未上市股權轉讓服務

未上市股票服務 0903-071-871 陳先生

未上市股票服務 0903-071-871 陳先生

世茂 保鮮技術加持 蝴蝶蘭進化 揚名國際
世茂農業生技在董事長李文泰和創辦人黃崇德聯手運籌帷幄下，以風行日本的蝴蝶蘭「V3大白花」品種切花打開新藍海市場。去年蘭花產業雖受新冠肺炎疫情衝擊，該公司卻以獨特的保鮮技術帶動營運逆勢大增50%，目前正啟動擴增溫室面積計畫，將躍升為全球最大V3切花供應商。

從白河交流道下福爾摩沙高速公路，轉進市道172號，映入眼簾的是總開發面積達175公頃的「台灣蘭花生物科技園區」，它是全世界最大蝴蝶蘭產業聚落。

一座座溫室櫛比鱗次，由李文泰、黃崇德結合一群志同道合夥伴所打造的生產基地也在其中。

李文泰說，幾十年來，台灣蝴蝶蘭外銷一向以苗株為主，而風行日本的「V3大白花」品種育種家黃崇德發現新藍海，認為從活體植株上切取的切花甚具觀賞價值，可以用於製作花籃、花束、花環、花圈、瓶插花、胸飾花等裝飾，相當看好發展前景。

2014年初集資成立公司，投入此一領域，一口氣向台灣蘭花生物科技園區租下8,000坪土地，斥資8,000萬元建造第一期、占地2,500坪溫室，並購置包裝機等設備，一年半後量產。

進軍日本 打開知名度

黃崇德表示，營運第一年產能為30萬株，主攻日本市場。一開始是透過貿易商安排進軍當地規模最大的東京大田花卉公開拍賣市場試水溫，希望藉此打開自創的「SYMON 」品牌知名度。

該公司同時做好營運風險評估，以蝴蝶蘭生產來看，受氣候因素影響最大，因花卉生長過程敏感，必須投入設備彌補天候的變化；像陰天、下雨會造成光線變化、溫度變化，都左右花卉生長和產量。

因此，內部研發出創新獨特的切花生產技術與自動化設備，打造一套穩定的商業模式，可以在每周、每個月維持正常對市場供貨，創造出其他同業無法替代的競爭優勢。

初期雖因品牌沒沒無聞，導致拍賣價格起起落落，業務量甚不穩定，連續兩年虧損，但自第三年起，撐過市場的考驗，隨著大客戶直接下單、價格平穩，步入獲利階段。

隨後並展開第二期、占地1,050坪的溫室興建，透過結構立體化，2019年產量達到60萬株，2020年產量進一步拉高為90萬株。

李文泰指出，營運穩定成長的同時，公司著手展開降低銷售風險和品種風險的策略操作；首先在市場銷售方面，除日本外，著力開發澳洲區塊，以南北半球為界來分散風險，並擴大銷往美國和歐洲等市場。

針對產品風險，構想出藉由染色技術延伸市場領域，以自有的V3大白花為基底，在2017年間，由黃崇德主導成立一個研發小組，進行開發。

歷經一年的努力，突破品質不穩定、耐久性等障礙，新產品正式推出後，由於能展現出稀有和獨特性，立即深獲客製化的外銷客戶群好評，銷量逐年成長，目前染色切花產量已是全台最大，一年超過20萬株，占世茂整體產量約25%。

2020年全球爆發新冠肺炎疫情，自3月開始，占蝴蝶蘭外銷運輸70%的航空班機幾乎全面停擺，加上日本、美國和歐盟等封城，急速打壓花卉價格，使得業界陷入一片恐慌。

不過，各國從下半年年陸續解封，該公司積極採取應變策略，日本市場方面，由原先海空並進模式全改為走海運貨櫃，以求去化計劃性的產量。

分散風險 拓歐美版圖

澳洲方面，由於原本空運只要一天時間即可抵達，若全數改為海運則須三周航程，包括包裝、保鮮、產品抵達末端市場的時間差都必須解決。

對此，世茂的研究團隊著手尋找處理對策，像在保鮮方面是透過植株本身和外在環境如溫度等用藥獲得克服，終於可以順利發貨重返市場。

在其他同業貨源遲遲無法獲得突破下，加上市場需求快速回溫，帶動該公司急單湧現，約自去年10月間開始天天加班趕工出貨。此波拉尾盤的訂單挹注2020年銷量如期達標站上90萬株，年成長50%，營收也增加兩成；以澳洲為例，市占由原本的50%一路增至90%，至於台灣銷日一年約有300萬株切花，世茂也增為65萬株，占整體的兩成。

因應客戶群需求持續強勁，該公司正啟動第三期投資計畫，砸下1.4億元打造占地2,800坪、栽培面積5,400坪的新溫室，預計今年9月完工、投入生產，年底即可出貨。

屆時，一年V3大白花切花產量提高為150萬株，將成為全球最大的供應商，依日本、澳洲客戶群潛在訂單估算，可以達到全產全銷水準。


獨家設備 致勝祕密武器
世茂農業生技正發展成為全球蝴蝶蘭「V3大白花」品種切花的最大供應商，除專業生產技術功不可沒外，研發成功的染色產品成為致勝關鍵。而該公司新廠進一步導入獨創的立體化、自動化生產設備，將拉大與其他競爭對手的差距。

世茂表示，由創辦人黃崇德育種出來的蝴蝶蘭「V3大白花」品種，正持續締造蝴蝶蘭界產量最大、產值最高、市場壽命最長的紀錄，世茂的V3切花市場版圖透過專業生產技術正穩健擴大中。

基於長期經營與多元布局的營運策略，該公司採9比1規劃生產；其中，量產規模占90%，新產品和新品種研發占10%，以滿足客戶需求，實現利潤金流、累積品牌，同時可不斷地有新品種和新產品出爐，測試市場。

其中，2017年是一個轉折點，結合創意研發出大白花切花染色技術，開發多達60種以上繽紛顏色產品，來滿足花卉市場客戶求新多變的需求。像在澳洲市場，由旗下的代理商與LV品牌合作，在展示會、周年慶等高檔活動，做為會場布置。

不僅是蝴蝶蘭切花，近期更加緊推出各式彩色盆花，獨家的專屬配色商品是以往在市面上從未見過的，並提供多樣馬卡龍色系配色給客戶自行搭配，創造出獨一無二的蝴蝶蘭禮品。

世茂指出，台灣為島嶼型地理環境，隨工業和高科技發展，土地面積日趨減少、耕地面積持續縮減，造成土地取得不易，並且成本高昂，不利蘭花產業永續發展。

為此，該公司此次新廠打造投入研發多年的立體栽培層架的栽培方式，並導入自動搬運系統、智慧能源控制系統，改變一般傳統農業需消耗大量人力管理的生產方式。

單以生產費用中最大項、占15%的空調為例，經過AI設定後，可以調配每個時段使用電源到最佳狀態，與一般溫室比較，可以減少30%的用電消耗；目前正進一步導入磁浮中央空調系統，完成後的用電消耗只為一般的一半。


公司簡介
世茂農業生技股份有限公司於2013年成立，為專業生產高品質蝴蝶蘭V3切花，並擁有獨特染色技術的現代化農業公司。溫室總面積約有10000坪(約33,000平方公尺)，蝴蝶蘭切花年產量100萬支。

採用國際標準具環保、節能、自動化、創新等高效率先進生產設備，結合專業切花染色技術處理方式，創新並製作更多元的蝴蝶蘭切花商品，產品行銷遍及全球各地，秉持專業、創新、服務兼具人文與綠能環保理念，打造全球領先的蝴蝶蘭染色花現代化農業公司。

未上市股票服務 0903-071-871 陳先生

未上市股票服務 0903-071-871 陳先生

未上市股票服務 0903-071-871 陳先生

英華達與榮文生醫合作 推第三代基因定序服務
英業達（2356）集團英華達公司與榮文生醫繼共同成功開發「IronMag®循環腫瘤細胞自動化檢測系統」 繼獲得第十七屆國家新創獎後，於今日宣布共同切入基因定序市場，提供第三代定序服務。

目前市場上的定序平台仍以第二代定序平台（NGS）為主流，但NGS在疾病相關基因變異的偵測及全基因體組裝上仍有不足之處。有鑑於此，英華達與榮文生醫在三年前即啟動建構Nanopore第三代定序的專案計畫，著手定序技術的建立與數據分析軟硬體的建置。

