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琉璃天奈米生技 美股上市計畫啟動
奈米肥料製造商琉璃天奈米生物科技，今年正式啟動美國股票上市計畫，預計年內完成。董事長蕭智遠表示，歷經多年努力，已取得中國官方核發肥料證，長久布局的中國通路開始動起來，未來營收可期。

琉璃天的技術可達300奈米以下，以奈米技術研磨製造，目前推出五支奈米有機質複合肥料系列，可透過噴灑系統施作，是農業生產技術一大改革，產能提升二成至一倍，並縮短收成期，也不會有土均質化的後遺症。奈米肥料可大幅度增加農作收益，減少農作物賣相不佳等問題；經高倍數稀釋使用，減少肥料用量及農藥可能產生的癌症問題，並達到以天然有機技術來防治蟲害。

蕭智遠表示，全球肥料市場規模以兆計，琉璃天搶進綠金產業，一舉改善數千年來人類施肥模式及糧食不足、糧價飆漲、肥料浪費等結構性問題，是資本市場關注的火熱題材。琉璃天的產品將行銷至中國、菲律賓及印尼等地，獲得中國多家農業集團首肯，同時也廣設海外行銷據點，以領先的奈米肥料量產技術，拓展全球市場。此次推動美國上市成功後，也將積極開發美國及馬來西亞等潛力市場，並在地設廠、就近供應。


公司簡介
本公司針對全球有關環境破壞，糧食問題，土壤貧瘠酸化及因糧食問題所產生的飢餓死亡等... ，種種人類相關之重要的糧食問題，應用奈米科技技術在肥料改革上有重大之突破，有效解決糧食生產問題。

琉璃天奈米生物科技公司推出奈米有機質複合肥料系列，採用奈米技術研磨製造，可以透過噴灑系統施作，是農業生產技術上的一大改革。

負責人蕭智遠表示，化學肥料、雞糞肥易造成土壤酸化及殘留等問題，有機質奈米複合肥料則無此問題，肥料分子奈米化後，使植物快速均勻吸收養分，大幅提高產能，縮短產期。經高倍數稀釋使用，減少化學肥料用量及農藥使用可能產生的癌症問題，也能達到以天然有機技術防治蟲害的目的。

奈米肥料可大幅度增加農作收益，並減少農作物大小不均賣相不佳等問題；奈米肥料技術將改善數千年來人類施肥模式及糧食不足、糧價飆漲、肥料浪費等結構性問題。該專利產品已行銷至菲律賓，經各地客戶使用後，發現其優點還包括:省去搬運肥料的工時及減少堆置肥料的空間，增加土地利用率,奈米級分子不容易發霉，減少肥料浪費，蟲害明顯減少，容易施肥，可利用全面噴灑系統施作，簡單省力。

琉璃天奈米生物科技公司並設有技術中心，服務各區經銷商之農業專業諮詢，技術團隊擁有農業相當資歷，協助推廣創新科技奈米肥料。公司產品系列有：奈米有機質複合肥料、奈米有機質肥料、新型態研發肥料等。產品已取得成功大學測試實驗室測試報告及專利，並取得農委會肥證文件。

全球肥料市場規模數以兆計，該公司將在美國、中國、馬來西亞及越南等各國與代理商設立海外行銷據點，以領先全球奈米肥料技術，逐步拓展全球市場。

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金樺3月18日登錄興櫃　券商認購價每股42元

生物藥開發公司金樺生物（6521）預計於3月18日登錄興櫃交易，推薦證券商包括元富證券、群益金鼎證券及富邦證券，認購價每股為42元，若以該公司2014年每股淨值7.96元計算，股價淨值比約5.28倍。

金樺成立於2003年12月，目前實收股本1.89億元，董事長由前東洋（4105）總裁林榮錦擔任，前兩大法人股東依序為晟德大藥廠（4123）及玉晟生技投資，分別持股37.78%及15.36%，主要從事生物藥物的開發，專精於生物藥上游開發技術，建立了一系列的生技產品線，並以接受國內外藥廠委託生物藥開發為主要獲利模式。

