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華聯生技100%併購酷氏基因 整合癌症早篩及婦女基因檢測資源
華聯科技股份有限公司(以下簡稱「華聯生技」)依企業併購法之規定，以股份轉換之方式取得酷氏基因股份有限公司(以下簡稱「酷氏基因」)所有股權，股份轉換基準日擬訂於110年12月30日。股份轉換完成後，酷氏基因將成為華聯百分之百之子公司。

華聯生技擁有自主研發的生物晶片技術，並致力於婦幼健康相關的基因檢測。為了整合婦女基因檢測及癌症早篩的產業資源，併購了專注於甲基化基因檢測的酷氏基因，酷氏基因在婦女健康、甲基化技術等領域具有深厚之產品開發經驗，此次整合，將實現雙方資源和能力互補，達到共同發展的目的，擴充集團之研發能量及產品廣度。

酷氏基因致力於甲基化基因檢測的研發。第一項開發產品是子宮內膜癌檢驗試劑-安蓓®基因檢測試劑(MPap®)，今年(2021)8月順利通過衛福部食藥署創新醫材審查，取得III級醫材認證-體外診斷醫療器材(In Vitro Diagnostic Devices，IVD)。酷氏基因開發的安蓓基因檢測，不同於傳統侵入性的子宮腔鏡檢測、子宮內膜搔刮術或內膜病理切片，而是利用DNA甲基化生物標記為基礎，建立高靈敏度的創新分子診斷工具，是一種低侵入性的檢查方式。

由工研院扶植催生的華聯生技，為全球四大高密度基因晶片的研發原廠之一。核心能力在於基因微陣列晶片(Microarray)、次世代定序(NGS)、大數據分析等基因檢測分析技術。華聯自主研發CytoOneArray染色體晶片，一次可檢測500多種CNV所導致的遺傳疾病，應用於產前(孕婦)及產後(新生兒/小兒)檢測。另開發出多款SNP晶片，提供疾病風險(癌症/肥胖/慢性病) 基因檢測。此外，華聯已進軍癌症早篩市場，推出「肝癌早篩ctDNA甲基化」的檢測服務。


酷氏基因 為女性健康福祉獲百大新創公司
專注於表觀遺傳學（Epigenetics）的研究，不斷在DNA甲基化研究領域中尋求更多可能性應用的臺北醫學大學衍生之新創公司酷氏基因(Guzip Biomarker)，今天宣布獲選2018百大衍生新創公司 (Top 100 Science Spinoffs 2018)，核心能力與創新能量再次獲得國際肯定。

酷氏基因是2018年8月自臺北醫學大學衍生之新創公司，核心技術來自臺北醫學大學/雙和醫院賴鴻政副院長所領軍的專業團隊，該團隊分析超過370個臨床檢體，並證明在子宮內膜癌的組織中有「BHLHE22、CDO1、CELF4等多個基因」會發生甲基化的現象，因此開發出第一項子宮內膜癌體外診斷試劑，希望為女性醫療健康事業做出貢獻。

子宮內膜癌在國內、外均屬於停經後婦女較常見的癌症，新增病例逐年攀升。至今，子宮內膜癌尚無好的篩檢方法，現行主要是依賴侵入性的檢查方式，如子宮腔鏡、子宮內膜刮搔術、子宮內膜切片等，這些檢查侵入性高，潛在風險也不小。

因此，開發新的非侵入性篩檢方法實刻不容緩。而DNA甲基化檢測技術近十年逐漸成熟發展，0903071871陳r使得甲基化基因分析有機會成為新一代篩檢癌症的利器。酷氏基因開發的子宮內膜癌體外診斷試劑即是利用甲基化生物標誌做為指標，透過子宮抹片，快速檢查，此套系統將有機會成為市場主流的體外檢驗試劑產品。

SDB (Science Department SPINOFF.COM Database) 是一個非營利組織，每年進行一次徵選的2018百大衍生新創公司 (Top 100 Science Spinoffs 2018) 名單也在稍早出爐，酷氏基因脫穎而出，成為獲選名單。

此外，酷氏基因上個月也代表台灣，參加了香港科技園公司 (HKSTP) 舉辦的2018環球電梯募投比賽 (EPiC 2018) 並晉升最後十強，捷報頻傳，強化了酷氏基因的國際能見度。


酷氏基因首創一抹二測 子宮內膜癌無所遁形
2018年10月，緊張、刺激的「環球電梯募投比賽EPiC 2018」國際賽事由香港科技園(HKSTP)公司舉辦，參加隊伍在香港著名地標「天際100(SKY 100)」搭電梯從1到100樓，用60秒的時間展開一場實境比賽，向投資者及專家評審進行電梯路演，以角逐14萬美元的投資基金。

臺灣經初選與決選，脫穎而出的5支新創團隊參與了此次電梯大賽，與接近600對來自世界各地的新創團隊一起角逐被創投投資的機會。

這次代表臺灣參與競賽的臺北醫學大學衍生的新創公司――酷氏基因(Guzip Biomarkers)，從600對團隊中脫穎而出，獲得EPiC國際大賽TOP 10的殊榮，是十強中唯一的臺灣團隊。

帶領酷氏基因向國際投資人進行簡報與問答的，就是酷氏基因執行長林淑娟博士。

創業是不斷被淘汰的過程

酷氏基因2018年8月成立，核心技術來自臺北醫學大學/雙和醫院婦產科賴鴻政醫師，專注於表觀遺傳學(Epigenetics)的研究，並不斷在DNA甲基化(Methlyation)領域中尋求更多可能性應用。

林淑娟表示，「本計畫原是由科技部輔助應用型研究育苗計畫以及衛福部科技研究計畫輔導、支持，隨著技術趨於成熟，希望將技術成果具體落實在市場之中。 」但許多研發人員對產業並不熟悉，雖有創業的想法，卻不知道如何踏出第一步。

因此，喜歡基礎研究的賴鴻政醫師找上曾任職生華生物科技的林淑娟，也因為酷氏基因的產品與女性健康相關，林淑娟答應邀約擔任起創業家與專業經理人角色，兩人同樣是創辦人，一人負責產品研發，一人領導公司方向與策略。

林淑娟表示，在生華生物科技擔任副總經理，六年期間歷任多項要職，負責研發管理工作，在創辦酷氏基因之前，正好思考職涯規劃，創業雖然不是她第一選擇，但她認為這是一個很好的挑戰，於是自己第一次創業。