基因定序在醫學、食品、農業、畜牧、養殖等產業都有廣泛的應用性。經過三年耕耘有成，目前榮文生醫已將Nanopore最新且獨有之定序技術adaptive sequencing整併至定序流程中，可以讓使用者無須經過 DNA富集（enrichment）等樣本前處理程序，省去自行設計試劑的步驟，即可於定序過程中以軟體即時分析判讀欲定序之基因標的或染色體序列組合，大幅提升第三代定序之應用，為本服務平台最大的亮點。

英華達與榮文生醫共同表示，以Nanopore定序人類與微生物全基因體為例，我們已累積數百例的定序與各種分析經驗，並且在英華達頂尖軟體研發團隊的全力協助下，導入AI技術提升各軟體之分析品質，組裝出之基因體準確率可達99.999%，獲得學研單位及醫學中心的肯定。

繼英華達與榮文生醫共同開發之「IronMag®循環腫瘤細胞自動化檢測系統」獲得國家新創獎肯定後，未來該系統將與此第三代定序技術結合，循環腫瘤細胞（CTC）之臨床應用除了觀察治療前後之CTC數值變化以判斷治療成效外，尚可利用分離出來之CTC做基因定序，單次定序可同時分析700多種癌症相關之基因突變資訊，可在用藥指引上，協助醫師擇定更精準且有效的治療方法。


1滴血驗9種癌症！英業達發表全球第一台「負篩癌細胞檢測儀」，獲醫學中心採用
健檢中，兩滴血（2ml）就能檢驗血液中是否有9種常見癌細胞，及早預警是否該做進一步相關深度檢查（如正子造影）。英業達集團旗下英華達與榮文生醫合作，開發全球第一台負向篩選IronMag循環腫瘤細胞自動化檢測系統，已獲北部醫學中心採用，作為健檢及癌友治療追蹤服務。

分享研發成果，英業達集團會長葉國一更大手筆贊助1000名集團員工可以免費檢查，目前已有300多位參加，其中並成功替一名同仁及早發現癌症，及早展開治療。

由於癌友血液中會有癌細胞，智慧醫療界吸引許多新創與醫藥大廠投入發展，期望透過血液，也就是「液態切片」就能檢驗癌症病徵，輔助現行唯一確診方法「切片」診斷技術，費用比正子造影低（約5萬元），也能減少手術風險。

「癌症有剝落細胞，用驗血方式做液態切片，利用生物染劑標記、人工智慧辨識血液中9種癌細胞，4顆以下為低風險，5～29顆中度風險，建議後續追蹤，30顆以上為高風險群，建議做正子攝影進一步檢查。」英華達主管解釋，這套系統期望是輔助醫生，找出有癌症高風險者再進一步檢查。

相對一般健檢用X光或超音波檢查，胰臟癌等部分癌症，初期幾乎很難用影像判讀，用抽血檢驗生化指數相對安全便利。

第一台負向篩選系統，成本更低

然而目前市面上已有不少透過血液檢驗循環腫瘤細胞（Circulating Tumor Cells； CTC，轉移的癌細胞）的設備，英華達的系統有何不同？英華達主管解釋，市面設備多為正向篩選機制，也就是在血液中找出可能的癌細胞，精準度較低，偽陰性（有癌症但沒有發現）可能性高。

投入精準醫學，英華達與榮文生醫合作開發出全球第一台以「負向篩選」模式檢測血液中癌症細胞數量的系統，透過溶解紅血球並去除白血球過程，再做CTC功能標記辨識，就能更精準計算抓出癌細胞。

英華達主管指出，該系統敏感度達到90.32%，特異性達94.74%，相對於正向篩選流程細胞會被破壞，英華達此款負向篩選系統，能保留活細胞，可以進一步做基因定序或藥物研究，延伸研究可能性高，且檢驗成本也比正向篩選系統（約3萬元一次）便宜。

智慧輸液系統：減少「打錯人」風險

IronMag循環腫瘤細胞自動化檢測系統由英業達提供人工智慧、自動化、軟硬體整合能力，榮文生醫運用自長庚大學技轉技術，雙方合作聯名開發，英華達以自創品牌醫立達與榮文雙掛名，一台售價逼近千萬元，2019年底已獲北區醫學中心購置，目前並有兩家醫院進行大腸癌及肺癌的臨床試驗，期望輔助醫生做癌症相關診療追蹤。

另外，為解決護理師幫病患輸液（打點滴或藥品）時，必須三讀五對，確認藥品與患者名稱是否無誤，「避免打錯人」的痛點，英華達也開發出思邁智慧輸液系統做智慧把關。資深護理師透露，醫務忙碌，比對過程中平均能抓到1成以上錯誤，而未來這個抓錯的工作可以由思邁智慧輸液系統分擔，多一層安全把關。

而透過三方掃碼比對（患者、藥品、系統主機），系統將立刻判讀是否正確可以施打，且將輸液資訊後傳醫院主機，過程中若點滴滴過快、管線折管或出現氣泡，輸液幫浦主機都會警示，提醒護理師處理，英華達表示，目前該系統目標2021年底前取得衛福部TFDA認證。

全家寶產品打入馬偕，由代工轉品牌

而除上述兩台以醫院為主的智慧醫療設備，英華達也宣佈與馬偕紀念醫院合作，2019年底「全家寶雲端量測設備」已於馬偕社區健康服務站獲採用，該設備已經於2019年底拿到第一張TFDA認證，可以將量測血壓、血糖、總膽固醇及體重等生理量測數據，將即時回傳醫院資訊系統，讓病患回診時門診醫師可以直接點開電腦系統，查看平日量測的生理數據。

事實上全家寶也在英華達官網及電商銷售，不過受法規限制，醫材必須在實體通路完成交易，目前全家寶主要仍是透過醫藥通路販售。

未上市股票服務 0903-071-871 陳先生

永悅健康併購筆記網路 擬2年後IPO上市
鴻海（2317）創辦人郭台銘創建永悅健康，規劃數位健康服務平台，目標要成為台灣「數位健康的獨角獸」，預計2年後公開發行IPO上市。

永悅健康今天宣布與筆記網路在2020年底完成企業併購程序，筆記網路旗下的「運動筆記」為台灣知名運動社群平台，併購筆記網路後，永悅健康指出已成為台灣最大數位健康服務平台。

永悅健康表示，持續實踐創辦人郭台銘發展精準健康、數位醫療的心願，以健康專家團隊搭配互聯網科技，提供全齡族群數位健康解決方案；未來目標成為台灣「數位健康的獨角獸」，預計2年後公開發行IPO上市。

永悅健康指出，平台會員總數占全台灣青壯人口30%，換算20歲到65歲的人口中，每3位就有1位是永悅健康集團服務的會員；旗下原有的「伊克希曼健檢平台」，已占60%健檢資訊平台市場、年服務120萬人次，另有300萬粉絲社群與健康媒體「早安健康」。

永悅健康執行長陳俊嘉表示，從健檢科技、職場健康照護、健康媒體到運動社群等管道匯聚來的會員數，永悅健康成為台灣最大數位健康入口平台，未來將更聚焦在洞察健康數據以驅動產品開發與賦能個人化健康服務。


郭董健康事業再跨步 永悅健康成台灣最大數位健康平台
由鴻海（2317）創辦人郭台銘投資的永悅健康（以下簡稱H2U永悅健康）今（7）日宣布與筆記網路股份有限公司（以下簡稱筆記網路）於2020年底已完成企業併購程序，此次併購《筆記網路》後，《H2U永悅健康》躍升成為台灣最大的數位健康服務平台，會員總數佔全台灣青壯人口30%，換算20歲到65歲的人口中，每三位就有一位是H2U永悅健康集團所服務的會員。

值得注意的是，《H2U永悅健康》將以「台灣最大的數位健康平台」為核心，用數據分析的引擎為會員提供個人化高效的健康方案；目標以成為台灣「數位健康的獨角獸」向資本市場展示實力，預計兩年後IPO上市。

「精準健康、數位醫療」是當前國家生技產業發展的大趨勢，《H2U永悅健康》實踐郭台銘創辦人發展精準健康、數位醫療之雄心，以健康專家團隊搭配互聯網科技，提供全齡族群最完整的數位健康解決方案。

