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浩鼎小金雞鼎晉 拚年底登興櫃
浩鼎（4174）小金雞鼎晉生技20日召開股東會，規劃年底登錄興櫃 。鼎晉執行長周珮芬表示，旗下核心產品－760 kDa台灣肉毒桿菌素 二期臨床試驗，預計8月底解盲，並啟動授權。此外，鼎晉也規劃進 軍美國市場，力拚今年底前提出美國FDA的IND申請，採取醫美與醫療 雙用途並進策略，拓展營運版圖。
　　鼎晉資本額10億元，除持股約51％的浩鼎外，第二大股東為潤泰集 團，持股比低於10％，另有兆豐等約20家台灣本地機構法人參與投資 ，合計超過2成的股權。
　　周珮芬指出，一期臨床試驗已證實760 kDa高純度肉毒桿菌素不僅 安全性及耐受性無虞，對臉部皺眉紋亦有明顯程度改善；二期試驗導 入期的成果更證明了，在起效時間、效果持續性、使用者滿意度三大 指標上，都表現優異，顯示其未來對改善動態皺紋的效果可期，具備 強大的市場競爭潛力。
　　為了讓全球市場了解這支國產的760 kDa肉毒桿菌素市場新生力軍 ，鼎晉5月底將前往美國拉斯維加斯，參加「2025醫美手術與美容皮 膚科大會」，首度對國際市場展示二期臨床導入期成果，並與全球通 路夥伴與藥廠展開合作洽談，為海外市場開拓鋪路。
浩鼎三隻金雞拚掛牌
浩鼎（4174）昨（27）日召開股東會，新任執行長王慧君提出營運策略，將聚焦發展並集中現有資源發展藥物以加速開發，也將加入國際性新創藥物；潛力藥物ADC（抗體藥物複合體）R-992將於今年底申請臨床試驗。
浩鼎創辦人暨前董事長張念慈於去年底辭世，他逝世後首個股東昨日登場，由於浩鼎是指標新藥股，因此備受關注。浩鼎昨收87.8元，上漲1.8元。會中通過營業報告書與去年財報，會後董事會選舉，則由閻雲續任董事長。
至於浩鼎旗下三隻小金雞，圓祥生技、鼎晉生技、潤雅生技也準備分別掛牌交易，其中進度最快的圓祥，預計7月登錄興櫃。另，因閻雲亦身兼泰福生技董座，外界猜測兩家公司有合併可能，對此閻雲強調，兩家公司雖然有互補性，但因營運目標不同，不需要多做臆測，等同否認兩家合併的傳聞。
王慧君指出，浩鼎人才濟濟，不過需要集中資源發展，因此將聚焦發展並集中資源，利用現有資源發展藥物給病人、加速開發腳步，以及加入國際性新創藥物。目前正在執行一期與二期臨床試驗的新藥，待完成試驗後會根據結果來決定是否先暫停開發。
浩鼎目前旗下有五大產品正進行臨床試驗，外界關注的乳癌新藥OBI-822臨床三期試驗進度，浩鼎副總蔡承恩表示，過去因疫情影響收案，進入疫後收案速度已恢復正常，並在中南美地區增加收案中心，預估期中分析數據整理時間有望縮短至三個月，最快可能在今年發生。
除了既有產品外，未來則會聚焦在ADC藥物開發，其中以R-992最具潛力。因其抗體TROP 2可與已獲得美國FDA核准的ADC藥物Trodelvy，及正進行三期試驗的DS-1062相互競爭。
據浩鼎規劃，R-992今年8月完成GMP臨床試驗藥物生產、10月完成GLP毒理學試驗、今年底申請人體臨床試驗。浩鼎另一ADC藥物OBI-999則已經進入二期臨床。
浩鼎過去因應疫情研發新冠疫苗，王慧君認為，現在疫情改善很多，且公司資源有限，仍會先聚焦ADC藥物的開發，未來新冠疫苗若其他公司有興趣，也可以進一步合作。
子公司鼎晉生技擬現增9.6億元 浩鼎持股比降至5成
浩鼎 (4174-TW) 子公司鼎晉生技預計 2024 年登錄興櫃，並因應旗下產品進行臨床試驗，預計明年第一季辦理現增募資 9.6 億元。浩鼎考量與股東分享利潤，將放棄鼎晉現增新股認購權，轉予公司全體股東認購，屆時浩鼎持股比將從 62.17% 降為 51.94%。