在創業過程中，她也意識到這是一個不斷被篩選淘汰的過程，即使把過去所學與專案管理經驗全部用上，還是需要很多前輩、朋友們的協助，才能讓新創事業成長茁壯。

子宮鏡濫用 造成更大醫療黑洞

酷氏基因成立時間雖短，卻締造不少佳績，該公司第一項開發的產品是子宮內膜癌體外診斷試劑(In Vitro Diagnostics, IVD)，希望為女性醫療健康事業做出貢獻。

子宮內膜癌為女性生殖道的3大惡性腫瘤之一，是女性癌症中的第6名，也是西方國家中最常見的婦科癌症，在臺灣，發生率已超越子宮頸癌、卵巢癌，成為臺灣第一大婦科癌症；子宮內膜癌好發於更年期或停經婦女，45歲以後發生率明顯提高。其中9成患者早期主要症狀為子宮異常出血，較易於診斷，但有少數病患完全沒有症狀，因此發現得晚，癒後也相對不好。

要確認子宮異常出血的患者是否罹患子宮內膜癌，至今也一直沒有理想有效的篩檢方法，只能仰賴陰道超音波或侵入式的內膜切片、子宮腔鏡檢查或子宮內膜搔刮手術等。

根據統計，50歲以上婦女，每8.4次侵入式的檢查，才能確診1位內膜癌病人，40~50歲婦女則為35次，30歲以上更高達68次，代表大多數侵入式檢查是不需要進行的。

近年來，罹患子宮內膜癌的年齡層有年輕化的趨勢，但不正常的子宮出血是在各年齡層女性都可能發生，且是非常普遍的婦科問題，更需要安全、簡單又準確的檢測工具，以減少不必要的侵入性檢查。

林淑娟也表示，許多不必要侵入性診斷，也跟臺灣健保結構有關，由於健保給付點數的關係，濫用子宮腔鏡的新聞時有所聞。然而侵入性檢查存在許多風險，例如，採樣失敗、子宮穿孔引起出血與發炎，反而造成更大的醫療黑洞，因此臨床上需要簡單且易推廣的非侵入性方法，為女性健康開創更好的產品。

特殊甲基化基因 測出子宮內膜癌

「安蓓(MPap)基因甲基化檢測試劑」，一抹守護女性健康。酷氏基因開發的產品，是研究團隊結合生物資訊與基因體學，從大量基因資訊中篩檢出多個甲基化基因，再由370個臨床檢體，證明該基因甲基化的程度與子宮內膜癌密切相關，可作為癌症診療的指標。

生物標記(Biomarker)為疾病偵測及追蹤之重要工具，亦為分子診斷中瓶頸之所在。由於肌瘤、不正常出血也會有甲基化基因表現，0903071871陳r因此研究團隊從高通量的基因體學中，慢慢淘汰，尋找與子宮內膜癌單一疾病相關的甲基化基因，其中又以BHLHE22、CDO1和CELF4基因表現出最佳性能，其敏感度可達83.7~96.0%，特異性為78.7~96.0%。

研究團隊甚至發現BHLHE22，CDO1和CELF4這3個基因其中任兩個基因甲基化為高度表現時，罹患子宮內膜癌的風險將是一般人236倍。

這些標記物，也證實能應用於二型子宮內膜癌患者的抹片，由於BHLHE22、CELF4首次作為子宮內膜癌甲基化辨識，酷氏基因已申請專利保護。


公司簡介
酷氏基因是2018年自台北醫學大學衍生的新創公司，致力於子宮內膜癌的檢驗試劑開發。

本公司專注於表觀遺傳學（Epigenetics）的研究，不斷在DNA甲基化研究領域中尋求更多應用的可能性，第一項產品是開發子宮內膜癌檢驗試劑，以期提供健康管理單位作為個人化醫療服務之依據，為造福女性健康作出貢獻。

公司願景：致力成為婦女健康照護產業的佼佼者，為婦女提供安全、經濟、有效的體外診斷檢測試劑。

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保瑞揪伴 攻生物藥代工
保瑞藥業昨（10）日宣布，為從化學藥物市場跨足到生物藥品市場，保瑞藥業結合台新健康基金，以及泰福生技創辦人趙宇天三方共同成立保瑞生技，由保瑞生技斥資5,000萬美元（約新台幣15億元），取得伊甸生醫CDMO（委託開發與製造）在台資產，搶攻全球蛋白質藥CDMO市場商機。

保瑞藥業是國內知名的化學藥物廠，2013年起透過四次併購動作擴大集團規模，並鎖定CDMO發展策略，為歐美日等國際大廠代工生產藥品。

趙宇天是全美知名學名藥廠華生（Watson）製藥創辦人，後來更創立生物相似藥廠泰福生技。

保瑞董事長盛保熙表示，此次與台新健康基金與趙宇天策略性合作，著眼保瑞在生物藥事業的長遠布局，強強聯手對保瑞營運與CDMO發展是很大助力。

保瑞藥業表示，全球CDMO領域中，化學藥品占有91%市場，但生物藥的快速成長性遠超過化學藥品，國際調研機構資料顯示，2021年全球生物製品CDMO市值112.7億美元，預計2027年將達219億美元，2022至2027年複合年增率11.51%。

保瑞藥業結合台新健康基金，與泰福創辦人趙宇天共同成立保瑞生技，鎖定生物藥品的CDMO市場。保瑞生技也決定投資5,000萬美元，收購國內另一家生物藥品公司伊甸生醫CDMO項目的硬體設備與資產，同時與伊甸生醫展開商業化生產協議。

保瑞藥業副總陳世民指出，該廠具備四個500L生物反應器，已通過歐盟品質授權人稽核和衛福部食藥署審核通過，並已完成多個國際委託合作案，具備完整CDMO能力，保瑞可提供一站式的上下游開發，為客戶生產臨床和商業量產藥物，目前計劃進一步投資以拓展產能規模，後續更配合保瑞加拿大廠、竹南廠，一起啟動集團擴產計畫。

保瑞表示，此次收購伊甸生醫旗下CDMO資產，保瑞藥業將持有保瑞生技過半股權，主導保瑞生技發展方向。


伊甸生物醫藥治療骨質疏鬆藥物，下半年進三期臨床試驗
原名喜康生技的伊甸生物醫藥，25日宣布其治療骨質疏鬆藥物EB1001之澳洲一期臨床試驗(JHL-CLIN-1266-01)已於日前完成收案，其目標適應症包括骨質疏鬆、骨轉移瘤、骨巨細胞瘤的治療以及其他治療引起的骨質流失。