《H2U永悅健康》執行長陳俊嘉表示，國內外的醫藥大廠多半是從醫院端的需求來發展產品與服務，永悅秉持數位健康為核心發展理念，反而能從人群、家庭的健康需求出發，成為鏈結亞健康到醫療場域的重要橋樑。

《筆記網路》旗下的《運動筆記》為台灣最大運動社群平台，《健行筆記》為台灣最大戶外主題網站；《筆記實業》則為台灣馬拉松賽事舉辦的先驅，擁有強大賽事管理平台技術與賽事活動服務能量。《H2U永悅健康》旗下原有的「伊克希曼健檢平台」已佔60%健檢資訊平台市場、年服務120萬人次，另有300萬粉絲社群與全台流量第一的健康媒體《早安健康》。

未上市股票服務 0903-071-871 陳先生

溫士頓2／24登興櫃 每股36元
繼1月宏碁資訊（6811）等7家興櫃掛牌，以及2月初的碩網（7547）、梭特（6812）、眾智（6819）等3家興櫃掛牌之後，溫士頓醫藥（6817）將在2月24日（周三）興櫃買賣，掛牌參考價36元，也是今年第11家興櫃生力軍。

根據櫃買中心資料顯示，溫士頓醫藥公司成立1975年7月間，為上櫃生技股基亞生技的轉投資事業，主要經營業務是學名藥及代工，送件時資本額為1億8,167萬元。

溫士頓醫藥2019年業績，營收3億6,489萬元，稅後虧損935萬元，每股虧損0.27元。自結2020年營收5億512萬元，稅後盈餘8,600萬元，每股盈餘4.91元。


溫士頓醫藥2日申請登錄興櫃股票
櫃買中心2日指出，溫士頓醫藥公司（6817）已經在2日申請登錄興櫃股票，產業別是化學生技醫療業。

根據櫃買中心資料顯示，溫士頓醫藥成立於1975年7月間，為上櫃生技股基亞生技的轉投資事業，溫士頓醫藥董事長為張世忠，主要經營業務是學名藥及代工，送件時資本額為1億8,167萬元。溫士頓醫藥2019年業績，營收3億6,489萬元，稅前盈餘854萬元，每股盈餘0.27元。


公司簡介
本公司於民國103年榮獲政府評定通過PIC/S GMP，證明本公司已邁向先進國家之製藥水準。本公司當秉持一貫固有精益求精的精神，不以現有成就為滿足，不斷創新、求精，期以更高的品質獻給大眾及以更好的服務來回饋社會，並期盼由於我們的努力，創造一個更健康、更美好的明天。

未上市股票服務 0903-071-871 陳先生

未上市股票服務 0903-071-871 陳先生

植物肉新原料 味丹綠藻外銷星國
綠藻不只是民眾日常保健食品，也將成為炙手可熱的「植物肉」原 材料！味丹生技透露，綠藻因含有60％蛋白質，且淡水養殖，不含碘 ，可製成植物肉，公司的綠藻已拿到新加坡客戶的植物肉原料訂單， 開創綠藻應用新領域。另在烘焙方面，味丹已自行開發綠藻牛軋糖， 未來也規畫與廠商聯名推廣。

　　包括味丹生技旗下埤頭工廠，及由國際鑑識專家李昌鈺博士代言「 引藻片」的國際引藻，都位於彰化縣埤頭及二林一帶，讓藻類產品成 為彰化特色產業之一，加上雲林斗六的光璧企業、台北市的台灣綠藻 ，及遠東生技等業者，打造台灣藻類（綠藻、藍藻及藻株小球藻）產 業鏈，不像歐美國家以藍藻為主，讓台灣藻類產品成為外銷量大的「 隱形冠軍」產業。

　　味丹生技透露，公司綠藻及藍藻產品，是以粉劑、錠劑及液體型態 銷售，近九成外銷，包括日本、歐美、大陸及東南亞國家，共計30多 個國家，內銷占約一成，公司今年有意評估增加產能。

　　因去年疫情，味丹生技上述產品在歐美與東南亞銷售特別好，加上 民眾重視健康，公司綠藻及藍藻產品平均年增10％，因準備「防疫包 」的產品，公司希望今年營運可再成長。味丹主力銷售通路，包括公 司官網、全聯逾1,000家通路、電商通路包括富邦momo及東森購物等 業者。


味丹生技 為你藻健康
藻類是一群不具有根、莖、葉，也不會開花結果的植物。它們可以說是地球上最神奇的生物之一，因為不僅存在的時間最久遠，生長的空間最廣泛，生物個體間的差異也最大。綠藻最天然無負擔的綠藻，含有豐富蛋白質、膳食纖維、礦物質、維生素、葉綠素、β-胡蘿蔔素、葉黃素及綠藻生長因子（CGF）等多項機能性成分之優質產品，為一種綜合性之天然保健食品，適合日常保健食用。味丹生技自1974年即投入藻類研究與開發，外銷全球多國。

近年來由於預防醫學與保健觀念的盛行，以及健康食品管理法的制定，使得國內健康食品產業日益蓬勃發展，味丹生技累積30年以上之技術和經驗，篩選優良藻種、配合良好的天然培養條件和現代化之加工製程，自身開發的藻類產品，投入健康食品的科學驗證申請，並取得多項認證，以功效認證提供消費者最安心的產品。

天然綠藻錠榮獲國家健康食品免疫調節認證健食字第A00196號，經動物實驗結果證實具有助於提升自然殺手細胞毒殺活性及有助於提升非特異性T淋巴細胞的增生。天然螺旋藻是一種多細胞的水生藻類，形狀呈螺旋狀。生產含有豐富蛋白質、多種維生素、礦物質、β -胡蘿蔔素、藻藍素（Phycocyanins）及γ-次亞麻油酸（γ-linolenic acid）等多項機能性成分之優質產品，暢銷海內外。

天然螺旋藻榮獲國家健康食品調節血脂認證健食字第A00206號，經動物試驗結果證實：（1）有助於降低血清中總膽固醇。（2）有助於降低血清中三酸甘油酯。對於國人腸胃道功能的改善以綠藻+乳酸菌錠獲得國家健康食品認證健食字第A00167號，經動物試驗結果證實:有助於增加腸內益生菌。期待由藻類專家的味丹生技所研發之藻類產品能為國人健康把關盡一份心力，提供消費者最優質的產品選擇。


公司簡介
味丹生技創立於2006年，由味丹集團保健事業部合併位於彰化埤頭廠的東海綠藻工廠，正式成為全方位獨立事業體。

傳承味丹集團發酵的核心技術，以發酵微生物為主，開發綠藻、綠藻萃取物、藍藻、納豆激酶、γ-聚麩胺酸、DHA藻等機能性素材，頂尖發酵技術是我們的基石，讓我們的客戶遍布全球世界各地，包含歐洲、美洲、亞洲等，外銷超過30個以上的國家，僅僅綠藻粉的產量就可供全世界76億人口食用，我們用Made in Taiwan 的世界級原料於國際上奠定根基。

未上市股票服務 0903-071-871 陳先生

未上市股票服務 0903-071-871 陳先生 

未上市股票服務 0903-071-871 陳先生

筑波醫電 攜臺大生醫 打造AI智慧醫療
臺大醫院新竹生醫園區分院日前與筑波醫電簽訂合作備忘錄簽約，由臺大醫院新竹生醫園區分院院長余忠仁、筑波醫電董事長許深福代表簽訂。此次雙方締約合作，結合臺大醫院的臨床專業和筑波醫電的研發能量，進行太赫茲（TeraHertz）及AI醫療技術輔助系統開發等交流與合作，為打造醫院智慧化的高醫療服務品質攜手努力。

臺大醫院新竹生醫園區分院的願景，以「成為國家級醫學暨轉譯研究中心，建構大新竹智慧健康城市」為原則，秉承協助我國生醫產業發展使命，提升新竹地區急重症醫療服務能量、建構台灣醫療照護和生醫發展的櫥窗，此外，與產學研共同打造具國際級特色醫療聚落，導引醫療服務與周邊支持性產業，藉以促進生醫產業發展，提升台灣經濟與國人健康福祉。

筑波醫電致力提供完善的無線通訊自動化測試方案、跨足物聯網應用、太赫茲（TeraHertz）技術、AI人工智慧研究，是生醫園區第1家自建廠房的醫材廠商，目前已與國內知名醫院與產業機構接軌合作，期盼拓展多年累積的智慧化科技成果應用，以國內醫療健康方案為基石，拓展國際市場。

