未上市股權轉讓服務

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愷得醫材新廠落成 明年啟動二代接班
全球第二大、國內最大呼吸器材業者-愷得醫材，日前舉辦二期廠房新廠落成典禮，董事長黃朝枝同時宣布明年二代接班，由總經理特助黃偉鑫升任總經理。

愷得醫材成立於1993年，專營呼吸器產品相關醫材，並成立自有品牌「VADI」，擁有最多國際銷認證，自1999年陸續取得美國FDA認證銷售權、IOS13485認證、台灣GMP核准、歐盟CE認證、日本厚生省認證、韓國GMP認證及中國CFDA等共15項產品註冊證；醫療器材行銷全球70多個國家，超過250個代理商。因應人口結構老化，健康照顧需求逐漸增加，非侵入式臨床醫療器材需求大增，愷得不斷更新軟硬體，為增進技術創新，此次為二期廠房投資20億，預計2024年開始生產，可望挹注營收一倍。

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醫療子公司不排除IPO
仁寶醫療版圖持續壯大，積極催生上市櫃小金雞。仁寶副董事長陳瑞聰昨（29）日透露，旗下醫療子公司多已達損平甚至獲利階段，將評估個別公司營運狀況，未來不排除IPO，並透露近期仁寶再拿下新北瑞芳礦工醫院BOT標案，將打造長照醫療中心。

仁寶轉投資奔騰智慧生醫昨日宣布捐贈71台阿帕契手持無線超音波給衛福部，後續將交給全台71間偏鄉衛生所。陳瑞聰透露，奔騰智慧生醫開發的阿帕契手持無線超音波繼拿到美國TDA，台灣TFDA認證後，今年規劃進軍印尼、泰國、越南等東南亞市場。奔騰智慧生醫成立於2019年，仁寶持股約52%，專注發展醫用超音波。

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景德通過美FDA查廠
保瑞（6472）昨（19）日宣布，旗下孫公司景德製藥接獲美國食品藥物管理局（FDA）查廠報告，景德桃園廠區已通過美國FDA藥證核准前查核（PAI），除了可生產兩項眼藥之外，景德桃園廠區未來將可繼續爭取客戶委託製造銷往美國的眼藥產品。

保瑞表示，美國FDA近日已完成對景德桃園廠區藥證核准前查核（PAI），此次查核為保瑞子公司安成藥業委託生產的兩個眼藥專案，此兩項眼藥專案在美國過去12個月銷售金額為4.92億美元。

保瑞表示，由於景德桃園廠區是台灣唯一通過美國FDA查廠的處方用藥眼藥製劑廠；未來將可繼續接受客戶委託製造銷往美國的眼藥產品。

保瑞藥業表示，隨著3C產品使用人口與時間日益增加，眼睛長期直視3C產品螢幕造成的慢性刺激及負擔，也造成罹患眼部方面疾病人數增加的趨勢。根據調研機構GII的統計資料指出，2020年全球眼科藥物市場規模達到367億美元，預期市場將以8.5%的複合年增長率增長，到2028年將達到704.9億美元。

保瑞表示，景德製藥是保瑞併購安成藥業的其中一塊重要併購指標，此次通過美國FDA查廠的指標意義在於，保瑞在併購後對於系統、人員及品質的整合再度完成一個美國FDA通過的眼藥廠，不僅提升保瑞CDMO的能力及知名度，也實現併購安成使保瑞擴展到高毛利、低競爭的熱門眼藥市場。


安成藥 1.8億收購景德製藥
生技製藥業開啟併購案！由學名藥天王陳志明領軍的安成藥，將以1.8億元收購中橡旗下景德製藥95.02％股權。安成藥專攻美國市場，目前產能欠缺，業界認為，景德以眼藥和軟膏聞名，且有PIC/S規格的桃園蘆竹廠，此收購案「很划算」。