伊甸生物醫藥為大分子生物藥品開發與製造技術公司，原名喜康生技，近日更名為伊甸生物醫藥。伊甸生物醫藥此次更名反映了公司為確保滿足所有患者需求而開發生產可負擔生物製劑的持續承諾，以及為推動創新而不斷精進的專業技能，以塑造優質生物製劑開發的未來，期許伊甸生醫成為全球生物製劑開發最優質與前瞻技術平台的代名詞。

伊甸生醫25日宣布，其治療骨質疏鬆藥物EB1001之澳洲一期臨床試驗(JHL-CLIN-1266-01)已於日前完成收案，該藥物為伊甸生醫開發進度最快之產品，其目標適應症包括骨質疏鬆、骨轉移瘤、骨巨細胞瘤的治療以及其他治療引起的骨質流失。

此臨床試驗主要於澳洲及紐西蘭執行，內容為三臂研究、隨機雙盲、平行設計及單一劑量，以比較EB1001與取自歐盟及美國之原廠參考藥物Prolia在健康受試者上的藥物動力學相似性。伊甸生醫預計今年下半年可進入臨床三期試驗階段。


保瑞買伊甸生醫CDMO業務
保瑞買伊甸生醫CDMO業務 攜手美國製藥天王趙宇天共斥資15億；未來營運延伸至大分子生物藥

保瑞藥業10日宣布，攜手台新健康基金、泰福生技創辦人趙宇天共 同投資的保瑞生技正式成軍。保瑞生技也斥資5,000萬美元（約新台 幣15億元）取得伊甸生醫（喜康生技前身）CDMO業務在台資產，集團 營運領域因此由小分子延伸至大分子生物藥。

　　此一收購案，資產以外，保瑞生技並與伊甸生醫簽訂產品代工協議 ，依產品專利到期日，規劃兩階段產品線開發，目前開發中品項已有 將進入一期與三期臨床，保瑞生技將擁有開發中新藥未來上市量產的 優先代工權利。

　　保瑞董事長盛保熙表示，伊甸生醫為集團第六件併購案，此次收購 案是保瑞與台新健康基金合作的首件成功標的，未來雙方將繼續合作 ，評選更多潛力標的，以加速保瑞在全球的策略布局，在國際CDMO供 應鏈的激烈競爭中脫穎而出。

　　該集團發言人陳世民也說，收購伊甸生醫最大價值在於，取得具有 多年國際級開發蛋白質藥物經驗的團隊與設備規模，讓保瑞能快速直 接進入生物藥代工的供應鏈。

　　伊甸生醫具備四個500L 生物反應器，已通過歐盟品質授權人 (QP )稽核和台灣TFDA審核通過，並已完成多個國際委託合作案，根據客 戶量產上市的時程，保瑞已計劃進一步投資以拓展產能規模，並規劃 包括保瑞加拿大廠、竹南廠在內的擴建計畫。

　　保瑞生技是由趙宇天、台新健康基金和保瑞藥業共同投資成立，保 瑞持有過半股權，因此未來將主導保瑞生技未來發展方向。

　　盛保熙表示，生物藥是驅動未來產業成長的重要動能，目前CDMO小 分子仍占91％的主要市場，但大分子的快速成長率遠遠超於小分子市 場，根據國際調研機構資料顯示，2021年全球生物製品CDMO市值112 .7億美元，預計到2027年將達到219億美元，2022-2027年複合年增長 率為11.51％。

　　此外，保瑞藥業公布第一季合併稅後淨利1.79億元，EPS2.62元， 表現不如預期，主要是去年同期有一次性收入，營收獲利相對較高， 且今年第一季由於受到國際航運塞港、缺櫃的影響，導致出貨遞延， 保瑞4月營收4.49億元，年增8.5％，預計第二季後即恢復正常。


公司簡介
成立於 2012 年的伊甸生醫，為生物製藥領域的創新者，利用開創性的工程與製程技術，為有需要的患者提供價格合理的優質生物相似藥，也為全球與區域客戶提供強大的委託開發生產 (CDMO) 服務。伊甸生醫至今已向二十餘國/地區提出了一期臨床試驗申請，並且通過包括台灣衛福部食藥署及歐盟品質授權人 (QP) 在內的多項法規審查

公司基本資料

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台寶生醫專精間葉幹細胞新藥開發 估5月登錄興櫃
台寶生醫（6892）營運長楊鈞堯今（20）日表示，主要經營業務是間葉幹細胞新藥的開發與細胞醫療CDMO服務。並已於日前向櫃買中心送件申請初次登錄興櫃戰略新板股票，預計5月登錄。

台寶生醫成立於2014年7月，目前實收資本額5.08億元，高端疫苗及高林實業持股皆約7%；2021年營收2,715萬元。

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百靈佳 殷格翰 培育獨角獸 6生醫入選
為多角度支持全球生醫新創，跨國藥廠百靈佳殷格翰（Boehringer Ingelheim）首次來台舉辦的「生醫新創獨角獸Grass Roots支持計畫」，在169件參選作品中，欽選中國醫大佘玉萍團隊、北醫與清大「器官晶片/替身醫療」團隊、台大藥理所楊鎧鍵團隊、安基生技、何志煌博士，以及捷絡生技等六家團隊。

百靈佳殷格翰大中華區總裁暨執行長高齊飛（Gutsche Felix）表示，台灣生醫新創高度與品質讓國際驚艷，總部會持續協助團隊發展，讓創新的價值得以延續。

領導此次計畫的百靈佳台灣區總經理邱建誌表示，首次引進台灣的Grass Roots支持計畫，短短二個月總共募集169個案件（54％來自生醫產業、34％來自學界、20％來自醫療院所），其中，數位健康、癌症、纖維化三領域，投稿案件數超過半數，突顯台灣領先的高科技產業、充分展現研發能力，也說明台灣生技發展有跟上國際趨勢。

生技中心（DCB）執行長吳忠勳表示，要成為一個市值達10億美元的獨角獸，不只要看技術，還要有一個好的籌資管道，Grass Roots計畫對台灣生醫發展，可說是很重要的支持，DCB會持續扮演台灣與國際藥廠合作的關鍵橋梁，使台灣成為亞太生醫創新創業基地。

