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醫材新兵 普瑞博將登興櫃
普瑞博（6847）昨（26）日舉辦興櫃前法說會，該公司為「關鍵生醫材料開發╱應用」與「高階醫材開發」的生技新創公司，主要靠著關鍵核心技術「仿生雙離子技術平台」，在多重管道發展下擴大產品群涉及層面及領域，朝全方位生醫仿生材料研發、高階醫材開發公司邁進。

普瑞博成立初期透過核心技術衍生的第一項專利產品為應用於全血╱成份血處理之「抗凝血型白血球減除（減白）過濾器，已於 2018 年底取得美國食品藥物管理局（FDA）二類醫材上市許可。

普瑞博攜手南亞合作建置台灣首座減白血袋廠，預計2023年完工後，第一期年產能為400萬套Real-time / in-line 減白過濾血袋套組。


醫材新兵報到 普瑞博今舉辦興櫃前法說會
普瑞博（6847）今（26）日舉辦興櫃前法說會，該公司為「關鍵生醫材料開發／應用」與「高階醫材開發」的生技新創公司，主要靠著關鍵核心技術「仿生雙離子技術平台」，在多重管道發展下擴大產品群涉及層面及領域，朝全方位生醫仿生材料研發、高階醫材開發公司邁進。

普瑞博成立初期透過核心技術衍生的第一項專利產品為應用於全血／成份血處理之「抗凝血型白血球減除（減白）過濾器，已於 2018 年底取得美國FDA二類醫材上市許可。

在產品量產佈局方面，普瑞博於2016年底核准進駐竹北生醫園區，並取得新竹科學園區廠房，2017年完成台灣第一條自動化減白過濾器產線。為了達到規模化並整合輸血血袋系統，根據市場經驗結合雙離子技術發展Real-time減白過濾器，普瑞博攜手南亞合作建置台灣首座減白血袋廠，預計2023年完工後，第一期年產能為400萬套Real-time / in-line 減白過濾血袋套組。

根據Research reports world市場分析報告，普瑞博「血袋與 Real-time / inline 套組」的全球市場價值，於2019年達12 億美元，預計2027年將提升至 19 億美元，在預測期內市場規模將以 6.1%的複合年增長率增長。

此外，普瑞博透過核心技術平台於2020 年開發第二項產品「Devin 病原體純化過濾器」，應用於臨床微生物血液檢體前處理上。普瑞博與策略夥伴聯盟，預計首要市場為中國大陸病原體檢測定序，搶攻後Covid-19時代一年至少20億美金的全球DNA測序耗材市場，亦為下一次人類面對未知病毒備戰。


7分鐘護醫療輸血安全 「普瑞博」開發MIT高階血液減白過濾器
行政院近年積極推動生醫產業發展，整合跨部會資源推動精準健康戰略產業(包括診斷、治療、智慧醫療、照護與精準預防五面向)，布局下世代精準健康產業發展藍圖。從科技部「研發成果萌芽計畫」下成立的新創團隊普瑞博生技股份有限公司，在輸血領域即提供精準預防服務。

輸血是相當普遍但又具危險性的醫療行為，為確保病患更安心的輸血過程與醫療品質，減除白血球之血品運用在醫學上已是國際趨勢，多達28國強制規定輸血血品必須全面減除白血球。臺灣目前在血液基金會積極推廣下，越來越多醫院響應全面使用減白血品，以維護患者輸血安全與降低輸血預後等醫療支出。

普瑞博於2016年由中原大學薄膜中心主任張雍教授領軍成立，為臺灣唯一擁有薄膜改質血球捕捉機能核心技術的醫療器材新創企業，所開發出「抗凝血型白血球減除過濾器系列產品」，為目前全世界過濾速度最快的設備，一袋血只需要7分多鐘就能減除血液中99.9%以上的白血球，過濾速度比現有快上40%，可縮短血液接觸時間、提升紅血球活性，以精準濾除人體血液中的白血球，大幅提高輸血安全。

普瑞博於2016年核准進駐新竹科學園區，2017年完成臺灣第一個自動化減白過濾器製造廠，2018年獲得ISO13485醫療品質認證，目前積極規劃血小板過濾器及Real-time 全血過濾套組等產品的開發。Real-time 全血過濾套組將突破現在血品處理程序，在捐血時即去除白血球，阻斷細胞激素(Cytokine)產生的機率，達到真正血品安全。

普瑞博於2018年取得紅血球濃縮液減白產品美國FDA上市許可，成為全球第4個白血球減除過濾器取得美國FDA認證的公司，此外，並分別於2019年取得台灣TFDA醫療器材許可證及2020年歐洲區域CE上市許可，積極爭取每年至少300億元全球商機，穩健布局全球市場。


公司簡介
普瑞博生技於2016年由張雍博士領軍創辦。核心血液分離技術由世界頂尖薄膜研究中心（RDCMT）的支持，普瑞博與RDCMT共同擁有超過36項的專利強化我們的薄膜核心技術。

普瑞博生技致力運用「雙離子電性偏差表面塗層技術-ZISC-bias technology」以改善血液過濾效能。