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義大攜手啟哲 研發癌症快速檢測技術
義守大學育成中心協助啟哲生技設計與規畫GCP廠房，提升癌症快速檢測試劑製程的品質與技術，並進行ISO13485的品質認證，產品以一滴血在10分鐘內就能檢測出罹患這些疾病的風險，目前已取得衛福部販售許可，未來將針對急、慢性與重症快速檢測技術做開發與量產。

義大生技化工所教授洪哲穎表示，國內快速檢測試劑生產主要是以醫學檢驗為主，包括血糖及尿酸測試片、B和C型肝炎檢驗試劑等，與國際產業相比，台灣檢測試劑產業仍處於發展階段，大多為技術門檻較低的產品，因此提高產品技術水準與競爭力刻不容緩，此次有機會與啟哲共同進行合作研發，希望能協助啟哲進行生產技術與品管技術的提升，並進行急、慢性與重症快速檢測技術的開發與量產。

啟哲生技副總經理王朝民指出，過去一年多來與義大生技化工所的合作非常密切和愉快，義大除了提供技術諮詢外，也協助啟哲改善快速篩檢技術，讓產品的製程更穩定。因此期盼藉由此次進駐義大育成中心，在義大的協助下讓產品品質能更提升，也能協助進行人才培訓，加強產品的國際競爭力。

啟哲快篩試劑的銷售對象除了台灣市場以外，還準備外銷到中國大陸、東南亞及歐洲市場，能讓執行成果直接創造加值效益，促進台灣出口貿易產值。


公司簡介
 啟哲生技股份有限公司是由一批擁有精湛的醫學、生物科技、生物統計等專業技術與豐富的醫學臨床背景之博、碩士人才於2012年創立。公司專注於體外診斷試劑的研發與生產，並與國內幾家知名的大學長期合作，擁有獨立的核心科技。本公司所研發之快速檢測系統，提供一個快速、操作簡單、定量的檢測方式，簡易的採血即可得知檢測數據，可達到早期疾病自我檢測之功能。

 本公司創辦人有感於急性心肌梗塞不論在台灣或全世界都處於高發生率及高死亡率的狀況，為使急性心肌梗塞得以早期發現爭取治療黃金時間，研發一種高靈敏度、快速以及操作簡單的急性心肌梗塞之自我診斷工具將是必須且重要，因此本公司在這樣的研究理念下，發展了以橫向流動免疫分析為主的快速檢測方法，並且結合呈色分析儀之判讀技術，可使心肌肌鈣蛋白I(Troponin I)精準的判讀出其濃度且給予量化之數據，進而提供更強之醫療便利性。

 此外目前國人十大死因之首-癌症，其發生率仍然一直居高不下，為使民眾亦能達到早期發現早期治療之目標，本公司進一步利用上述之技術，成功研發出高品質之甲型胎兒蛋白(AFP)、癌胚胎抗原(CEA)、前列腺特異抗原(PSA)之自我檢測試劑。未來，本公司也將朝早期疾病自我檢測，早期接受治療之目標邁進，繼續努力提供高品質、高靈敏度、簡便快速之各種快速檢驗試劑，以及研發各種新診斷產品與提供卓越之服務。

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泰宗肝癌新藥完成一期人體臨床試驗
泰宗生技（4169）旗下肝癌新藥PTX-9908已完成一期人體臨床試驗，公司決議簽訂取得PTX-9908治療肝癌新藥於大陸、香港、澳門及台灣地區開發及銷售獨家授權合約後投入二期臨床。

泰宗表示，為了加速肝癌新藥進程，故決議簽訂取得PTX-9908治療肝癌新藥於大陸、香港、澳門及台灣地區開發及銷售獨家授權合約，公司已與MicroConstants China, Inc.完成簽約。PTX-9908為多肽新藥，可應用於癌症治療，作為治療肝癌新藥；目前已完成一期人體臨床試驗，證實具有高度藥物安全性，取得授權後，將規畫投入PTX-9908治療肝癌新藥之二期人體臨床研究試驗。

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國研院技轉海昌國際 評估睡眠障礙風險
國家實驗研究院與海昌國際公司簽約合作，將國研院高速網路與計算中心（以下簡稱國網中心）開發的「睡眠障礙風險評估」技術與平台，技轉予海昌國際公司，協助醫生快速評估患者是否罹患睡眠呼吸中止症，以及其病徵與風險大小。