此次獲獎的六大團隊中，中國醫大佘玉萍副教授團隊，獲選專案針對癌症轉移機制，研發小分子標靶抑制劑來抑制轉移發生，目前已鎖定有「癌王」之稱的胰臟癌治療領域。

台北醫學大學與清華大學「器官晶片/替身醫療」團隊，是經由在晶片中建立相似於腫瘤微環境的空間，進而發展成能為癌症病人篩選合適藥物的晶片。目前已建構非小細胞肺癌（NSCLC）模型研究，未來將再擴展到其他癌症。

台灣大學藥理所楊鎧鍵醫師團隊，專門研究各種器官的纖維化疾病，包括肝臟、心臟、肺臟等，已針對內質網蛋白TXNDC5開發了小分子抑制劑，並已建立小鼠肺纖維化實驗動物模型，在動物試驗中發現其有良好效果，目前也規劃兩年內成立公司。

安基團隊此次獲選的AJ303特發性肺纖維化（IPF）新藥，為一項市場首見的組織蛋白去乙醯酶第六型（HDAC6）的專一性抑制劑，其安全性佳，能有效降低發炎、降低肺纖維化相關不正常蛋白沈積等，AJ303有預計今年底前向美國FDA申請一期臨床，該藥物未來還有望推廣到其他器官的纖維化疾病治療。

何志煌博士團隊則研發針對老化疾病的mRNA醫藥，調控細胞老化機制。

捷絡生技開發的是多項癌症檢驗資訊（包括：病理切片影像、基因資訊、各式蛋白質分析）的整合平台，進度最快的肺癌檢測軟體，力拚年度前取得FDA上市許可。


捷絡生技獲7,000萬元Pre-A輪募資，打造3D數位病理影像AI平台
由清華大學執行科技部價創計畫創立的捷絡生技，於今（19）日宣布完成新台幣7,000萬元的Pre-A輪募資，投資人包含生物科技、電子資訊、光學設備及金融機構多家上市櫃公司。

電腦斷層掃描（CT）、核磁共振造影（MRI）等醫學影像都已進展至3D，但病理組織影像腳步較慢，仍停留在2D。捷絡生技技轉清華大學的組織澄清技術、高速掃描技術、影像分析等專利，製作出3D數位病理影像暨分析平台。已與台北榮總、林口長庚、台大醫院、台北馬偕、北醫、高醫、奇美合作臨床驗證。執行長林彥穎表示，本輪資金將用於竹北生醫園區打造3D數位病理檢驗實驗室。
如同X光是篩檢肺癌的工具，3D病理組織影像也有潛力成為關鍵技術

3D病理組織的影像，比起傳統2D擁有更豐富的資訊量，能夠協助醫師進行診斷。過去病理組織難以3D 化的原因，是因為病理組織的影像製作方式，必須先切成薄片，再用顯微鏡觀察玻片上的切片樣本。

透過技轉的澄清技術，捷絡生技可以在不破壞組織的情況下，以雷射顯微鏡掃描，製作出立體的組織結構。搭配適當的染色技術，讓醫師可以完整看到組織中的細胞結構，甚至是癌症基因的分佈。除此之外，捷絡生技再利用AI技術進行影像分析，能夠計算出不同細胞的數量，提供給醫師參考。

目前捷絡生技已能提供醫師用電腦AI智慧分析比較檢體3D特性，看到多100倍的組織細節，輔助病理醫師做出更好的臨床決策。

展望未來，捷絡生技將進一步取得LDTS實驗室認證（指醫學實驗室自行研究、發展、製造，及經過驗證的流程），以提供醫療級的臨床檢驗產品與服務，擬切入10億美元標靶檢驗市場商機。

如低劑量胸部X-ray（low dose CT），目前已被認為是篩檢早期肺癌最強大的工具一般。預期未來3D病理診斷會成為晚期癌症精準制定治療方案的關鍵技術。

執行長、策略長等人皆辭去教職專心創業

林彥穎過去曾任清大腦科中心教職，辭去工作後投入捷絡生技的創立約2年，已有監控藥物傳輸相關的成果刊登於科學期刊報導，今年也分別受邀在世界最大的臨床病理年會、美國臨床癌症研究年會發表3D病理優勢。

其中跟台北榮總病理部周德盈主任合作的「3D腫瘤免疫標記影像系統」能完整呈現病理組織的3D細節，清楚看見並分析腫瘤細胞型態和多項腫瘤生物標記（Biomarker）立體分布，預期可應用在藥物穿透性、早期前列腺癌病變診斷、篩選適合PD-L1標靶藥物的肺癌病人、分析腫瘤微環境等方向。

同樣辭去清大分生所教職，捷絡生技策略長張大慈也表示，儘管這兩年COVID-19疫情嚴峻，捷絡生技團隊仍全力衝刺發展商業化的產品，目前已獲得多家醫學中心、研究機構及生技公司人員採用。

而儘管沒有透露太多本次募資的細節，林彥穎表示，此次募資能順利完成，除了歸功於技術創新之外，公司成立初期就以上櫃公司標準建構經營管理制度，強化財會分離與內控內稽制度，也令投資者信心倍增。


公司簡介
捷絡生物科技股份有限公司(JelloX Biotech Inc.)成立於2018年，本公司聚焦3D數位病理檢測，本公司透過專利3D病理影像及數據分析報告協助臨床醫師在癌症診斷中做出更好的臨床決策，進而提升癌症病患之存活率及生活品質。

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新世生技 研發石斑魚黏液萃取
有鑑於水產養殖，一般養殖業者大量抽取地下水，致造成地層下陷、國土流失，養殖過程投入大量化學葯劑，所排出的水質使海洋污染。

又氣候因素，使水產養殖成為看天吃飯的行業。

2011年在完全沒有水產養殖相關經驗及技術的情況下，新世生技總裁郭興中，嘗試以圓型平板超濾膜組為主的水循環過濾，開啟進行經濟效益較高的海水石斑魚養殖測試，其成效斐然。

據新世生技總裁郭興中表示，不同於傳統海水養殖，有幾項堅持的創新關鍵；（一）由於天然海水含有重金屬，核幅射物質以及受人類垃圾、廢棄物、生活及工業廢水的污染，天然海水水產體累積了所有的污染，已不適合食用，僅補充小量的蒸發水。