臺大醫院新竹生醫園區分院院長余忠仁表示，雙方合作方向，除了建構學術交流研究管道及平台，更希望在智慧醫療領域為產業及醫療界樹立領航典範，建立良好的產醫互動關係。

筑波醫電董事長許深福則表示，這次與臺大醫院新竹生醫園區分院簽署合作備忘錄，將筑波3C到三醫 （醫才、醫技、醫材） 的理念落實到智慧醫療應用，結合筑波醫電的研發能量與臺大醫院新竹生醫園區分院的臨床專業，落實工程師、科學家與醫師三專業合作構面優勢，將能創造產醫綜效雙贏的新里程碑。


筑波醫電 建構從3C到三醫產業鏈平台
筑波醫電在台灣ICT產業的基礎上，建構從「3C到三醫」的產業鏈平台，並將所研發的太赫茲波（THz）技術應用於3D封裝缺陷分析，成為半導體產業進入3奈米市場的利器。

筑波科技創辦人許深福，穩居台灣無線通訊領域領導廠商後，於2018年成立筑波醫電（Ace Biotek），在集團的經驗基礎上，結合物聯網應用、太赫茲技術研究、醫療影像演算法、雲端科技、人工智慧跨足早期病變篩檢系統的精準醫療設備產品研發與生產。期望可以減少病患及家人的遺憾。更建構從「3C到三醫」的產業鏈平台。

筑波醫電設置「太赫茲（THz）實驗室」，建立完整的太赫茲研發能力。將太赫茲技術應用於非接觸、非破壞性、即時生醫檢測，準確鑑識組織切片，同時也發揮太赫茲在材料分子指紋頻譜檢測的優勢，創新應用於藥錠成分分析。還針對台灣領先的半導體晶圓製造市場，將太赫茲波（THz）技術應用於3D封裝缺陷分析，成為半導體產業進入3奈米市場的利器。

筑波醫電所開發AI應用研發平台，將AI演算結合雲端資訊，針對醫療數據進行資料探勘，建立客製化模型，應用於藥品分辨、生理訊號分析、熱像儀人臉及口罩偵測、太赫茲檢測分析等。

日前筑波醫電為了降低就診病患院內感染，所開發「雙眼龍」紅外線熱感及可見光AI自動檢篩系統，目前廣泛架設於國內外各醫療及公共環境，守護民眾健康，現在更是防疫利器。許深福透露，隨著新冠肺炎疫情未止，「雙眼龍」產品持續熱銷。

筑波醫電將醫療軟體整合IoT應用技術視為重點發展項目，創新整合 Holter & Event Recorder功能加上AI 人工智慧演算推出Einthoven ECG生理感知器。已獲得TFDA醫療器材認證、ISO-13485及GMP生產工廠資格；在「醫未病」的前題下，也應用於心律不整及睡眠障礙病患監測等，系統陸續布建於國內各大醫療院所及救護車上，成果顯著。

同樣是IoT的延伸，為減輕醫護人員的工作負擔提高服務病患品質，筑波醫電推出Uniiform：IoT&Cloud智慧手寫系統。透過藍芽無線通訊技術，筆跡精準即時同步，順暢無延遲； Uniiform更是解決了一般電子病歷系統不易處理的五官科手繪圖像病歷紀錄，以每個人從小握筆的直覺書寫繪圖，做到即時資訊化，讓醫護人員自在記錄、揮灑自如的便利性。


公司簡介
筑波醫電大樓是董事長許深福先生驅動內心的寄望及理念，依據建築設計師、施工團隊及同仁們很科學的作品。是筑波人多年來文化、創意技術的展現，是筑波全體同仁長久對生醫產業接軌國際平台的堅持。

未上市股票服務 0903-071-871 陳先生

捷智晨暉 18日登興櫃
櫃買市場元月來延續交投活絡行情，也帶動興櫃市場行情，繼宏碁 資訊（6811）、聯發國際（2756）以及龍德造船（6753）等陸續掛牌 興櫃後，捷智商訊（6816）及晨暉生技（1271）兩檔將於下周一（1 8日）掛牌興櫃，將達五檔興櫃新掛牌股。

　　台股持續帶量創新高行情，櫃買指數同步震盪攻堅，也帶動興櫃市 場交投活絡，宏碁資訊、聯發國際接連在6日及7日掛牌，龍德造船在 本周12日掛牌，已累計有三檔興櫃新掛牌股。其中宏碁資訊13日興櫃 成交均價151.01元，較掛牌參考價72元翻倍漲；聯發國際掛牌參考價 132元，首日興櫃成交均價曾達155.57元，13日成交均價為116元；龍 德造船13日興櫃成交均價34.86元，則較掛牌參考價25元漲幅近40％ 。

　　捷智商訊及晨暉生技兩檔接續在18日掛牌，捷智商訊掛牌參考價2 9元，主辦券商是日盛證券；捷智商訊成立於民國2000年5月間，董事 長為林群國，主要經營業務是資訊軟體服務，送件時資本額為1億2, 000萬元。

　　捷智商訊以專業的資料倉儲技術起家，與台灣工研院合作，利用大 數據的整合，將監理科技（RegTech）應用在法規報表技術上面，透 過自動化的辨別系統及交易資料應用，從中擷取與彙整監理相關有效 稽查項目。該公司2019年營收1億3,277萬元，稅後盈餘1,061萬元， 每股盈餘1.36元；自結2020年前11月營收1億421萬元，稅後盈餘2,0 06萬元，每股盈餘2.53元。

　　晨暉生技掛牌參考價66元，主辦券商是富邦證券，產業別是食品工 業。晨暉生技成立於民國2007年9月間，董事長為李家榮，主要經營 業務是紅麴保健食品研發、製造及銷售；益生菌保健食品研發、製造 及銷售；其他保健食品研發、製造及銷售，送件時資本額為3億2,99 4萬元。

　　晨暉生技主要從事紅麴菌NTU 568與乳酸菌NTU 101研究開發及產品 銷售。該公司2019年營收1億7,218萬元，稅後盈餘3,959萬元，每股 盈餘1.23元；自結2020年前11月營收2億9,224萬元，1億2,448萬元， 每股盈餘4.0元。


晨暉深耕紅麴菌、乳酸菌保健食品
晨暉生技（1271）成立於2007年，專注於保健食品的發展，團隊與台大生化系潘子明教授合作，聚焦NTU568紅麴菌株與NTU101乳酸菌菌株研究、設計、製造，以及全方位「客製化」產品開發服務。

　　目前晨暉生技已具備完整優質NTU101乳酸菌及NTU568紅麴菌株培養技術，並進行嚴格的毒理測試與安全性檢驗，確認其對人體安全無虞；團隊整合食品化學、生物科技、有機化學、生物醫學、基因醫學、應用材料科技、搭配消費者行為研究等跨領域的專業知識與技術，發展例如延緩衰老、體內環保、男性保健、以堅實的科研技術，打造改善消費者生活品質的高效能產品。

　　晨暉團隊近年在既有的NTU568紅麴與NTU101乳酸菌產品為基礎，持續探索與深化研究與應用開發的策略路徑，同時基於NTU568與NTU101的過往的研發經驗，建構新功效原料的發展路徑，包含新乳酸菌株以及天然功效性胜（（月太））與活性物質的探索。

　　NTU568紅麴深化研究部分，晨暉生技已完成三個人體臨床實驗，並發表於國際期刊，109年規劃，NTU568執行保護肝臟相關之動物實驗與臨床實驗計畫。應用開發方面，依據紅麴發酵製程技術的進化，配合外銷市場需求與價值主張，開發新型態之NTU568紅麴原料，並持續進行膠囊與錠劑等劑型的安定性實驗。

　　NTU101乳酸菌深化研究部分，近期NTU101乳酸菌人體臨床實驗案已順利執行執行兩個正式實驗，109年則是繼續與台大醫院合作應用NTU101輔助治療胃幽門螺旋桿菌等臨床實驗，為日後開拓相關保健產品市場做好先期工作。另外，本公司已完成多細胞複合培養技術建立，可用於研究乳酸菌對腸道細胞與腸道免疫系統等三者間交互作用，以及乳酸菌如何影響腸道屏障進而干擾營養成分的吸收。

　　新功效原料開發部分，基於過往骨質保健與免疫調節的研究成果，可確認NTU101自身或是經NTU101發酵轉化之物質具有相當之活性，晨暉將在此研發基礎上開展製程條件、功效測試、品管方法的完整研究。

