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至上旗下保康特 攻HIV快篩
IC通路商至上(8112)多角化經營有成,集團旗下的保康特生技宣布,已和美國快篩試紙大廠Maxim簽訂合約,共同開發人類免疫缺乏病毒(HIV)快篩試紙演算法與檢測儀,正式進軍美國HIV快篩市場版圖,另保康特生技未來也有興櫃的打算。
依據世界衛生組織(WHO)資料指出,全球約有3,790萬感染愛滋病毒者,平均每年有將近100萬人因愛滋病而死亡;聯合國愛滋病執行署(UNAIDS)推行的90-90-90計畫,希望在2020年達到90%感染者知道自身病況、90%感染者知道病況者服用藥物、90%感染者服用藥物者的病毒量成功抑制,透過階梯式的防治,降低HIV病毒感染與愛滋病發病。而HIV快篩技術即扮演該目標背後的重要推手
Maxim業務著重開發、銷售體外診斷(IVD)與即時檢測(POCT)解決方案,產品線包含尿液及血液測試產品。保康特生技與Maxim於日前簽約,合作開發HIV快篩試紙演算法與檢測儀,保康特生技執行長田玉昇表示,服務美國市場是既定策略之一,雙方透過資源互補,協同開發歐美市場,必能創造兩家公司價值最大化。
保康特生技強調,目前各國推出的愛滋快速篩檢皆用肉眼判讀檢測結果,恐存在判斷失準與防疫漏洞的風險;反觀公司與Maxim共同研發的HIV快篩檢測儀,可於15秒鐘內客觀判讀檢測結果,並將檢測結果數位化儲存於雲端,提供HIV快篩更精確、便利的操作流程。
保康特生技自2016年整合生物科技與資通訊技術,開發體外快篩檢測系統的人工智慧(AI)演算法及一機多測的「速析能」可攜式檢測儀。該系統除獲得中華民國發明專利外,也取得衛福部食品藥物管理署(TFDA)第一等級醫療器材許可證。
至上旗下保康特生物科技 搶攻即時檢測市場
通路商至上(8112)旗下的保康特生物科技,積極搶攻即時檢測(POCT)市場,規畫在未來兩年內,致力推展海外市場,聚焦東南亞新興市場的潛力,開創檢測平台新藍海。
保康特表示,隨著人口老化、新興市場擴大、醫療技術演進等因素,全球即時檢測市場未來五年的增長率預計將維持在20%至30%,市場規模在2020年將達300億美元。
保康特整合生物醫學資源與資通訊技術,開發可攜式快篩體外檢測系統的演算法及可攜式檢測儀,並與專家共同建立自我健康管理資料庫,希望讓醫療服務由醫院向外延伸至家庭。
保康特指出,該公司開發的可攜式快篩體外檢測系統,擁有多項關鍵技術,包含影像自動定位功能、雲端AI分析個人化數據、自動判讀試紙種類等,可一機多測,且擴充性極佳,如排卵、寵物尿液健康、農藥殘留、食品安全、登革熱等,皆可使用同一台檢測儀獲得數據。
保康特生技POCT領域大躍進
IC通路商至上(8112)旗下的保康特生物科技,積極布局全球即時檢測(POCT)市場,預期在未來兩年內,將致力推展海外市場,聚焦東南亞新興市場的發展潛力,全力推廣創新健康照護理念,開創檢測平台新藍海。
保康特強調,隨著人口老化、新興市場擴大、醫療技術演進等因素,POCT市場未來5年增長率維持在20%~30%,整體市場規模在2020年將達到300億美元。
保康特整合生物醫學資源與資通訊技術,開發可攜式快篩體外檢測系統的演算法,以及可攜式檢測儀,並與各界專家共同建立健康管理資料庫,期望讓醫療服務由醫院向外延伸至各個家庭,使用者能隨時隨地掌握自我的健康趨勢。
公司表示,他們開發的可攜式快篩體外檢測系統,除擁有多項關鍵技術,如影像自動定位功能、雲端AI分析個人化數據、自動判讀試紙種類等,還具一機多測及擴充性佳的特色,舉凡排卵、寵物尿液健康、農藥殘留、食品安全、登革熱等皆可使用同一台檢測儀獲得數據。
保康特生技執行長田玉昇指出,保康特的速析能可攜式試紙檢測儀除獲得國內發明專利外,亦取得衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)第一等級醫療器材許可證,同時,也已申請中國發明專利與國際專利合作條約(PCT)。
保康特生技董事長葛均認為,隨著科技發展日新月異,對醫療電子設備的檢測器材要求也大幅提高,而台灣醫材積極創新、多角化發展與長期的產品線規劃之餘,專利的保護更顯重要,除了擁有產品的排他權外,也是企業邁向國際化必須經歷的過程。
公司簡介
保康特生技公司結合日常健康管理與高科技資通訊技術,成功開發出一套可攜式快篩體外檢測系統,此系統已獲得中華民國發明專利(發明第 I612309 號)與中國新型專利(專利號 ZL201621488016.2)。利用此檢測系統進行個人化日常健康分析,透過藍芽傳輸至專屬APP做健康數據的儲存與管理。此系統將帶給使用者全新的健康照護經驗、滿足個人化醫療服務的需求,更有助於達到預防醫學的目標。
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