故養殖海水水產採用食品級各種礦物質泡製而成，不含污染物。

（二）養殖過程不排水、也不換水，僅補充小量的蒸發水，仰仗圓型平板超濾膜組及水處理技術循環淨化養殖水。

（三）不使用化學葯劑及抗生素。而運用封閉式循環系統，即可隔絕外在因素的感染。

（四）以室內養殖，將不受天候環境因素影響。

由於養殖設備成本高，以提高養殖密度及較高經濟價值之石斑魚，增加收益來彌補。

郭興中說，歷經一年多的測試與調整改良，終於得以穩定成功。

當小魚苗成長到0.5公斤時，約六個月養殖，水不停的循環過濾，水色呈現褐色，充滿石斑魚的黏液，包括自石斑魚的鼻、鰓、眼睛外膜、表皮及腸道所釋放的，這些黏液原本是保護魚在海洋於惡劣環境下（高鹽、高水壓、細菌、病毒等），得以存活的功能。

但因濃度越來越高，影響石斑魚的換氣功能，必須自水體部分取出，採用微氣泡分離的技術，將黏液、魚糞便及殘留的腐敗飼料收集，接著以圓型平板超濾膜組過濾掉糞便。

而濾液再以特殊濾膜技術，將人工海水，循環回養殖槽中，其濃縮成份為深褐色液體。

以此，致在每噸人工海水養殖30公斤石斑魚情況下，6萬公升（60噸）養殖水，得到1公升的深褐色液體。

神奇的是過濾後的糞便殘渣，具有抗菌功能，久放不會腐敗發酶，亦無異味。

新世生技總裁郭興中，自2015年起，陸續將濃縮肽液送至國立嘉義大學、財團法人食品工業發展研究所、台灣檢驗科技（SGS）、臺北科大、弘光科大等單位，進行檢驗。

其結果報告如下；1、符合食品規範，可作為食品。

2、遊離胺基酸極低，多為胜肽。

4、胜肽含量每100ml為170毫克。

3、胜肽分子量分布226至3,685道爾頓。

5、不含人工防腐劑。

6、不含315項西藥成分。

7、不含動物性DNA成份（可素食）。

8、胜肽的組成，隨時在改變，無法定性同一樣品，經質譜儀分析三次圖議都不同，三位生化科學家分析第結果，都是如此，顯示具有活性作用。

據此，取名為；海洋活性小分子肽。

海洋占地球高達70％面積，許多海洋生物在漫漫演化長路，從海洋取得的物質，其結構具有獨特性。

又近年來全球科學家試圖從海洋尋找累積數10億年的有效物質來發展生物科技，新世生技已超前布局大健康產業新藍海契機。


新世生技 引領水處理技術領域
新世生技（NCB）創辦人兼總裁郭興中，旗下新世膜科技，於2007年發明低能耗可清洗重複使用，不易堵塞「圓型平板超濾膜組」，為水處理技術開啟了新的技術領域。相關應用迄今（2019年6月）已取得台灣、中國、歐盟、美國及日本等國69個發明專利，尚有十餘項發明專利審核中，其中七項18個發明為「郭氏封閉高密度水產養殖」相關發明專利。　

於2011年圓型平板超濾膜組，榮獲經濟部第一屆創新獎技術類第一名殊榮。其技術應用即已在水質欠佳最嚴重之柬埔寨洞里薩湖區建置超濾膜濾水設備，經實驗測試結果令人驚訝，將原高濃度之大腸桿菌、霍亂菌及總生菌數幾乎歸零，另人震撼。以致，促使柬國金邊首都扶輪社與知風草文教基金會，向國際扶輪社基金會申請「全球獎助計劃」，成功獲得同意補助經費安裝16套淨水設備，讓以每區5,000人可以安心喝到乾淨水。

而圓型平板超濾膜組設備特性，無需電力、不堵塞、免換濾材，以流動重力過濾技術原理，即可讓當地區域幾十個村可獲得乾淨飲用水，亦造就了當地數萬人受惠，對於水資源環境所產生之疾病引發與預防改善效益是難以估計。其以所研究分析小至自家引用淨水器之測試純水設備，與醫療院所及生技製藥用水。大至每小時數百噸電子、科技半導體產業超純水與廢水處理回收系統，乃至石化、鋼鐵等產業製程用水與回收設備，包括海水淡化工程、超大水量每日數十萬噸的自來水高級膜處理系統工程，特點是高造水率超濾膜組，不易堵塞損壞，使用壽命長、運行成本低。配合高回收率RO系統設計（造水率90％以上），及蒸汽加壓徵蒸發設備（MVR），達成廢水回收零排放。

郭興中說，本身是理工背景，自國立科大教職轉退後，1975年相繼創辦成立創辦了新世膜科技、台灣水再生科技、新世生技及新興水產等企業。其公司事業體均以水資源處理技術與設備相關，且跨界應用在；農、漁、牧及生技養殖技術等，尤以專業研製應用在以自創；分離膜為主的液體處理技術，並彙集自已投入從事40多年水處理研究經驗，雖然在膜組設計完成之時，也曾面臨過一連串測試卻屢遭失敗的挫折，但他並未因此放棄，相反，他日以繼夜不斷研究投入忘我的精神，將圓型平板膜片組合創新方式，以相互牽引壓縮式密封圈的互鎖裝置，提升改善製程運作成本效益，及貼合強度與反洗壓力。


公司簡介
新世界生技成立於2006年，專門從事健康生活產業。

以 「提供優質健康生活產品，打造全球優秀產品，幫助人們獲得健康、幸福、成功的和諧人生 為使命」

我們的目標是通過高品質的健康產品和專業的健康服務，為全球家庭帶來自然生活力，與世界分享和諧人生。

優質產品，帶來健康活力
新世界生技成立的前12年，專業生產醫療用的緊身衣，束腹帶及燒燙傷的輔具等相關產品，成為海內外知名的品牌業者，2018年起，公司改組，增加了生技健康食品等產品類別，並與學術單位合作研究開發更多有益健康的商品。

經過多年的研發，公司已註冊了多项商標、專利、產品技術資源囊括，健康生活食品、個人護理用品、健康家居用品、醫療器材等幾大系列。

我們目前仍與多處學術單位進行研究計劃，將開發更多提升人類健康的食品,，器材及藥品，以期待一個更健康，更美好的新世界。

新世界未來的目標將會不斷為消費者提供涵蓋衣、食、住、行的優質健康生活產品，宣導自然健康的生活方式，為人們帶來健康生活力。

公司基本資料

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台塑生醫砸7.55億 取長春藤生命科學51％股權
台塑生醫生技領域拓展再添力！台化代子公司台塑生醫公告，基於 長期投資考量，台塑生醫董事會決議取得長春藤生命科學公司股權， 以平均每股12.1元、共取得6萬2342張，交易總金額達7.55億元；台 塑生醫持有長春藤生命科學股權達51％。