　　專攻特色學名藥的安成藥，旗下有99％學名藥都主攻美國市場，且是無負債公司，目前手中握有50億元現金，該公司已有超過10項開發的學名藥美國FDA送件申請上市中。由於現有產能不足，法人認為安成藥此次收購景德案，應該是基於產能考量。此外，由於安成藥市場鎖定以美國為主，而景德的藥證市場大都是台灣，加上其眼藥和軟膏類有競爭優勢，不排除安成藥還有下一波調整藥證動作，因此，1.8億元的收購案實在「太便宜了！」

　　由國民黨旗下裕台投資在1965年成立的景德製藥，是國內老牌製藥廠，原本以原料藥、中藥及西藥製劑成品行銷為主，2001年由辜家台泥企業集團旗下中橡公司接手，在當時集團董事長辜成允力求轉型下，景德在2011年8月與工業院生醫所簽署新癌藥物高分子微胞新劑型之技術移轉權，力求每年能開發至少10項新產品。

　　只是不幸因辜成允驟逝，加上近年基亞、浩鼎新藥解盲失利，台泥集團在重新調整營運架構中，並未把生技列為首選；且今年5月景德製藥還因部分檢驗作業有疑義，被列為嚴重違反GMP藥商，更讓轉型之路有些辛苦。

　　今年以來景德轉手消息一直在藥界流傳，公司也接洽不少國內其他藥廠，最後由安成藥拿到中橡持有景德的95.02％股權，宣告併購景德，目前正待雙方議簽訂正式合約後，即辦理交割。

　　安成藥今年前3季毛利率44.47％，營業淨損3.04億元，稅後虧損5,830萬元，每股淨損0.47元。該公司主力產品治療憂鬱症BupropionHClERtablet的學名藥TWi-015，日前獲美國FDA正式核可並取得學名藥藥證，帶動股價上周急拉。法人預期，TWi-015最快年底就能貢獻業績，並帶動安成藥虧轉盈。


中橡旗下景德分割，新成立允成投資專職新藥研發
台泥(1101)集團旗下中橡(2104)代子公司景德製藥董事會公告通過營業分割讓與修正案，分割公司為景德製藥，受讓分割公司為允成投資。中橡表示，景德為中橡持股94.69%之子公司，本次分割係為內部組織調整，於分割後，允成與景德公司股東相同，故股東權益不受影響。公司表示，未來景德將負責藥品製藥，而允成將負責新藥的研發。

在換股比例方面，景德公司分割讓與之營業價值扣除相關權益科目後淨額為新台幣9.57億元，預計按每營業價值淨額約17.38284元換取允成公司發行之普通股1股，允成公司合計應發行新股5510.29萬股，每股面額10元，總計5.51029億元予景德公司之股東。

中橡目前手抓2大金雞母，即為重要轉投資的龐貝症孤兒藥及能元科技；其中，中橡透過持股88%的Synpac授權美國Genzyme產銷龐貝症孤兒藥，去年貢獻獲利超過30億元，今年上半年認列近16億元，權利金可收至2023年3月29日，是維持中橡過去幾年表現的穩定獲利來源。在2000年中橡與美國與杜克大學醫學中心合作成功地研發出龐貝氏症的孤兒藥並授權予美國生技公司Genzyme。

此外，能元科技主要製造鋰電池，近年來轉型製造電動手工具、電動腳踏車及電動機車電池初見成效，法人指出，經濟部工業局自明年起針對電動機車的補助將限於國產電池芯，能元目前已是中華車(2204)電動機車e-moving供應商，未來也不排除打入其他廠牌供應鏈，將是政策主要受惠者。


公司簡介
景德製藥股份有限公司成立於西元1965年，原有經營的業務包括原料藥、中藥及西藥製劑成品，國內行銷通路遍及各大醫院、診所及藥房：治療領域主偏重於眼科、中樞神經、慢性病及呼吸道用藥等產品。

景德製藥在2001年由台泥企業團之中橡公司接手後，專注於西藥製劑之業務經營。目前景德製藥正積極轉型為生產及行銷新藥、新劑型的公司，在產品技術上也逐漸走向以醫院通路為主的心血管緩釋型，及癌症標靶用藥之開發。