　　在新乳酸菌株原料研發部分，已展開相關的技術布局，包含菌種分離、培養、篩選、鑑定、量產，以及菌株分型等方面，108年已完成自有嬰兒雙叉桿菌菌株開發流程的標準化，並持續建立其他種類益生菌種與菌株的研究技術，著手菌種庫的累積。


公司簡介
「晨暉生物科技股份有限公司」於2007年成立，核心價值在於專業的研發能力、技術性的原料製程。與「國立臺灣大學生化科技系」潘子明教授合作，主力於 NTU 568 紅麴菌株與 NTU 101 乳酸菌菌株研究、設計、製造，以及全方位『客製化』產品開發服務。

未上市股票服務 0903-071-871 陳先生

百歐研發抗體快篩試劑 撼衛生醫布局海外銷售
財團法人生物技術開發中心孵育的新創企業百歐生醫集團自主研發COVID-19抗體快篩試劑，今天宣布將委由顯示卡廠撼訊科技（6150）轉投資子公司撼衛生醫布局海外市場銷售。

撼訊科技總經理陳劍威今天出席合作記者會表示，撼衛生醫是撼訊3年前投資成立的公司，撼訊本業是顯示卡，在影像醫療與部分醫院合作癌症篩檢，能讓醫生看到癌症影像。與百歐生醫合作的產品將透過撼訊外銷通路，包括印度、巴西等，希望儘快推廣出去。

生技中心董事長涂醒哲說，台灣公共衛生與醫療體系在這次疫情中表現非常好，台灣的生物科技很強，結合醫療與健保體系可以展現更大能量，包括大數據，如果資通訊產業能接軌上來更好。生技中心在南港設有加速器，讓廠商能利用儀器、設備互相腦力激盪，已協助37個單位，其中94%目前還在成長中。

百歐生醫執行長李彰威說，此次防疫策略之一是IgG & IgM抗體快篩檢測試劑，只需採集少量血液樣本，靜待5到8分鐘，即可判斷曾經被COVID-19（2019冠狀病毒疾病，俗稱武漢肺炎）感染者體內IgG與IgM，適合於隔離過程中快速提供免疫系統變化的參考依據。

他也提到，這項快篩檢測試劑已取得歐盟CE認證，並獲准通過食藥署防疫專案核准製造，將委由撼衛生醫進行海外市場銷售布局。

為增加快篩檢測全面性，百歐生醫也開發COVID-19抗原快篩檢測試劑，透過採集鼻黏膜檢體，只需5到8分鐘即可檢測出感染者的鼻腔黏膜上是否存在病毒抗原。李彰威表示，這項檢測試劑已進入食藥署預審階段，等待與醫療機構的第三方驗證數據出爐，即可申請核准製造許可。

此外，百歐生醫透過多元檢測平台，整合人工智慧判讀與雲端系統，打造「全定量」快篩檢測系統，只要5分鐘即可判斷人體內COVID-19病毒核酸、抗原和抗體數值，並可依數值來分析感染程度，排除肉眼無法判斷的偽陽性、偽陰性檢測結果。


百歐生醫致力於智慧醫療照護與癌症基因檢測
百歐生醫致力於智慧醫療照護與癌症基因檢測，日前為了快速開發COVID-19抗體快篩檢體套組，透過國衛院申請人體臨床試驗計畫，順利取得30例陽性樣本70例陰性樣本，並獲得衛福部食藥署審核通過COVID-19 防疫製造許可。該快篩套組能快速明確區分被感染者體內IgM或IgG的變化。因為已經取得核可，所以開始出口至目前疫情依然嚴峻之國家。針對美洲市場，百歐已經完成美國食藥署緊急使用授權送件審核以及醫院端的臨床測試，待正式核可後即可上架藥局通路銷售。

百歐生醫CEO李彰威表示，冬季流感傳播將屆，新冠肺炎疫情至今未停歇，美國也曾創下一日進行了超過100萬次新冠病毒篩檢測試的人數。由於需要篩檢的人次過高，加上目前PCR檢驗報告等待期間過長，耗費資源過高，一些無法進行篩檢的區域成為潛在群聚感染的因素。因此美國FDA日前宣布，終止實驗室端類型的篩檢申請，並期望往後針對個人居家型快篩套組進行審核。

李彰威指出，百歐核可的快篩可分別檢測出被感染者體內IgM與IgG免疫反應狀態，並依據結果區分被感染的前期、中期或是後期，提供醫療單位採取隔離或緊急治療的指引。另外百歐也已經完成COVID-19抗原快篩檢測套組之開發，使用該快篩檢測可以在5分鐘內，檢測出被感染者之鼻腔黏膜上是否存在病毒。針對COVID-19快篩所必須生產的蛋白與抗體，皆為百歐生醫所自主研發與生產，有別於其他需要技術授權之廠商，百歐生醫本身擁有ILAC-MRA/TAF ISO 17025與P2 Plus實驗室認證，更能掌握產品優化的條件與品質管控。

而10月為國際乳癌防治月，李彰威也提到百歐的基因檢測中，檢測先天性BRCA 1與BRCA 2 基因是否具有致病性的突變，早已經是國外乳癌治療指引上重要指標。再加上最近中央健保署同意把PARP抑制劑納入健保給付後，檢測乳癌患者是否具有先天性BRCA 1與BRCA 2的突變，將會是輔助提升提升患者治癒成效重要的依據。百歐致力於智慧醫療健康照護，透過基因檢測、微菌叢分析、客製化益生菌、各類型快篩檢測試劑，可針對不同族群在精準治療上的輔助性檢測，並應用於發展快速生物晶片檢測上，期待新研發能讓更多患者受惠。


公司簡介
2016年，百歐的執行長的媽媽被診斷患有大腸癌（第4期）。由於執行長年幼時他的父親因為罹患肝癌過世，執行長不忍再失去母親，立即採用公司的精準醫學分析幫媽媽進行癌症用藥檢測，希望為他的媽媽找到針對性的治療方法。經過檢測的結果所提供的治療和藥物發揮作用，也避免因為藥物產生副作用而造成身體不適，媽媽因此逐漸恢復健康，並在後期追蹤檢測發現已無任何癌細胞殘留。執行長有感於身邊朋友面臨此狀況時的徬徨與恐懼，遂擴大百歐的精準醫學服務並提供專業的檢測與咨詢平台，並獲得醫療院所認可並採用。有感於此醫療資訊不足，執行長提出將精準醫學數據結合數位醫療平台的概念，並於今年獲得國家生物技術開發中心評選為台灣2018鳳凰加速計畫創新產業新創公司銀賞獎，並獲邀到波士頓 Mass Challenge 進行創業加速訓練。

在學術專業上，百歐實驗室可提供研究單位客製化抗體、生物晶片開發; 在精準醫學上百歐生醫最大的目標就是將繁雜的基因與藥物的專業，透過人性化的介面呈現給民眾，讓民眾透過介面能清楚明白自己的用藥規劃以及可能造成的藥物危害，百歐秉持著遵守實驗室精神不放過任何一個小細節，專注將個人的基因資訊透過數位平台與多方領域的整合，包含醫學、藥學、營養、健身訓練。為了因應多方領域的整合，百歐生醫的團隊具備多方位領域專業人才，期許提供國人高專業、高品質、高應用的數位醫療平台。高規格認證實驗室讓所有項目皆符合認證規範，擁有CAP、CLIA、TAF (ISO17025) 等相關專業認證，以提供國人最高之檢測品質百歐生醫不斷追求專業創新，與國內外頂尖單位不論在學術研究、產品開發等相關服務，皆有密切的交流與專利發表，期許與國內外資源共享整合下帶給民眾專業及領先的服務。

未上市股票服務 0903-071-871 陳先生

向榮生技掛牌興櫃 宏遠證券輔導
興櫃市場再添新兵，由宏遠證券主辦輔導、專精再生醫療領域幹細胞新藥研發向榮生醫科技股份有限公司（6794），今（25）日掛牌興櫃。

　　自2011年起，向榮生技致力於再生醫療脂肪幹細胞新藥開發及幹細胞技術應用，研發中異體幹細胞新藥ELIXCYTE已進行二項適應症臨床試驗，獲臺灣醫藥品查驗中心（CDE）列為細胞治療指標案件，代號CT21治療膝骨關節炎臨床案已完成一二期臨床試驗及結案報告。