鼎晉因應未來旗下產品進行二 / 三期人體臨床，規劃明年發行現增新股 3000 萬股，每股價格 32 元，總金額 9.6 億元，依照公司法規定，大股東浩鼎可優先認購 1679 萬股。
對此，浩鼎表示，考量公司仍需保留多項抗癌產品研發專案及營運所需資金、配合鼎晉未來股票進入資本市場的股權分散規劃，以及引進對鼎晉未來長期發展有助益的投資人，董事會已決議認購 781.25 萬股，共 2.5 億元，放棄認購 897.3 萬股。
鼎晉生技聚焦在肉毒桿菌素產品 OBI-858，開發策略上短期會以醫學美容領域為主，包括應用在眉間紋、瘦小腿、抬頭紋、魚尾紋、瘦臉等；中期則會擴展至偏頭痛、斜頸症、上肢肌張力不全，以及半邊顏面不自主痙攣等。
從 OBI-858 一期臨床試驗來看，該臨床用於 12 位中重度皺眉紋受試者，並分成 10U、20U、30U 共三個劑量組別，經過半年評估，3 個劑量皆無藥物安全性與耐受性疑慮，同時把臨床試驗報告申報主管機關。
公司簡介
2010 年，台灣沿海溼地發生的黑面琵鷺肉毒桿菌中毒事件 ，引發浩鼎董事長張念慈對研發台灣本土肉毒桿菌素的興趣，就是這樣的動心起念，催生了台灣第一支肉毒桿菌素OBI-858的誕生。
張念慈-台灣浩鼎（4174.TWO）創辦人，聚焦Globo Series醣分子免疫抗癌藥物開發，主力產品線包含主動免疫抗癌藥、抗體小分子藥物複合體等，而 OBI-858 是當前肉毒桿菌素全球唯二擁有專利權的產品。
鑑於 OBI-858 之開發已趨成熟，中後期的臨床開展與藥品生產、上市，需要引入更多資源，台灣浩鼎於 2020 年 12 月將 OBI-858 從母公司分出，另成立鼎晉生技，授權該計畫獨立募資、運作與發展。
 
 
 

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一曜再生醫學 獲卓越登峰大賞雙獎
由《卓越雜誌》創刊40周年特別舉辦的「2025卓越登峰大賞」，日前在臺大醫院國際會議中心舉行頒獎典禮；一曜再生醫學大放異彩，一舉奪得「產品創新獎」與「品牌形象獎」雙項大獎。大會特邀請經濟部政務次長何晉滄頒發「品牌形象獎」及內政部政務次長董建宏頒發「產品創新獎」，備感殊榮。
大會專業評審團高度讚揚一曜再生醫學不僅以「原生泌-小泌素微晶精萃Ev-Extract」和「原生泌-小泌素活力精華錠Ev-Energy」展現醫療級外泌體技術轉化為消費市場的創新應用，更透過科學溝通與永續實踐，成功塑造「醫療級抗衰專家」的品牌形象，成為生技產業的創新典範。
一曜再生醫學自成立以來，致力於將外泌體尖端生物技術轉化為消費者可觸及的高效護膚與保健方案。其獨家「外泌體凍晶製程技術」透過冷凍乾燥技術，突破傳統活性保存難題，成功實現小分子快速吸收與長效穩定，並透過微晶包覆與滲透導向技術，創造高效能的抗衰產品。
一曜再生醫學董事長李冠緯表示，期許以台灣研發實力為基礎，將品牌「原生泌」推廣至亞洲乃至全球市場，成為抗衰領域的領導品牌，推動台灣生技產業的國際能見度。
台廠外泌體韓國發光 一曜再生醫學與韓國W.SQUARE簽署合作備忘錄 吹起應用號角
根據韓國外電消息，台灣再生醫學領導品牌一曜再生醫學（ULTRA GLORIOUS）8/6日宣布，已與韓國知名醫美企業W.SQUARE簽署合作備忘錄。此次合作將把一曜再生醫學旗下外泌體品牌「原生泌EvRegen」授權予W.SQUARE，並將獨家專利外泌體關鍵原料出口到韓國。雙方計畫利用韓國尖端的生物技術，開發一系列外泌體產品，擴展「原生泌EvRegen」品牌陣容，進一步將產品行銷至國際市場。