景德製藥於2011年八月與工業技術研究院生物醫學中心簽署有新癌藥物高分子微胞新劑型之技術移轉權，而在新產品研發方面，景德製藥也期望能做到每年能開發至少10項新產品。
此外景德製藥公司正積極從事內部組織重整，延攬專業研發及行銷人才，以厚實研發實力及推廣行銷通路，並積極尋求國內外的策略聯盟及技術合作機會，加速取得製藥及生技產品技術的來源。

景德製藥公司冀望在新的團隊帶領下，為將來跨入生技產品，朝向新劑型、新藥方面之研究開發，並為步入國際化奠定良好基礎。

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布局2023 潤霈生技代理多國醫材產品
2022年開春至今，歷經各階段的防疫措施，台灣疫情已較趨穩定。但因病毒仍在不斷變異，加上疫情起伏也不易掌握，很多病患改變了過去進出醫療院所的習慣，明顯減少非必要性看診與急迫性手術，相對也直接衝擊到相關醫療產業的發展。

有感於全球各地已逐漸解封開放邊境的同時，如何有效扭轉市場現況、加速產業復甦，考驗著公司領導者的規劃與布局。

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峻程 醫材開發量能傲人
由推薦單位嘉義縣政府經濟發展處出具創新創意意見書之峻程科技（股）公司，係以CUUMED®品牌聚焦高階醫療技術之開發與量產製造，已成功開發含藥型抗感染中心靜脈導管、長期植入泌尿道支架、血管修復用導管、各式球囊類導管、神經用微導管以及內視鏡用複合導管等產品。

該公司團隊累積30年醫療器材開發之量能，2021年於嘉義縣大埔美工業區建立萬坪醫材量產基地，為滿足客戶需求持續努力。


化30年醫材開發經驗為2.5mm 峻程搶進國際導管量產之巔
醫療導管等器材品項琳瑯滿目，凡舉鼻胃管、心臟血管支架、打點滴輸液管、導尿管都屬於導管的範疇，但醫材創新如何選題，才能結合台灣科技與製造優勢，同時滿足醫療臨床未被滿足需求，DIGITIMES電子時報智慧醫療頻道專訪峻程科技總經理楊政典，分享近30年醫療器材開發的經驗。

峻程聚焦醫療級導管開發與量產製造，楊政典表示，這一路走來相當不容易，尤其從醫療器材技術員走上創業這跳路，包括與客戶的互動與信任累積、技術的持續深化，並需學習商業模式與業務技能、設計員工訓練計畫、擴大公司規模、設定公司長期發展定位，這些都對於創新醫療器材開發公司的發展至關重要。

滿足所有需求　掌握國際客戶的心

回首創業前20年，楊政典都在工研院擔任技術員，一路進修與增加對於技術的敏感度。回首創業也已經9年了，楊政典認為，創業就是要滿足與服務客戶需求，才能夠與客戶維持長期的信任關係。

從創業初期只有3位員工，到現在年產量已數十萬套高階導管等醫材，以冠狀動脈血管內支架來說，導管長度約8~48公釐(mm)、直徑2.5~5.0公釐(mm)。醫師會根據病灶大小和長度，而選取適合的尺寸，讓血液可以順利在血管中流動。

楊政典分析，對於新創公司來說，與客戶有共通語言，才能夠真實在明確的痛點上，協助解決客戶的困難。要建立共通語言，必須逼著自己學習、累積對於技術的敏感度，同時也要經常跑國外觀察與拜訪，更有機會發掘鄰床未被滿足的需求，也更加瞭解整個產業。

楊政典將峻程高階醫療器材設計、開發、製造的服務對象，設定於台灣與全球的產業，但這樣的定位設定相當大膽，也需要有技術能量的累積，才能夠支撐這樣的夢想。峻程成立的前3~5年，都依靠政府計畫資助，同時不斷累積台灣也能做出世界級醫療導管的技術。

創業更需具備商業談判技能

楊政典坦言當時若遇上募資場合，創投要求峻程提供的商業模式與挑戰都相當困難，但一路走來，也相當感謝政府與各界協助，才能與國外客戶有了良好的交流互動，使得現在的客戶中，一半是國外展覽認識的客戶，另一半則是藉由網路行銷而取得的客戶。