　　據長春藤生命科學官網，該公司成立於2003年，專注研發細胞技術 與相關應用，除了與各醫院進行免疫殺手細胞IKC醫療技術臨床試驗 於肝癌及肺癌之外，也積極開發及引進各項細胞療法。有鑑細胞療法 技術日趨成熟及全球生物技術發展之潮流，長春藤生命科學另設立細 胞儲存庫，將現有之健康細胞冷凍儲存，為日後應用預做準備。

　　台塑生醫發展範圍涵蓋生活、生物、生化、醫療、醫材、醫藥等六 大領域，目前為台灣各類清潔劑、保健食品、美容保養品與檢驗試劑 的領導廠商，近年來也積極布局生技與新能源領域，不斷擴大營運規 模與領域。

　　基於投資效率與其他新版圖開拓資金運用等考量，台塑生醫先前陸 續調節聯亞藥股票，持股降至3％，不再參與董事席次，並藉此資金 啟動新生技領域策略結盟規劃。

　　其後，台塑生醫宣布與大江共組台灣生技大聯盟平台，初步將由台 塑生醫以2.5億元參與台灣關節注射液及人工代用骨等醫材領導大廠 和康生私募案，取得約9.78％股權，跨入醫材領域後，雙方將攜手進 軍橫跨保健、美膚、醫材領域。

　　當時，台塑生醫即透露後續將會瞄準再生醫學及次世代高階檢測兩 大領域，預計在半年內就可有好消息。


免疫細胞治療肝癌、肺癌　長春藤生命科學與雙和醫院正式通過特管法
長春藤生命科學今（9）日宣布，攜手雙和醫院合作的特管辦法癌症治療申請案，正式通過衛服部核可，以肝癌、肺癌的癌症治療為主，透過免疫細胞治療讓癌症病患有更新的治療選擇，也是長春藤生技繼去年五月與三軍總醫院攜手成為第一個通過特管辦法申請後，再次獲得衛福部的許可。

長春藤生命科學指出，免疫細胞治療已經成為新型態疾病以及癌症的治療主流方式之一，透過提升自體免疫力對抗疾病，更可降低諸多治療過程的不適，未來將持續與更多的醫療院所合作，透過免疫細胞治療，協助人們對抗癌症與疾病的侵害。

近期因新冠肺炎而引發關注的「自體免疫力提升」議題，長春藤生命科學說明，從公司過去18年的人體臨床實驗顯示，免疫細胞存在的數量及活性，確實與人體健康息息相關，其中「記憶型T細胞」更是扮演著關鍵角色。

長春藤生命科學強調，目前在癌症治療上仍以開刀、放療及化療為主，但治療過程常引發病患身心痛苦，因此長春藤生命科學致力將免疫細胞療法應用於更廣泛的癌症治療，同時擴及新型疾病的治療與預防。


公司簡介
長春藤生命科學成立於2003年，由留美博士及國內外技術團隊所組成。20年來，致力於細胞相關技術的研發及應用。目前除了與各醫院進行免疫殺手細胞IKC®醫療技術臨床試驗於肝癌及肺癌之外，長春藤也積極開發及引進各項細胞療法，希望在不久的將來能夠為不同需求的客戶提供最恰當的醫療選擇。

長春藤生命科學短期目標著重於研究發展各項免疫細胞、成人周邊白血球及臍帶間質幹細胞(MSC)等之培養及儲存技術 、推動各項細胞療法之臨床試驗，並將技術產業化。長期目標則為結合各項技術，提供各類疾病之治療及抗老化等細胞治療服務，並開發各種組織細胞之應用及開展再生醫學。另一方面，有鑑於目前細胞療法技術日趨成熟及全球生物技術發展之潮流，長春藤生命科學另設立了細胞儲存庫將現有之健康細胞冷凍儲存，為日後之應用預做準備。

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國邑明天登錄興櫃
櫃買家族將再添生力軍，包括國邑*（6875）將在22日登錄興櫃，另正基已獲得審議通過上櫃案。統計目前櫃買中心已同意櫃檯買賣契約，尚未掛牌有十家，另有四家已獲得審議通過，俟董事會核議，都是上櫃股票的準新兵。

國邑*是今年來第11家興櫃掛牌的公司，主要從事新藥研發（新劑型藥械組合投藥系統），是專注於新劑型藥械組合投藥系統的新藥開發公司，特色是將特殊劑型（如奈米載體、微脂體新劑型）與居家使用的醫療器械結合，擴展市場範圍從醫療專業人員操作，到居家自行給藥治療。輔導推薦證券商有國泰綜合、元大，以及第一金證券，主辦輔導券商為國泰綜合證券。興櫃認購價45元。

正基主要從事無線通訊模組之研發、設計及銷售，董事長為陳明哲，推薦證券商是凱基證券、國泰綜合證券及兆豐證券，申請時資本額6.02億元。正基2020年度合併營收為26.65億元，稅後純益為2.86億元，每股純益（EPS）為4.70元。2021年前三季合併營收為23.58億元，稅後純益為2.85億元，EPS為4.66元。


專注研發肺高壓新藥！國邑藥品公發規劃明年第一季登錄興櫃
由國泰證券輔導的國邑藥品今日經主管機關核准正式公開發行，以自有專利技術應用於肺高壓治療個人化，並將現行吸入治療做突破性改善，目前主要產品有 L606 和 L608，屬長效緩釋劑型與吸入霧化器械的組合新藥，並規劃明年第一季登錄興櫃。

國邑藥品表示，人體有二個循環系統分別為體循環與肺循環，各自有各自的血管和血壓，當體循環的血壓高時就是常聽到的「高血壓」，而當肺循環的血壓高時就是「肺高壓（Pulmonary Hypertension, PH）」。

國邑藥品主要產品 L606 和 L608，主要用來治療罕見疾病肺動脈高壓（PAH）及間質肺病引起的肺高壓（PH-ILD），其中 L606 主要成分 Treprostinil 為經美國食品藥物管理局（US FDA）核准的肺高壓用藥，規劃經由 505(b)(2) 途徑申請美國藥證，未來目標為美加醫療市場。

臨床進度方面，L606 已在 2019 年 1 月通過美國 FDA 申請研究中新藥（IND）許可，並在 2019 年 9 月在美國完成第一期臨床試驗，目前正在美國進行第三期樞紐臨床試驗，而 L608 主要成分為 Iloprost，針對美加以外的全球市場，目前依循 L606 為國際標準所建立的產品開發模式，今年 4 月完成與台灣衛福部 Pre-IND 會議，預計 2022 年申請 IND 和進行一期臨床試驗。