一曜再生醫學專注於幹細胞外泌體的研發、生產及臨床應用。該公司由擁有30年醫美醫材經驗的創辦人暨董事長李冠緯領導，團隊匯集了台大榮譽教授林凱信、北醫附醫副院長張承仁及歐買尬集團創辦人兼總裁林一泓等業界專家，旨在推動再生醫學的突破。
一曜目前正積極籌備在花蓮慈濟醫院設立合格細胞製備場所，並與台北醫學大學及其附屬醫院合作，進行產品開發及臨床試驗，期望早日取得應用許可。
韓國通訊社報導指出（https://www.onews.tv/news/articleView.html?idxno=218906）韓國W.SQUARE公司在醫美領域擁有強大影響力，利用韓國先進的生物技術開發出多種醫療器材與保養品，並積極拓展OEM/ODM商務合作，行銷海內外24國。W.SQUARE表示，通過此次合作，他們將持續研發含有一曜專利外泌體原料的產品，並推向全球市場。
李冠緯表示，此次合作象徵著台韓雙方在再生醫學領域的跨國合作邁向新階段，並為國際市場帶來更多突破性的產品。
公司簡介
一曜再生醫學科技股份有限公司成立於113年1月25日，致力於幹細胞外泌體之研發生產及臨床應用；創辦人李冠緯董事長擁有醫美醫材產業三十年經驗，邀請台大醫院林凱信教授擔任榮譽董事長，結合醫界、學界、生技業及金融業各方專家學者組合而成的生醫新創公司。
 
 

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BIO美國生技展 藥祇生醫再闖全球競賽決賽
國家科學及技術委員會（國科會）率領8家臺灣生醫新創公司參與2025年6月16至19日於美國舉行的BIO展會（BIO International Convention），除於展場進行商務媒合外，亦安排與加速器機構MIT The Engine及國際藥廠Novo Nordisk進行實地參訪及技術交流，展開臨床試驗、早期開發與授權合作的初步洽談。
8家參展新創公司均為國科會科創計畫補助團隊，涵蓋AI藥物開發及癌症與神經退化治療藥物等領域，代表臺灣近年具研發深度與市場潛力的團隊。在參展前，國科會透過舉辦Bootcamp為參展團隊提供一對一業師輔導活動，強化團隊的簡報及應對能力；展中為參展團隊提供國際舞台，引介投資界專家、各國新創及合作夥伴交流，提升國際能見度與募資機會；展後則會安排參展團隊至當地知名藥廠或加速器公司參訪，爭取資源及投資機會。
其中藥祇生醫開發治療糖尿病之小分子新藥，在全球數百家新創激烈角逐中，成功晉級展會最具指標性的Start-Up Stadium決賽，展現臺灣生技新創在國際舞台上的實力與潛力，此競賽為BIO展最受矚目的焦點之一，每年吸引來自全球數百家頂尖新創角逐，具高度國際能見度。其餘七家包括信韻生醫開發漸凍症之抗體藥物，舒藤新藥聚焦可用於舒緩腸躁症腹痛之標靶藥物，碩準生技研發萬能抗體鎖技術，讓癌症治療更精準；蔚流生技打造MedSelect晶片，加速抗癌藥物的研發進程；欣揚生醫打造獨特可進入大腦的奈米免疫藥物，優億生技開發穩定高效的疫苗佐劑，久浪智醫結合AI與器官晶片，加速新藥測試。
國科會指出，臺灣具備堅實的學研基礎與醫療能量，協助潛力新創走向國際市場，是推動科研創新落地的重要策略。今年BIO展以「實質鏈結、主動出擊」為原則，強化與全球市場的對接與合作。透過展場媒合與當地機構實地拜訪，加速臺灣新創與國際藥廠、加速器與醫學機構建立合作關係，推動臺灣技術更快進入臨床與市場階段。
PS-001獲得美國FDA IND核准，可以進行人體臨床試驗
藥祇生醫宣佈旗下第二型糖尿病重磅新藥PS-001通過美國食品藥物管理局（FDA）審查，將可進入單一劑量爬升給藥(Single-Ascending Dose)之臨床一期試驗，並預計於今年上半年完成台灣食品藥物管理局（TFDA）新藥臨床試驗申請（IND），啟動臨床收案。