　　臨床試驗代號CT31亦獲得美國食品藥物管理局（FDA）與臺灣衛福部食藥管理署核准執行治療慢性腎衰竭案，目前一二期收案中。針對第三、四期腎臟病患者療法，仍屬未滿足醫療需求。ELIXCYTE藉由靜脈系統性注射方式給藥，期望達成多重治療機轉，如腎臟細胞修護、抑制纖維化、抑制發炎及腎臟血管新生等，以延緩慢性腎衰竭病患腎功能衰竭速率。

　　向榮生技積極攜手多家醫療院所，向衛福部申請特管法進行自體幹細胞治療不同適應症，如退化性關節炎，慢性或滿六周未癒合困難傷口，目前林口長庚及雙和醫院皆已通過審查。

　　向榮生技重視研發，於2014年領先業界設置細胞實驗室並通過人體細胞組織優良操作規範（GTP）審查，成為少數取得日本醫藥品醫療機器總合機構（PMDA）海外細胞處理中心認證資格者。

　　為了符合更高規格細胞製劑生產需要，正興建達PIC/SGMP規格新廠，提供最安全、有效的細胞製劑藥品。


向榮生醫送件申請登錄興櫃
向榮生醫（6794）送件申請登錄興櫃，送件實收資本額新台幣3.75億元，董事長為蔡意文，總經理為蔡嘉櫸，民國108年度每股虧損3.33元。


向榮生醫設立於107年3月28日，主要產品為幹細胞新藥研發、幹細胞分泌素培養銷售及細胞檢測服務，內銷比重為88.07%，外銷占11.93%。

向榮生醫股票過戶機構為宏遠證券，簽證會計師為資誠聯合會計師事務所，持股超過10%的大股東有麗彤生醫持股29.28%股權、董事蔡嘉櫸持有15.63%。

向榮生醫108年營業收入新台幣1573萬元，稅前淨損1.01億元，每股稅後淨損3.33元。


翔宇生醫旗下向榮生技　幹細胞新藥有進展
翔宇生醫〈6539〉集團旗下轉投資事業「向榮生技」在幹細胞服務及幹細胞新藥開發出現進展，翔宇董事長蔡嘉櫸日前宣布，針對慢性腎衰竭、膝骨關節炎兩大困擾國人的常見疾病，向榮生技不僅領先業界投入研發異體脂肪幹細胞新藥ELIXCYTE，此兩大適應症皆獲得TFDA核准、分別進入I/IIa及II期臨床試驗。

另一方面，特管辦法（《特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法》）9月初正式上路，此次衛福部所開放的6項細胞治療技術即含有「自體脂肪幹細胞移植」項目，向榮生技研發團隊將與醫學中心及醫院力拼申請第一個治療案。

翔宇集團旗下生醫業務發展多元，母公司翔宇主要業務包括銷售保健食品、醫療級保養品及醫療耗材(含醫學美容儀器租賃)等，營運事業處執行長張麗綺專注於塑造「美力」為主的DV笛絲薇夢品牌，受惠於多款保健食品銷售長紅，挹注翔宇累計今年前8月合併營收達12.34億元，較去年同期大幅成長達54.21％。

執行長張麗綺指出，為強調專業經營模式以提高集團整體經營績效，今年7月1日將負責新藥研發的生醫事業處分割為獨立的向榮生技公司，並由專攻生醫化學、擁有美國哈佛大學博士後研究學位的董事長蔡嘉櫸領軍，專注於脂肪幹細胞新藥開發技術、專利及未來新藥市場銷售。

幹細胞治療屬於再生醫療的一環，根據權威調研機構Technavio最新發布的研究報告指出，全球幹細胞治療市場於2017年至2021年間將以36％的年複合成長率穩步成長，潛在市場規模超過千億美元。

蔡嘉櫸表示，公司2012年成立幹細胞實驗室後即投入脂肪幹細胞新藥研究，產品「ELIXCYTE」已在美國、中國、日本、台灣、新加坡等地註冊完畢，多年來與國內多所醫學中心及醫院合作，可望在未來應用於自體幹細胞移植的醫療服務，或是異體幹細胞儲存與培養技術的生醫產業面。


公司簡介
向榮生醫科技股份有限公司(以下簡稱向榮生技)於2018年7月獨立成立_原翔宇生醫科技股份有限公司（股票代號6539)。董事長蔡嘉櫸博士自台灣大學至哈佛丹娜法伯中心研究歸國後，致力於開發細胞治療之相關研究；並延攬國內外專業碩博士人才，及醫學專業顧問群，於2011年成立細胞治療研發團隊。 


向榮生技研發團隊，已獲得美國FDA及台灣衛生福利部核准，進行幹細胞治療之人體臨床試驗以及未來幹細胞藥品上市之查驗登記。業已通過台灣衛福部GTP實驗室實地查核、日本PMDA之訪查認證。研究團隊亦建立ISO17025實驗室能力認證及取得人體器官保存庫資格。並持續與國內外研究單位進行細胞於再生醫學及疾病治療等應用領域之研究開發，同時已完成PIC/S細胞製劑廠規劃，將陸續投入細胞治療相關周邊衍生發展及投資，如細胞培養試劑開發、大型細胞量產設備開發與應用等。 


向榮生技期待以立足於亞洲、領先國際的思維與架構，與國內外生醫領域專業菁英進行跨國策略聯盟；於專業研發及應用發展注入更多能量，堅固價值定位及提升國際競爭力，積極布局全球，以期提供全方位醫療保健整合服務。

未上市股票服務 0903-071-871 陳先生

亞大解碼基因 攻精準醫療
經濟日報每周日推出「隱形冠軍」系列報導，介紹台灣成功中小企業的發展故事，這些企業大家未必熟悉，但他們正在譜寫一頁傳奇，或許將有機會成為下一個在全球發光發亮的台積電。

張明台與蘇中才在2015年共同創辦亞大基因，打造基因定序大數據運算平台，希望靠著AI人工智慧來提升精準醫療品質，也進入第一期微軟加速器，成為微軟新創合作夥伴，在Atgenomix SeqsLab產品平台上結合微軟Azure big data雲端核心技術服務。

2000年，科學家公布第一個人類基因體，這個看似對醫學是一大進步的發現，卻因為基因體定序價格長年偏高而無法落實到臨床醫療，直到近年次世代定序（Next generation sequencing, NGS）技術的進步，才讓人類全基因體定序的價格快速下降，AI與大數據的技術的進步，讓人們可以靠寫程式來解碼基因並落實到臨床，由傳統醫療邁向精準醫療（Precision Medicine）世代。

張明台與蘇中才原本在趨勢科技擔任雲端平台建置與相關演算法開發工程師，擅長利用資料探勘與機器學習等來偵測垃圾郵件、惡意軟體，不滿足於舒適圈的兩人常問自己「還可以做什麼？」，某次和台大醫師討論到次世代定序資料龐大，對醫生或研究員是非常困難的問題，也讓他們決定將自身專業和基因定序結合，打造兼具生物資訊和大數據分析技術的團隊，致力挖掘人類基因序列數據（Data Mining）技術及分析軟體平台（Analytics Platform）。

蘇中才指出，傳統處理基因定序的人員多是具備生物或醫學背景，但卻少有電腦科學專業的人才，但次世代定序的資料和過去基因體剛問世時相比多出數百倍，以舊有的程式跑起來十分沒效率，甚至難以解讀，因此他們認為需要翻轉式的分析方式，透過引進大數據才能幫助精準醫療，但當時台灣並沒有這樣一套產業，也因此讓他們看見了藍海。

打進白色巨塔最難的第一步

他舉例，過去醫界檢測都是針對特殊基因去做研究，例如乳癌、多結節硬化症、先天聽損等，但人類全身基因很複雜，一旦用目標式在看基因，很難對症下藥，找出問題根源，尤其很多罕病或是癌症到後期都會演變成不同的樣態，必須用全基因體數據來運算才能找出問題根源。

抱著雄心壯志希望將大數據專業結合基因定序提升醫療品質，沒想到有了技術和平台，想要落實在臨床卻處處碰壁，張明台說，跨領域創業本來就不是容易的事，創業初期先是面臨到學習曲線，必須花許多時間了解醫療、生物相關知識，但產品開發出來後還是很多醫院不買單，如何打進白色巨塔成了團隊最需要克服的難題。