國邑藥品的核心技術，為「微脂體配方開發與製程技術」結合「藥物器械組合傳遞系統」，目前主力產品應用於肺高壓治療，以奈米微脂體技術為基礎，研發出緩釋長效的吸入劑型，使藥效延長至 12 小時，搭配先進輕巧的霧化器械，為現有上市產品約 1/2 大小重量，方便居家治療，並具聯網功能，可有效監控患者用藥情形，藉由多點突破性的改善，改變現有肺高壓的治療方式。

根據 Grand View Research 2020 年 2 月的研究報告指出，全球肺動脈高壓市場規模 2019 年達到 63.1 億美元，預計到 2027 年將達到 98 億美元，估計年複合成長率將達 5.6%，肺動脈高壓患病率約為每年每百萬人口有 15~50 人左右。

法人表示，國邑藥品肺高壓新藥能藉由穩定的釋放速率達到降低副作用及降低給藥次數，相較市面上及正在開發中的競爭藥物，L606 和 L608 相當具有市場競爭力和臨床優勢，看好將來有機會達到兩位數以上的市占率。


公司簡介
Pharmosa Biopharm Inc(PBI)為一家創新藥研發公司，擁有完整配方開發與生產製造的核心技術，研發工作均嚴謹遵守最新國際醫藥法規要求，透過臨床試驗時間的縮短，在產品完成早期臨床試驗後，與國際藥廠合作或技轉授權，以創造最短時間獲取權利金與藥物上市的利益。

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宜進新材料 跨入PCB耗材市場
看好PCB鑽孔材料市場需求，宜進新材料公司與生產PCB耗材的專業工廠合作，銷售各項PCB鑽孔所需的耗材，包括改良型的上蓋板、具有改善鑽孔製程提升效率的環保型、可降低事業廢棄物回收成本的下墊板及高階IC載板使用的鑽孔板。

宜進新材料公司指出，電子產業需求旺盛，PCB產業的產值持續增加，尤其因應5G高速傳送、AI等應用需求暢旺，PCB產品的軟板、軟硬結合板、高密度連接板（HDI）、類載板、IC載板等多項製程所需的耗材需求也相對提升，預期未來數年高階製程PCB墊板將持續成長。

宜進新材料公司董事長吳裕偉表示，宜進新材料因應終端客戶需求，研發具有高剛性及高精準的鑽針、各類PCB產品包裝所需具有抗靜電性的TRAY，以及具有耐熱性高、熱膨脹係數低、彈性模量低、優良、加工性好的新型高端IC載板使用的膠膜產品，這些高階產品將是宜進新材料公司跨入PCB電子材料的重要布局，未來將以更全方位的產品組合滿足客戶的需求，因應台灣未來電子產業的成長。

吳裕偉說，宜進新材料自成立以來，秉持追求提升滿足客戶需求、與客戶彼此共榮、追求永續發展做為經營目標，期許成為值得企業信賴的好夥伴。


宜進環保氫氟醚洗劑 符合業界需求
主要引進各式工業用清洗環保溶劑及提供工業清洗製程解決方案的宜進新材料公司，為了滿足國內半導體及廣大精密金屬加工業、電子、光學等各業界在各式工業清洗製程的需求，不斷積極致力於推動各式環保產品及專業清洗流程規畫解決方案。

董事長吳裕偉表示，台灣半導體業現仍居世界領先地位，生產過程中對裝置零件、腔體清洗要求很高，宜進所提供的EHF－561氫氟醚精密清洗劑無毒、不燃、不破壞臭氧層、低溫室效應，能符合半導體業界的需求，且可降低成本大幅提升競爭力，亦可運用於手機光學鏡頭及液晶面板精密清洗。

塗料稀釋劑產品則提供多種中高沸點環保溶劑DBE、IAAC、TBAC等塗料光阻油墨稀釋劑，有機矽材料部分有矽橡膠系列、矽油系列、氣相法白碳黑系列產品。

而HMDS（六甲基二矽氮烷）可運用於特種有機合成，如阿米卡星、盤尼西林、頭孢黴素、氟尿嘧啶及各種青黴素衍生物等合成過程中的甲矽烷基化與矽藻土、白炭黑、鈦等粉末的表面處理及半導體工業中光致刻蝕劑的黏接助劑。

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細胞治療夯 科技大咖搶進
全球再生醫療產業蓬勃發展，台灣包括中天集團、晟德集團、中國附醫結盟的長聖生技、宣明智創立的宣捷生技、楊育民創辦的育世博都在部署最具潛力的「異體細胞治療」市場。

台灣醫界聯盟基金會執行長林世嘉昨（17）日表示，細胞治療商機無限大，國際大廠諾華製藥已在最新財務預測中預告，未來該藥廠有30%的抗癌藥物將為CAR-T細胞藥物，且針對實體癌的治療將在三至五年內實現。

CAR-T細胞藥物只是再生醫療的一環，目前諾華已取得台灣核准兩項細胞治療藥證，其中一項在美國定價近6,000萬元，堪稱全世界最貴藥物。

中天生技集團子公司永生細胞公司，發展的細胞新藥MC001，為全球第一個治療下肢脊髓損傷的異體細胞新藥，已向美國食品藥物管理局（FDA）申請，將在台灣北醫及慈濟兩家醫院展開二期收案。

楊育民與細胞治療專家蕭世嘉共同創立的育世博生技，目前也有兩項異體細胞新藥已進入臨床試驗階段，更吸引Zoom大股東陳賢哲、鴻海創辦人郭台銘，以及雅虎創辦人楊致遠等人投資，截至去年11月已吸引1億6,600萬美元（約新台幣46億元）注資。


臍帶血業 進入治病階段
再生醫學受到矚目，國內臍帶血儲存公司也積極搶入研究，包括永生、宣捷、尖端、生寶、訊聯均有不錯成果，其中，前四家公司都陸續投入新藥開發，除了永生、宣捷針對幹細胞本身展開研究外，尖端、生寶則進行抗癌有關藥物開發，進度超前。

　　永生、宣捷、尖端、生寶、訊聯都是臍帶血儲存公司，這五家公司中，除了訊聯為上市櫃公司外，永生、尖端也積極規劃上櫃，宣捷則預計兩年內進入資本市場，生寶旗下的新藥公司瑞寶、生控也都在進行中。其中，以永生進度較快，可望在本季上櫃，而瑞寶則是登錄興櫃。