累積足以解決客戶問題的技術，並累積若干客戶後，楊政典笑著說，對於鑽研醫療器技術20年的研發人員來說，創業中的商業與業務才能養成也擺在眼前，包括要學習如FOB、CIF、CFR等國際貿易條款，商業談判、財務規劃、經營策略、客戶服務都要需要親力親為，才能確保一切事務正確。但也因為這樣的服務模式有別於同行，所以爭取到許多相當不錯的客戶。

彈性服務與逐步擴廠　才有望掌握國際大訂單

對於新創來說，門面很難在短時間就快速建立起來，回想當初公司僅五坪都不到的空間，國際客戶來台拜訪時，也會懷疑這樣的供應商是否真的有能力可以共同承擔製造與營運風險的能力。隨著營運的發展，峻程在台北泰山建立近百坪工廠，2021年更於嘉義縣大林鎮大埔美工業區，建立萬坪醫材量產基地。

有了基本的發展後，峻程第二個階段開始做整合性解決方案，協助客戶解決製造上的問題，可能是某一個工序有串連問題，國外既有設備無法順利使用，楊政典與團隊就開始自主開發不同配件，幫客戶解決客戶的問題。由於不同工段的問題都陸續碰過與解決，最終整體生產線流程都有能力可以自己做。在這樣幫客戶解決問題的過程中，峻程也就練完工了。

為了提供更詳盡且全面向的ODM服務，峻程曾連續3年，每年接30個設計開發計畫，相較一般公司可能每年2~3個設計開發專案，楊政典認為這是必要過程，無論是對公司的壓力測試，又或是對客戶群展現能力，後續也因有了符合醫療標準的廠區，能協助客戶研發、小量、批量生產。

醫療器材事業一路走來，從醫材特性研究、設計、開發、原型品、小量、取證、銷售到醫院端使用，都是相當耗時且冗長的過程。楊政典希望透過創業初期就自己投資與建立自己工廠的方式，未來能持續放大製造量能，增加更多原廠技術授權，並且與客戶共同成長，進而留住大量製造的事業機會。

年產能已達20多萬套　醫材訂單看到2023年

目前的大量生產能力上，泰山廠區每年可以生產兩萬套導管，嘉義廠區第一階段每年能有20萬套的產能。嘉義廠區第二期的擴建，將在2021年下半開始動工，希望能夠在一年半後銜接上2023年的產能需求。由於產能擴充的緣故，峻程現在快速擴充人才、推出更多人員培訓計畫、從基礎幹部養成開始著手，也才能滿足已到手的2022與2023年的訂單。目前嘉義廠區兩個工作班，早上8點~凌晨1點，希望後續人力配置更加完善後，能夠24小時開工。

針對後續中長期的產品開發、醫材選題，楊政典表示，這都端看國外市場需求而定，但可以肯定的是會持續找尋藍海市場，找少數人掌握的技術發展。在定位上，峻程不追求品牌，而是希望成為高階導管製造商，不會在市場上與客戶競爭品牌。只做ODM以及OEM服務。雖然不做品牌，楊政典坦言，其實醫療器材製造的工作要做得更加精準與高品質，已經有很多事情可以做。

目前也與苡樂醫材創新平台合作，從多元方法推動高階醫療器材企業發展，像是藉由苡樂平台中的通路公司，如康德、尚益公司，並且也能與不同品牌公司合作，峻程能更聚焦協助品牌公司做出有市場差異的產品，加入生態平台的優勢也在於企業不用重複投入相同資源部分，才更能協助峻程成為醫療高階導管的量產代表。


公司簡介
峻程科技(股)核心技術團隊來自於工業技術研究院，由70多位專家團隊成員所組成，於2013年以CUUMED®台灣自創品牌創立，團隊運用政府計劃資源挹注，包含:國發會、經濟部技術處、經濟部中小企業處、經濟部工業局、科技部產學及園區業務司等單位支持，整合台灣人才技術與供應鏈，目標世界級高階導管量產中心。八年來於全球累計超過有100家客戶，其中不乏國內外知名大型醫療器材廠，成功進入高階醫療導管供應鏈。

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