根據2019年國際糖尿病聯盟(IDF)的報告，全球糖尿病發病率已達到9.3%，目前有4.63億人罹患糖尿病，其中第二型糖尿病好發於成人，約佔90%。糖尿病人口成長非常快速，在過去30年內已增為4倍，預計到2030年糖尿病患者將增至5.78億人，2045年將增至7億人。若包括計糖尿病所引發的併發症，如腎衰竭、心臟病、中風等，則每年有420萬人因糖尿病而死亡，占全球死亡總人數11.3%，位居全球死因的第三位。
雖目前已有許多糖尿病藥物上市，但這些藥物僅能控制血糖，無法治癒糖尿病，病人必須一輩子服藥；而部分病患仍會持續惡化，產生嚴重的併發症，甚至死亡。因上述療效之限制，第二型糖尿病仍屬於一個未被滿足的醫療需求(Unmet medical needs)，因此開發一個全新機制、可治癒糖尿病的新藥，仍是刻不容緩的事實。 PS-001若能於人體證明療效，將可滿足市場缺口，其市場潛力將高達500億美元。
PS-001是來自中研院楊文欽研究員十多年的研發成果，是一個全新機制的糖尿病小分子藥物。PS-001不同於現有藥物僅能控制血糖，可抑制糖尿病發展的關鍵蛋白PDIA4(蛋白雙硫異構酶)，而具有防止胰島細胞死亡的功能。PS-001在小鼠已證明可以穩定血糖與糖化血色素(HbA1C)、降低胰島細胞的氧化壓力與死亡，進一步逆轉甚至治癒糖尿病。
受到上述研究成果的激勵，藥祇生醫認為在PS-001高度安全的前提下，可望順利通過單一劑量爬升給藥臨床一期試驗，並於今年開始多劑量試驗，目前募資也順利進行中。展望明年，藥祇生醫也正積極籌備收納第二型糖尿病患的臨床二期試驗，以進一步驗證PS-001在人體療效並擴大使用族群，期待造福更多病患。
公司簡介
藥祇生醫成立於2021年1月，為中研院的衍生新創公司，並技轉中研院楊文欽實驗室十多年的研究成果PS1，做為公司的核心技術。PS1是PDIA4蛋白的小分子抑制劑，而PDIA4蛋白在糖尿病的發展中扮演關鍵角色。小鼠數據顯示，以PS1抑制PDIA4將可防止胰島細胞死亡、穩定血糖與糖化血色素(HbA1C)、降低胰島細胞氧化壓力、甚至逆轉糖尿病。
本公司的開發策略為採用新藥開發常見的NRDO (No research, development only) 模式，掌握新藥開發最關鍵的專利權、核心團隊與研發來源，將新藥開發過程所需的製造、臨床試驗委託給外部專業廠商，期能以最少的資源，最有效率的達到各項里程碑。
我們的願景是開發全世界首創的糖尿病全新機制小分子藥物PS1，具逆轉糖尿病的潛力，提供糖尿病患者一勞永逸的治療藥物，以提升全人類之生命福址。

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聚界潔能展示核融合技術
國內唯一核融合發展公司聚界潔能國際（Alpha Ring International）與摩納哥Prince Albert II基金會共同主辦的「摩納哥清潔核融合能源論壇（Monaco Clean Fusion Forum）」日前結束。聚界潔能國際執行長劉宇環昨（29）日表示，透過這次論壇，將能讓台灣的核融合技術發展也能揚威國際，造福人類。
這次論壇匯集全球頂尖的核融合領袖、科學家與企業家，與會貴賓包括摩納哥阿爾貝二世親王、國際原子能總署（IAEA）副署長Mikhail Chudakov、美國勞倫斯利佛摩國家實驗室主任Kimberley S. Budil、國際熱核融合實驗反應爐（ITER）組織副總幹事Alain Becoulet、德州儀器技術長Ahmad Bahai等近20人，吸引18個國家、160個研究單位，共250位各國專家出席。