張明台回憶，當時根據台大的建議及需求，開發出一套系統，想不到拿去其他醫院推廣卻被打槍，原因在於每個醫生擅長的科別不同，需求也不一樣，每一個產品到了不同醫院，就會面臨不同的挑戰與質疑，搞清楚醫療產業鏈的上下游關係、不同科別醫生的需求，反倒成為當時創業最需要解決的環節，後來這套系統也成功被北醫癌症轉譯研究中心及長庚部分科別採用。

「角色扮演要清楚」是他在步上軌道後得出的結論，他表示，亞大基因的定位畢竟不是醫生，AI與大數據也不能取代醫生工作，不是開發AI系統就能預測人會得什麼病，讓醫生瞭解這套軟體可以做數據學習，幫助醫療研究員加速精準醫療的發展才是亞大基因的目標跟定位。

釐清角色定位營運步上軌道

蘇中才談起他在台灣人工智慧醫療專班講座的經驗，當時現場來了100多位醫生要學習怎麼將基因定序落實到臨床，結果現場調查，發現只有5%的醫生有接觸過基因體資料，多數醫生在醫學院並沒有學過怎麼看基因體並連結到治療端，推廣到醫療院所時就會遇到困難，因此他們也將目標瞄準檢測公司，由亞大基因負責處理數據建置生產線分析流程，檢測公司將數據轉換為可判讀的報告給醫生或病患。

新冠肺炎疫情肆虐，張明台坦言，明顯感受到大環境對醫療產業更加重視，他表示，目前已在跟醫療單位研究，希望可透過AI與大數據分析新冠肺炎病毒的病毒株，接下來也會發表相關論文，期望能運用科技造福人類，讓更多人看見台灣的醫療與科技實力。


亞大基因完成A輪融資 總金額達8000萬元
因定序大數據運算平台新創公司亞大基因科技(Atgenomix) 於日前（1/30）宣布，獲得多家共同投資完成A輪融資，累計總募資金額達到新台幣8000萬元。主要投資人包含達盈管顧旗下創投基金、矽谷創投(Translink Capital)，以及有勁生物科技（Yourgene Health）創辦人詹佳翰博士等。

亞大基因表示，新一輪資金將用於發展國外市場客戶、建立與微軟全球共同銷售機制、擴張團隊在雲端運算（Cloud Computing）、生物資訊（Bioinformatics）、以及機器學習（Machine Learning）等領域的研發人才，同時強化當前Atgenomix SeqsLab產品服務及技術優勢。

架構Microsoft Azure雲服務

亞大基因打造企業級基因定序高效能運算管理平台

亞大基因在2019年獲選進入第一期微軟加速器，成為微軟新創合作夥伴，在Atgenomix SeqsLab產品平台上緊密結合微軟Azure big data雲端核心技術服務。為加速實現精準醫療，亞大基因協助臨床研究機構及基因醫學系統建構基因體定序分析所需的高擴展性、高穩定性、及安全合規的Bio-IT運算管理平台。微軟也看好亞大基因未來發展性，邀請加入旗下AI Infinity人工智慧解決方案，成為密切的行銷夥伴，進而創造更多市場機會。

Atgenomix SeqsLab平台產品已經獲得台灣各大基因體醫學研究中心肯定，進行採購合作；亞洲市場也與微軟相關業務團隊積極佈局中。

亞大基因也積極與有勁基因展開策略合作，並在2019年底的醫療科技展（Healthcare Expo）發表共同發展的解決方案，提供客戶高階生物資訊技術和全基因體、全外顯子、轉錄體測序分析，目前，亞大基因也與行動基因（ACT Genomics）進行合作商談。

亞大基因執行長暨共同創辦人張明台表示：「此輪募資加入新的股東董事，將藉由他們在產業及國際市場的成功經驗，加快Atgenomix發展擴張，實現我們階段性目標──成為亞洲主要的Bio-IT Platform軟體公司，並為下一階段進軍歐美市場奠定競爭優勢。」


公司簡介
亞大基因科技是擁有生物資訊、機器學習、及數據科學多重優勢的基因定序檢測Bio-IT 平台軟體公司，致力於發展創新的基因體大數據分析工作流程，優化改善醫學中心的現行實驗室分析流程運算效率、檢測準確率、及數據規模。亞大基因科技的願景與使命是以程式寫未來的精準醫療，讓每個人都能根據個別基因的獨特差異，得到最適合的個人化醫療服務。

未上市股票服務 0903-071-871 陳先生

三鼎生技 北醫新創事業里程碑
成立於2014年的三鼎生技，為北醫「生醫器材研發暨產品試製中心」技轉之新創公司，獲鑽石基金投資，資本額5億，由北醫歐耿良教授所領軍，以人體重建醫材開發為目標，結合細胞培養系統、3D列印技術與「生物墨水」水膠為基礎，目標為生產客製化自體細胞醫材產品。

三鼎生技為台灣第一家生物3D列印公司，目前已獲得全球包括美、英、日等九個國家的專利，也將在今年12月掛牌，成為北醫第一家掛牌上市的大學衍生新創公司，創下北醫新創事業新里程碑。

三鼎生技透過創新卓越的先驅技術，開發出了人體組織器官重建平台（目前聚焦人體上顎組織重建與牙科矯正醫材），發展專屬、客製化訂製、個人化之高階醫療器材。

該司產品戴立美透明矯正系統，已於今年4月取得TFDA醫療器材許可。同時三鼎生技為國內唯一符合GLP、GMP、ISO標準的生物3D列印專屬工廠，廠內有自行開發一系列複合式生物3D列印設備，並取得美國FDA產品認證，亦是國際大廠Medtronic台灣唯一生物3D列印的ODM及OEM公司。

歐耿良非醫界出身卻成為北醫最年輕的院長，具有模具及材料的專業背景，跨域至北醫任教，透過將鈦合金材料靈活運用在人體植入材料上，製作出人工牙根、無痛針灸針、微創手術等一次性使用產品，獲得了許多全球性生物醫材的專利以及授權。

其中，影響牙醫界的人工牙根，是台灣製造的首開先例，牙醫界從此不必再仰賴進口而降低植牙費用，造福病人，歐耿良因此獲頒2011年醫學類十大傑出青年獎，及國科會傑出技術移轉貢獻獎及科技部傑出研究獎，未來期將台灣生技新創推向國際舞台。 


台灣首家生物3D列印-三鼎生技力拼明年登興櫃
2014年12月成立的三鼎生技，技轉自台北醫學大學的「生醫器材研發暨產品試製中心」，由鑽石基金投資，資本額5億，以3D列印技術為基礎，導入「生物墨水」（bio-inks）為材料，以生產客製化自體細胞醫材產品為目標。目前，已與國、內外多個單位進行相關臨床試驗，同時積極推動國內相關法規建立，希望3D生物列印有機會成為台灣在國際上的精緻尖端產業。

隨著醫學影像技術的發展，技術人員已能透過電腦軟體的協助描繪出人體內組織器官的精確立體結構影像，因此，讓3D列印技術得以在生物醫學領域上扮演越來越重要的角色。 

2003年，台北醫學大學（以下簡稱北醫）成立生醫器材研發中心實驗室，透過產學合作的方式進行醫療器材研發的轉譯，並與業界一直建立很好的連結。同時，為因應廠商的試製（prototyping）需求，建立了完整的生醫器材3D列印系統。

2006年，該實驗室更名成立「生醫器材研發暨產品試製中心」，由當時北醫的口腔科學研究所副教授（現為牙醫學系特聘教授）歐耿良擔任中心主任，目的希望能縮短醫療器材產業與基礎研究的落差，使研發試製品能更快投入市場。

2014年12月，透過鑽石基金的資金挹注，將「生醫器材研發暨產品試製中心」的生醫器材3D列印技術轉譯出來，並成立三鼎生物科技公司（3D Global Biotech Inc.，以下簡稱三鼎），由歐耿良擔任總經理。

目前，三鼎的持股比例為鑽石生技投資60%，北醫與經營團隊等占40%，且資本額新台幣5億資金一次到位，堪稱目前學術界金額最大的一項技轉投資案，已預計明年中登上興櫃。

生物墨水3D列印 全球專利保護

歐耿良直言表示，「成立公司的最大原因是，學校沒有工廠登記證、營利事業登記證，導致生產研發產品沒辦法進行相關認證。」

目前， 三鼎已在汐止的科學園區啟用了約1,200坪符合GTP、GMP標準的生物3D列印專屬工廠，擁有高階自行設計具有美國FDA認證的3D Bio-Factory生物列印專利設備。