　　國內五家幹細胞儲存公司，目前都擁有自家的臍帶血庫，業界認為，這些幹細胞儲存公司，旗下新藥開發技術陸續成熟，已經逐漸擺脫「臍帶血儲存」的階段，邁向「疾病治療」的新領域，而為名副其實的創新公司，能量不同以往。

　　在新藥開發進度方面，永生神經修護已進入臨床三期，宣捷則著手幹細胞新藥開發，進度仍在臨床前。另外，尖端的造血幹細胞活化藥物則已經進入動物試驗階段，而生寶旗下的瑞寶抗藍耳病動物疫苗已經上市，而新藥公司生控的抗子宮頸癌疫苗，則即將進入臨床二期試驗。


尹衍樑創投 入股美商永生
全球前三大幹細胞治療公司美商永生昨（10）日董事會通過釋股案，引進策略投資人。據了解，由潤泰集團總裁尹衍樑投資的鑽石生技創投公司全部拿下16%股權，並取得一席董事，投資額度約3億元，尹衍樑的生技版圖首度延伸到幹細胞領域。

　　永生於1997年成立於美國加州，為美商幹細胞醫療生技公司，目前也是全球前三大、私人最大臍帶血幹細胞儲存公司，目前已建立超過3萬筆臍帶血公捐料庫。永生近期規劃來台掛牌，明年下半年將第一上市，將創美商生技公司來台掛牌首例。

　　分析永生主要股東結構，泛富邦集團持有20%，其次是這次入股的鑽石生技創投公司持股，其餘股東包括中經合、梧桐、台安、統一國際、中加、台陽、德欣等創投公司，持股約5%以下。

　　據悉，去年美商永生有意規劃來台掛牌，因其領先全球的幹細胞治療技術，引起投資界高度關注。近期永生掛牌期程確定，須釋出股權，國際創投圈聞風爭逐，由尹衍樑等生技F4投資的鑽石生技創投公司搶占鰲頭，擠下百家創投拿下股權，引起投資圈關注。

　　永生原本的大股東另有「科威特政府基金」，此次釋股過程，該基金將大多數持股轉讓給鑽石生技創投，永生昨天董事會通過鑽石生技投資入股案，投資金額超過1,000萬美元，取得超過16%股權及一席董事。

　　永生表示，樂見有台灣聰明錢入股，一起攜手搶進幹細胞領域。

　　永生指出，幹細胞治療技術已經完成「脊髓損傷的第二期人體臨床試驗」，有超過七成完全癱瘓的病患醫療後可以站起來，明年即將開始的三期臨床，若順利，永生將獨攬全球脊髓損傷治療領域550億美元（超過新台幣1.5兆元）的龐大市場。

　　幹細胞具有修護、再生的特殊能力，業界指出，脊椎損傷而癱瘓的人，目前醫學領域除了幹細胞治療，幾乎沒有其他的治療方式。

　　新聞辭典》幹細胞（Stem cell）

　　可說是哺乳類動物最原始的細胞，在人的身體上，除了原始胚胎，就存在於臍帶血、骨髓等地方，它在人體內具有器官、組織修護、再生的功能。

　　根據醫學理論，透過特定技術，幹細胞能培養出人體特定組織的細胞，例如肌肉、神經等，讓受損的部位得到改善或治療，這個領域又稱為再生醫學。

　　再生醫學領域從1960年代就有科學家投入，近期美國醫學領域發現，透過幹細胞的治療技術，也能有效抑制愛滋病毒，是幹細胞研究中另一個令人振奮消息


公司簡介
美商永生致力於協助全球醫師，提供高品質、高規格、高活性的幹細胞，給需要的病人進行移植及治療，以挽救更多的生命與家庭為企業使命。 公司自1997年成立以來，在台灣、美國、印度建立幹細胞技術研究中心，已提供超過2200單位臍帶血幹細胞，給全球350家醫學中心協助移植治療使用，包括國內外知名醫學中心，如美國杜克大學醫學中心、臺大醫院、林口長庚等。

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中天旗下 鑽石生技拚明年上市
中天生技集團旗下鑽石生技投資公司，將申請掛牌上市。鑽石生技看好生技業後續市場爆發力， 為了擴大營運規模，將在今年3月公開發行，6月登上興櫃，目標明年掛牌上市，成為台灣第一家上市的永續型創投公司。

鑽石生技投資公司是由中天生技集團發起，結合富邦金控、台新金控及潤泰集團共同成立。目前，鑽石生技投資公司資本額50億元，中天是單一最大股東。

對於掛牌上市，鑽石生技昨（9）日證實確有這項規劃，金管會早在2016年2月已宣布，為了鼓勵創投公司挹注較大資金於風險較高、且投資回收期較長的新創產業，經證交所修正相關規範及配套措施後，准許永續型創投公司得以申請在證交所掛牌上市。

鑽石生技表示，國內創投事業可分為有限合夥創投與永續型創投，有限合夥創投有一定存續期限，永續型創投以長期推動產業發展為使命，但多數永續型創投公司的資本規模很少超過證交所要求的20億元上市門檻。

據悉，鑽石生技原本在政府開放創投公司可掛牌上市之初，就有意提出申請，但考量2016年後生技股資本市場低迷，直到2020年鑽石生技投資的合一生技成功將其新藥授權海外後，順勢帶動鑽石生技投資獲利大爆發。

除了合一生技之外，鑽石生技目前已投資至少12家生技公司，其中醣基生醫、欣耀生醫及三鼎生技都在興櫃市場交易，結合帳面價值及已實現價值，鑽石生技去年獲利超過25億元，該公司連兩年每股盈餘逾5元，獲利表現早已符合上市門檻。

展望今年，鑽石生技將在3月公開發行，6月登上興櫃，目標明年掛牌上市。鑽石生技旗下公司今年有三大題材值得關注，一是合一生技的糖尿病傷口癒合新藥ON101，已在大陸藥監局完成審查，只待官方核發藥證；醣基生醫及永生生技今年都將有突破性進展。

此外，鑽石生技也投資了兩家以色列生技公司EyeYon Medical及IOPtima；另外，莫德納（Moderna）公司共同創辦人蘭格（Robert Langer）創立的兩家波士頓生技公司Kendall capital partners創投基金、及藥物傳遞技術公司Bilayer therapeutics，鑽石生技也參與投資。