聚界潔能首次在摩納哥舉行論壇，主題涵蓋全球核融合戰略對接、人工智慧（AI）加速核融合應用，以及核融合教育革命。聚界潔能亞洲區董事長谷月涵表示，論壇探討的內容不僅包含核融合科技，還包括不同國家政府政策、以及在醫療等其他產業的應用等。
谷月涵說明，這次論壇邀請的美國勞倫斯利佛摩國家實驗室，以及ITER等大型單位，過去透過國家甚至跨國資源投入鉅資推廣核融合技術已有多年，但是近年來已有愈來愈多民間企業投入，例如聚界潔能等企業用較小的資金規模發展小型核融合設備，並利用AI讓研發成本大幅降低，相信這將有助於縮短核融合商業運轉時間。
此次論壇有一大亮點，就是聚界潔能發表全球首個「核融合AI數據中心」，這座數據中心結合高效能運算、即時分析與遠端模擬功能，打破地理與技術邊界，平台整合來自大學、國家實驗室、新創企業與產業夥伴的實驗數據、模擬結果與理論模型，建構出一個AI驅動的全球協作樞紐，推動核融合科研跨越實驗室疆界。
論壇其他的重點還包括「核融合教育」專場座談， 是聚焦全球頂尖大學如何培育跨學科的新世代科學家，打造下一波核融合革命的尖兵；另外，還有「全球倡議圓桌論壇」，是聚焦美國、歐盟、巴西、義大利等國家政策對接與資金部署，激盪全球合作新模式；最後還有「早期商轉」與「核融合×AI」論壇，主要是探索AI如何成為核融合技術，並從理論走向產業落地的關鍵引擎。
聚界潔能 研發人造太陽 核融合發電 掀能源革命
號稱能掀起能源革命的「人造太陽」核融合能源，近年來在先進大國屢屢傳出開發新進度。但多數人並不知道，自明年開始，台灣 可能成為全球第一個邁向核融合技術商業化的國家。由台美兩地專家共同成立的聚界潔能國際（Alpha Ring International）公司，最快2027年有望以其開發的桌上型核融合系統，讓核融合能源深入社區、走入家庭。
號稱可改寫能源革命的「人造太陽」核融合技術，近年來除了在歐美及中國大陸屢屢傳出新進度，但是多數人並不知道，台灣在不久的將來，有可能是全球第一個將核融合發電產業化的國家。由台美兩地華人科學家共同創立的美國聚界潔能公司，最快2027年就能以其超小型核融合系統，讓核融合能源走入家庭，進入社區。
聚界潔能國際公司成立於2015年，是美商中經合集團與Moore Capital共同投資的潔淨能源技術公司，目前共有三座實驗室，分別位於美國加州Monterey、Cardena以及台灣的內湖科學園區，公司是由創辦人黃耀輝、及中研院院士李羅權共同主持研發工作，美國團隊專注於前沿技術研發，台灣團隊專注系統精進及商業化技術平台的發展。
台灣聚界潔能公司為美國聚界潔能國際的亞洲營運據點，掌管亞太地區的技術授權及業務拓展，扮演全球商轉工程技術服務中心，未來更籌劃及管理在台灣成立「核融合能源科學園區」，連結產官學研聚落資源，成為全球發展新一代核融合能源產業的基地。
聚界潔能國際公司最大股東、中經合集團董事長劉宇環表示，面對未來新能源發展大趨勢，台灣能扮演什麼樣的角色？現在國內談的綠色能源，不論是風能、太陽能，或是業界提出的SMR（Small Modular Reactor，小型核分裂反應爐）都無法根本解決能源困境。
台灣聚界潔能公司董事長蔡清彥說明，台灣目前的護國神山台積電，在1980年代也曾經是半導體界的新創事業。但是，到了現在，不論軟體或是生技產業，可惜都尚未能創造出國際級的新創事業。他指出，隨著氣候變遷、二氧化碳排放被限制，當前的風能及太陽能發電不論是成本、效能或對環境的影響，對台灣的綠能發展都無法根本解決問題，這也是他自工研院董事長退休多年後，仍願意參與核融合能源開發的初衷。