除核心設備外，三鼎已開發21項產品，共獲得全球包括美國、台灣等9個國家以上的專利保護。

歐耿良說明，生醫材料的3D列印分為兩種，一種是非人體組織的人工材料（如：鈦金屬、無機陶瓷或聚乳酸高分子等），另一種則是取自人體組織的生物墨水（bio-inks，如人體的幹細胞、體細胞採集後再培養的各式細胞等）。

「目前市面上的生醫產品大多使用人工材料，使用生物墨水的生物3D列印仍少見。」歐耿良同時表示，生物3D列印因存在材料安全性、功能性、結構設計、細胞來源和血管結構等問題，因此極具挑戰。

現階段，三鼎營運內容主要提供整合式醫療服務，包含手術前3D醫學影像重建分析及3D 列印術前評估模型；手術中重建人體組織器官之生物及金屬3D列印之植入式醫材；手術後促進傷口癒合之生物3D列印敷料等。

中期將發展個人化「複合式生物墨水」，著手人工血管、皮膚及乳房重建技術之開發，預計明年向衛福部申請生物3D列印的器官重建/移植臨床試驗，並計畫於數家醫學中心進行臨床試驗。

長期目標將開發個人化抗癌藥物緩釋載體，透過生物3D列印實現結合癌症治療藥物之人工血管，使癌症病患能擺脫長期服藥的困擾，降低用藥量，更安全且減少副作用，進而減輕龐大之醫療成本。

啟動英、美多國臨床試驗 佈局全球生物3D列印市場

目前，三鼎同時將臨床試驗鎖定在美國、英國等海外國家，並已開始執行。臨床試驗的項目則包括有植入式醫材、含細胞的生物3D列印，以及傷口上皮膚和骨頭的重建等等，預計收60個以上案例。

歐耿良強調：「台灣在生物3D列印領域上具有優勢。」他指出，台灣與中國最大的差異在於台灣往精緻醫療發展，而這正適合生物3D列印這類精準的客製化醫療，加上台灣的高醫療水平，在臨床試驗的品質好且可信度高，未來，在國際上的臨床轉譯上將有一定的優勢。


三鼎生物3D列印 全球首發
領先全球，台灣首家生物3D列印公司三鼎，最快明年向衛福部申請生物3D列印的器官重建／移植臨床試驗，首案將鎖定乳癌患者，並啟動「癌症醫療／器官（乳房）重建」臨床程序，明年起將先在北醫附設醫院及其醫療體系旗下雙和、萬芳等三家醫院收40例台灣患者，將有機會改寫醫療史。

三鼎生技近期在台灣科學園區啟動800坪的生物3D列印專屬工廠，投資逾億元、將符合GTP、GMP標準，並擁有十餘部高階機械手臂，及自行設計具有美國食品藥物管理局（FDA）認證完成的3D Bio-Factory生物列印專利設備。最快今年8月將落成，年底前完成美、台FDA查廠認證後即可投產。

三鼎生技是台北醫學大學衍生公司，由台北醫學大學口腔醫學院院長歐耿良擔任總經理，並由其技術團隊提供生物3D列印專利智財，目前已獲得全球包括美國、台灣等九個國家專利保護。

據悉，三鼎的股東也都是國內金控大咖，包括富邦、台新、玉山等大集團所注資的鑽石生技投資基金，公司當前資本額約5億元，其中，鑽石基金持股約六成，是主要大股東，而北醫與經營團隊等約占四成。

三鼎近期並扶植完成美國奈米晶片檢測技術公司LamdaGen，協助他們建構檢測平台並與之完成策略聯盟。LamdaGen技術屬於晶片檢測的一種，具有奈米光學檢測專利，利用表面共振的原理，僅15分鐘即可完成疾病篩檢。未來LamdaGen將是三鼎前端篩檢的合作夥伴。

在LamdaGen完成篩檢後，潛在的客戶即可儲存關鍵生物資料，未來一旦有狀況，即可取有關器官的幹細胞組織予以培養、列印後進行移植、重建手術。三鼎也接受專業醫療機構「下單」，只要對方提供關鍵的生物資料，即可複製對方所需要的「器官」。

另一方面，三鼎也正與國際多個大型保險集團洽商，將以醫療險附約的方式，讓被保人選擇性的購買生物3D列印的「儲存方案」，以大陸市場為例，單次價格約人民幣5萬到10萬元不等。未來只要被保險人有需求，即可協助器官重建，僅此領域的市場商機，保守估計單一國家就上百億元。


公司簡介
三鼎生技成立於2014年12月，技轉自臺北醫學大學的「生醫器材研發暨產品試製中心」，由鑽石基金投資，資本額5億，以人體重建醫材開發為目標之新創生技公司。三鼎生技採用細胞培養系統、3D列印技術與「生物墨水」（Bio-inks）水膠為基礎，目標發展生產客製化自體細胞醫材產品。目前，已與國、內外多個單位進行相關試驗，同時積極推動國內相關法規建立，希望3D 生物列印有機會成為臺灣在國際上的精緻尖端產業。

　　三鼎生技公司將秉持創新卓越的先驅技術，開發人體組織器官重建平台，發展專屬、客製化訂製、個人化之高階醫療器材，善盡專業研究、服務關懷、尊重生命以及回饋社會的使命。公司發展之項目產品分主要為軟組織及硬組織重建醫材產品等兩大類。其中，軟組織重建醫材產品包含生物水膠墨水以及角膜上皮重建產品…等；硬組織重建醫材則以骨科重建、齒顎重建與顱骨重建產品為主。

公司基本資料

未上市股票服務 0903-071-871 陳先生

路迦遞件 將登興櫃
路迦生醫（6814）昨（22）日召開法說，董事長唐稚超表示，路迦已送件申請登錄興櫃。另外，明年第1季可望取得衛福部特管法核准函文，開始販售免疫細胞，初期銷售對象包括花蓮慈濟、台北新光及柳營奇美等醫院。

唐稚超強調，路迦所技轉授權的記憶型T細胞技術，已於日本完成三期臨床試驗，並技轉給韓國GCC公司，韓國GCC也於韓國完成三、四期臨床試驗。


路迦生醫攜手秀傳 申請特管法
路迦生醫的自體記憶型T細胞（LuLym-T R）培養技術是目前市面上鮮有三四期臨床試驗確效，並已發表於國際醫療期刊上，數據證實使肝癌病人提高16％無復發率且減少37％相對風險率。

路迦生醫表示，記憶型T細胞對癌細胞具有記憶性，因此更能精準辨認及強化並快速回饋對腫瘤細胞的攻擊，同時，具有幹細胞不斷增生之特質，保持長期效力。接續2019年發表四期臨床試驗的數據，證明治療後七年仍有效的減少高達33％癌症復發的機會（RFS:P=0.01），且整體存活率明顯延長（OS:P=0.006）。證實該產品的有效性。

目前新光、花蓮慈濟及柳營奇美醫院，與路迦生醫合作針對衛福部所公告的「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」細胞治療已送件審核中。

另外，日前與彰化秀傳及彰濱秀傳醫療機構簽訂合作備忘錄，雙方將依特管法針對多種實體癌提出治療送件申請。但由於審查速度緩慢，目前核准通過的公司雖有數家，但對於送件廠商的臨床試驗要求不一，目前能證明產品安全有效的三、四期臨床試驗仍是少數，因此，對於是否能完整符合癌症病患之即時需求性，仍是一大考驗。

再者，在特管法下接受治療的病人，因為癌別、治療方式都不一致，因此提供該治療的醫院與細胞廠商均無法將這些臨床病例做出有意義的統計，對生技業者長期的發展或要申請藥證可能不會有實質的幫助。

此法的推出，可能幫助細胞廠商在短期間有少量的獲利，但是若要將台灣的生技產業推往國際，嚴謹正式的臨床數據仍是必要的條件。

所以特管法只能說是短期間為了廠商止渴所推出的泉水，但是若要能永續發展，廠商仍需持續投入資源至臨床試驗。也因此路迦生醫堅持臨床試驗的發展，期待成為台灣第一家備有能力取得藥證的細胞工廠。


路迦生醫攜新光醫院 開發免疫療法抗癌
路迦生醫公司與新光醫院，於今年1月簽署「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法修正草案」、以及人體臨床試驗計畫合作備忘錄。