此睡眠障礙風險評估平台將大幅縮短傳統生理檢測的時間，從2至7天縮短至15分鐘，不用排隊等待睡眠中心，且費用便宜，準確率可達85%，是國內患者的一大福音。

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太景生技與文德藥業簽新藥經銷合約
F*太景（4157）旗下子公司太景生物科技於今（8）日宣布，將與文德藥業簽署太捷信（學名:奈諾沙星），在台灣地區之口服與針劑劑型經銷合約。太景董事長許明珠表示，若健保藥價審批順利，台灣可望成為太捷信率先在全球上市的地區。

F*太景指出，太捷信包括針劑與口服兩種劑型，其中口服劑型（適應症為社區型肺炎）已經通過台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）核准上市，目前已申請健保藥價，待健保藥價審核完成，即可上市銷售，將成為國人自行研發的第一個新藥。

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天擎生技明年首季登興櫃
天擎生技今天舉行產品發表會，董事長侯君鍵表示，開發中的紫杉醇針劑預計今年取得中國大陸和台灣藥證；計畫今年第4季股票公開發行，明年第1季登錄興櫃。

天擎生技成立於2002年10月，目前實收資本額新台幣1.5億元；在癌症用藥領域研發多年，2大抗癌用藥產品包括紫杉醇和複方中草藥。

侯君鍵表示，天擎研發的紫杉醇採用全球獨家的純天然枝葉萃取技術，針對卵巢癌、乳癌、肺癌及其他多種癌症患者的總有效率達75%以上。

他說，一般紫杉醇在萃取成分時，往往是以樹皮為主，天擎成功由枝葉萃取抗癌成分，並藉由植物種的交配，研發出重要含量較高的紫杉醇樹種。一般來說，萃取技術最高可取得萬分之一的抗癌成分，但經由天擎的枝葉萃取技術，可取得萬分之四的原料，在成本上取得絕對優勢。

侯君鍵說，天擎研發中的紫杉醇針劑預計今年取得中國大陸和台灣藥證，並取得健保給付，明年申請美國FDA認證。

此外，侯君鍵說，鑑於國內民眾抑制高血壓、高血脂、高血糖的需求，天擎與屏東科技大學合作發現，台灣某一種天然植物中含有關鍵性活性成份，對於降低血壓具有很大功效，是目前市面上唯一由植物萃取的降血壓藥(AO1307)。

侯君鍵說，目前AO1307活性試驗分析與動物試驗已經完成，為使早日有營收挹注，預計今年先做成保健食品販售，搶攻商機。

複方中草藥方面，侯君鍵說，天擎與霍普金斯醫藥研究院合作研發的複方中草藥(CH1202)，對於乳癌、血癌與攝護腺癌極具療效，目前已進入臨床階段，將成為進軍大陸市場的利器。

天擎生技今天與霍普金斯醫藥研究院簽署備忘錄(MOU)，未來雙方將針對單株抗體、疫苗等高階醫藥研發技術，展開產學合作與技轉。

天擎目前營收主要來自奈米銀手足防護噴劑和貿易買賣，法人預估今年營收3000萬元，每股獲利(EPS)1.2元。

上市櫃計畫方面，天擎表示，預計今年下半年股票公開發行，明年第1季登錄興櫃。


屏科大攜手天擎 開發降血壓藥
天擎生化科技與國立屏東科技大學生物科技研究所共同合作開發，運用純天然植物萃取技術，將台灣漢氏特有植物朝向降血壓領域方向研究，日前透過屏科大生物研究所教授張誌益、副教授徐睿良等人已完成動物實驗，天擎生化董事長侯君鍵表示，活性試驗分析與動物試驗階段已經完成，待取得衛福部健康食品管理法施行細則認可後，將以健康食品先行問市。

屏東科技大學生物科技研究所天然物研究室成立於2003年8月，張誌益教授的研究專長包括天然物化學、天然物純化及構造鑑定、藥理活性篩選，研究方向涵蓋中草藥藥理活性評估、中草藥有效成分之分離與化學結構鑑定、中草藥製程與品質管制之研究及活性成分與衍生物之製備等。