台灣聚界潔能副董事長朱永光表示，公司研發的新一代FusioNow是新一代的核融合技術，相較於傳統高溫強磁場的核融合技術，聚界潔能採用Electron Catalyzed（電子催化）方式產生電位差加速核融合反應。
去年8月，台美兩地的聚界潔能實驗室經過多年努力，在實驗室裡成功讓其核融合系統達到輸出能量大於輸入能量（增益比Q值大於1）的成果，這項成果堪稱全球首創。從去年至今，聚界潔能研發團隊反覆驗證，已可多次且長時間在實驗室做到Q值大於1的成果。
相較於法國國際熱核融合實驗反應爐（ITER）鎖定Q值大於10的目標，聚界潔能目前的成果看起來似乎剛剛起步，不過，朱永光強調，ITER所發展的Tokamak超大型反應爐，造價超過百億美元，且面積大如美式足球場，但是ITER目前仍在興建中，即使依照進度2035年啟動核融合運轉，能否達到Q值大於1？目前仍是未知數。
宏碁集團創辦人施振榮曾參觀過台灣聚界潔能公司，他建議「不需要等到要取代電廠的規模才開始商業化」，聚界潔能也決定，等到今年年底完成概念驗證後，就要真正啟動核融合系統商業化目標。
朱永光說，未來聚界潔能開發的桌上型核融合系統，初期目標是2025年所有設備Q值都能大於1，且能夠連續超過24小時運轉都不減低效率，輸出電力只需達到1KW至10KW，估計2027年將可做為家庭、公共場所的熱爐設備。
等到聚界潔能的核融合能源系統能達到Q值大於3的水準，輸出電力達10KW至50MW，將可裝置在各種電動車、船隻、工廠、辦公大樓和資料中心使用；更大型機種輸出電力達50MW至10GW，才會成為電力公司的發電主機。
依照劉宇環與聚界潔能台灣團隊的構想，當初將美國聚界潔能的資源帶到台灣，目標之一是打造台灣成為核融合能源系統產業供應鏈，因此，在聚界潔能公司的規劃中，也希望爭取在台灣成立「核融合能源科學園區」，目前已初步在南部探詢取得土地的可能性。
放桌上就能發電！華人團隊Alpha Ring研發「人造太陽」，正打造下一個台積電？
獨家掌握消息，由台灣人與海外華人組成的團隊Alpha Ring（首環國際），研發出一個足以帶來能源革命的新裝置：造價只需數千美元、還能放在桌上！由於技術超車全球業界，Alpha Ring可能一夕顛覆全球10兆美元能源市場，但它們的核心技術「核融合」，究竟是什麼新科技？
其實，號稱「人造太陽」的核融合能源，早已是全球各國海撒預算投入的能源創新，因為它不是傳統核能發電、無污染，只是造價昂貴仍在實驗。不過，許多業界人士卻看好它有潛力成為能源界的台積電，為什麼？
「核融合」是什麼？竟能輕鬆發電、無輻射汙染
回答上述大哉問之前，我們必須先問一個問題：「核融合」是什麼？
簡單來說，我們人類每天都在享受的太陽，它的發光和能量來源，是靠「氫」和「氦」反應燃燒，核融合正是採用了一樣的能量產生原理。
它和傳統的核能發電大不同，目前核能發電是靠鈾元素的分裂來產生能量，會有輻射廢棄物；核融合則相對安全，為什麼？根據科技部網站「科技大觀園」的核融合介紹資訊，核融合反應後的放射線，比現在所謂的核電相對低很多，所以不會有廢料放射性的安全問題。
到底核融合怎麼產生能量？簡單說，是透過兩種氫的同位素、氘（讀音同「刀」）與氚（讀音同「川」）的結合來完成，這些從尋常的海水和岩石中就能提煉出來。而一座可以發出1500百萬瓦特核融合能量的發電廠，一天大約只需要消耗600g的氚和400g的氘，發電效率非常高。
只是要讓核融合成功，需要極高溫的環境來克服所謂的「庫侖障壁」（Coulomb Barrier），也就是得突破那阻止原子核融合在一起的靜電牆。
放桌上就能發電！這個新能源裝置只要數千美元？