張誌益說，中草藥之研究開發包含藥材之基原鑑定、藥理活性評估、毒理試驗、臨床試驗與上市後之產品監控，在衛福部及世界許多國家皆已制定嚴謹之規範，以確保產品之安全性與有效性，而在這些研發過程中，該研究室致力於有效成份純化技術的研究，並利用核磁共振儀、紅外線光譜儀、紫外可見光譜儀與質譜儀等儀器進行其化學結構鑑定，進而建立藥材品質管制之高效能液相層析儀或核磁共振儀指紋圖譜，探討分子結構與藥理活性之關係。

侯君鍵強調，天擎生化4大產品主軸包括全球唯一枝葉萃取99％純度的紫杉醇Paclitaxel（PA1101）、複方中草藥（CH1201）癌用藥進入臨床、100％純天然植物萃取之降血壓藥（AO1301）及主攻殺菌消炎市場的醫療級奈米銀（NS1401）等，研發成果及經濟效益都將在今、明兩年逐步展現。


天擎 擁紫杉醇關鍵技術
擁有紫杉醇純天然枝葉淬取技術、淬取純度可達99％以上的天擎生化科技，第2季可望取得台灣衛福部及大陸衛生署藥製字號。

該公司董事長侯君鍵強調，天擎生化掌握紫杉醇枝葉萃取技術與原料取得穩定，未來將以原料藥供應商之姿進軍全球生技醫療市場。

侯君鍵表示，天擎生化科技擁有4大產品線，包括全球唯一枝葉淬取99％純度的紫杉醇Paclitaxel（PA1101）、複方中草藥（CH1201）癌用藥進入臨床、100％純天然植物淬取之降血壓藥（AO1301）及主攻殺菌消炎市場的醫療級奈米銀（NS1401）等。

紫杉醇在世界各國均為醫院首選的抗腫瘤藥物，銷量逐年大幅成長，紫杉醇早期在美國市場更只有必治妥施貴寶獨家生產銷售。

近年來，歐洲各國相繼投入研發生產行列，台灣則有統一集團的台灣神隆（1789）、永信製藥集團的恩達生技及藥華藥（6446）、天擎生化…等廠商投入生產研發行列，其中藥華日前對外宣布已獲得美國水牛城Kinex製藥獨家授權在台灣和新加坡執行開發Oraxol（口服紫杉醇）和Oratecan（口服喜樹鹼），該藥預計2至3年後上市。

根據醫療保健市場研究機構IMS指出，2012年全球原料藥（API）銷售額為1,160億美元，至2016年全球原料藥市場規模將成長至1,590億美元，侯君鍵強調，天擎生化科技是以癌症用藥為主的公司，從前端的癌症原料基地到後端的癌症藥物供應，形成一個完整的垂直供應鏈，再以天擎本身擁有之製程關鍵技術、抗癌平台技術及階段性發展策略，進軍全球市場，開創台灣製藥界的國際舞台。


公司簡介
負責人侯君鍵先生，以經營醫療器材及西藥原料為主，基於與美國及中國大陸有關中醫藥界合作開發的良好基礎，與John Kreisher 博士(NaPro Biotherapeutics總裁)及多位醫療及生物學者成功研發紫杉醇。

天擎生化科技股份有限公司公司成立的宗旨，初期以製銷紫杉醇為主，93年07月27日經行政院衛生署正式核准，預計103年第二季取得藥證字號。

繼之以研發各種中、西藥物淬取、設立CRO及邁向國際化發展，以造福天下患者累積生命財富為宗旨。

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保瑞藥業去年每股獲利0.77元
保瑞藥業（6472）今天公布去年財報，稅後淨利為新台幣1660萬元，較前年度成長327.53%，去年度毛利率44 %，純益率達7.62%，每股稅後盈餘為0.77元，保瑞董事會決議通過103年盈餘分配每股配發現金股利0.5 元。

保瑞藥業董事長盛保熙表示，保瑞藥業於去年7月取得45年歷史的優質藥廠-聯邦化學製藥經營權，聯邦近兩百張藥證已順利轉證，並與現有國際合作夥伴日本衛材（Eisai）、德國百靈佳殷格翰（Boehringer Ingelheim）、丹麥朗德貝克（Lundbeck）等大型專業藥廠深度合作，善用既有15個外銷國優勢，將新產品推展至國際市場，透過經銷原廠藥品業績成長、代工業務成長、合併聯邦營收成長等，讓保瑞藥業的營收得以穩健快速成長。

目前保瑞藥業的外銷市場已拓展至東南亞、中東、中南美洲，未來目標將出口至美國、日本、澳洲、歐洲。接下來保瑞藥業的經營重心仍是針對新劑型新藥的開發，而子公司聯邦則是針對特殊學名藥市場，兩者整合，可同時拓展產品線與市場規模，繼續朝向穩健且快速擴展經營規模的目標。

保瑞藥業目前開發中的新藥包括BSAT-1301複方止痛新劑型藥品、BSES-1306特殊緩釋劑型等，目標在於搶攻全球一年220億美金以上的止痛藥市場大餅。


保瑞藥業10月1日登錄興櫃
新劑型新藥公司保瑞藥業(6472)預訂10月1日登錄興櫃，登錄參考價為每股86元，該公司今年上半年每股獲利已0.52元，董事長盛保熙表示，未來幾年來自自有產品與研發收入的獲利占比，會逐年提升，持續維持穩定獲利。

保瑞藥成立於2007年6月，目前資本額2.245億元，主要股東包括盛保熙占32.39%、中鋼集團啟航貳創投6.24%、大亞創投6.01%、宏誠創投7.57%、康聯藥業6.68%等。

該公司2013年購買日商衛采製藥台南工廠 (PIC/S GMP)，現也負責衛采在台灣及15國外銷的藥品生產，今年7月再併購聯邦製藥，取得185張藥證及銷售通路，現階段保瑞藥的獲利來源中，代工生產占比61%、代理經銷26%、研發8%及自有產品5%，今年上半年營收0.96億元，稅後盈餘1087萬元，每股盈餘0.52元。

盛保熙指出，保瑞藥業的三項核心價值為創新開發、國際級的藥廠及穩定賺錢的能力，未來幾年來自自有產品與研發收入的獲利占比，會逐年提升，首個利用特殊微包技術改良劑型的急性止痛藥BSAT1301，預計2015年第三季完成臨床，目標將瞄準全球市場。

在自有產品部分，保瑞藥目前已有腦靜膜衣錠、得原緒糖衣錠、脂必妥膜衣錠三個產品，盛保熙說，在併購聯邦製藥後，會將既有藥證重新整理，汰弱留強。


公司簡介
保瑞藥業股份有限公司【以下簡稱保瑞】成立於96年6月12日，係一專業結合研發、製造及行銷之國際型醫藥公司，並戮力以自行研發技術平台朝國際新藥、新劑型研發目標邁進。

保瑞經營團隊非常了解開發新藥的風險也接洽與經歷過許多新藥開發的過程。保瑞經營團隊利用穩定多年的經銷國際大廠藥品經驗，以其獲利成長動能來推動自我研發平台開發第一個新劑型新藥BSAT1301，本藥品開發並取得台北市地方型SBIR創新研發補助，為針對急性疼痛市場開發之專利技術劑型。保瑞並積極朝向藥物傳輸技術平台的開發目前陸續進行開發針對帕金森氏症及失智症專利劑型用藥。

保瑞研發動能根基於獲利的代理及經銷原廠藥與銷售自行研發特色學名藥，主要原廠銷售藥品包含安眠藥Lendormin、用於治療憂鬱症之Lexapro、用於治療阿茲海默症之Ebixa及等原廠藥品。

102年保瑞購買多年合作夥伴日本Eisai Co., Ltd.台灣子公司衛采製藥股份有限公司之台南廠，

保瑞因而擁有日本技術及品質的國際標準PIC/S GMP廠，目前衛采於台灣藥品內銷及外銷至15個國家，均由保瑞代工生產。

103年為針對新興藥品市場需求，加速擴大藥品市場佔有率及銷售通路，減少產品開發時間，保瑞取得已有45年歷史之老字號藥廠-聯邦化學製藥股份有限公司；聯邦擁有近185張藥證，主要應用在感染科、中樞神經、眼科、心血管疾病、風濕免疫科、腸胃科等，聯邦銷售通路涵蓋台灣、中國、香港及菲律賓。