目前各國多是設計出非常巨大的反應爐，才能成功創造那樣的環境。像是BBC曾報導、中國科學院在安徽合肥的核融合裝置，大小約三層樓高，還需要許多專家來操作，每天光一開啟，就要花15萬美元。
另外，目前由歐盟、日、美、韓、俄與中國等七個國家合作，位在法國所建的世上最大核融合反應爐（ITER），光建置成本就花了高達140億美元，造價都非常昂貴。
相較之下，Alpha Ring所創造的全新核融合能源裝置，設備成本竟然只要花數千美元，光這一點就是非常驚人的進步。至於尺寸，據引領研發的中研院院士、李羅權博士透露，裝置本體才約一顆排球大，放書桌上就可以讓人去輕鬆操作運轉，比起現有其他國家設計，實在超迷你。怎麼辦到的？
Alpha Ring執行長Shahi Ghanem指出，他們的核融合是採用超過數十年自行研發出的專利技術FusioNow，這個技術產生的靜電牆問題相對較小，因此不需要創造一個極高溫的大反應爐、尺寸與成本都低，容易找到可獲利的商業模式來切入市場。
如果不需要蓋大樓一樣大的反應爐才能運轉，像台灣這樣的小島隨處都可建，用電量緊縮的問題就有機會輕鬆解決。
至於發電效率如何？依據創投集團「中經合」所提供的資料，經1849次計次下，在五秒內電漿暴露後產生的粒子，達到的尖峰能源輸出為2.35MeV（電子伏特）。
下一個台積電？Alpha Ring能帶來新能源革命？
帶來上述科學突破的Alpha Ring，究竟是一個什麼樣的公司？
Alpha Ring International（首環國際）是由華裔物理科學家黃耀輝於2016年創辦，黃耀輝為「美國物理學會」成員和「加州大學洛杉磯分校物理學和天文學」名譽退休教授，曾於1985 年獲頒「美國物理學會卓越獎」（American Physical Society Award for Excellent in Plasma Physics）。他個人擁有超過18個國際性專利，在電漿物理研究上具備少有人能超越的豐厚資歷。
Alpha Ring公司的總部則位在美國加州。不過這個核融合技術FusioNow，是與台灣的李羅權博士合作研發。李羅權曾任國家太空中心主任，以及中研院地球科學所長，在太空物理上有許多創新貢獻，曾發表的學術論文超過300篇。這次研究核融合，他也帶著國內人才一起創新，可說是能源界的「台灣之光」。
目前Alpha Ring由美商中經合集團所投資，中經合董事長劉宇環對這團隊的成果非常驕傲，認為是全球能源創新競賽中的一大進步。
「高性價比、又乾淨環保的核融合能源是可以實現的！」他說，一直很希望幫台灣找到下一個創新產業的他，更希望這樣的超新技術，能在本地奠基壯大，也希望在台灣尋覓到更多人才與資源。

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台茂寬騰生技董事長 林冬霧著眼農業永續 打造植物保健食品
從化工原料製造起家，台茂寬騰生技董事長林冬霧，歷經二次企業轉型，以研發優勢為創新基礎，利用奈米科技將原有化工原料奈米級的碳酸鈣，打造植物的保健食品，成功將企業經營視角拓展至農業領域。朝向有機和微生物發展的過程中，台茂寬騰一直跟進農業部「減碳增匯」的政策，通過合理化施肥的測試，減少溫室氣體氧化亞氮的排放，這也是他們走向ESG的契機，這些努力讓台茂寬騰在2023年獲得了金根獎，以及第五屆臺中市低碳永續城市傑出貢獻獎等多項大獎的殊榮肯定。
推動有機肥 與農民博感情
「一步一腳印，我們就是一直試驗、磨合。」林冬霧熟稔地走進霧峰鄉間一座哈密瓜溫室，言談間流露出對於自家產品的自信。「很多農民認為，不用農藥是沒辦法的啊！我就告訴他，不用農藥可以長得更好。」與台茂長期合作的農友林明源開心分享，經由溫室種植的哈密瓜及有機肥的悉心照顧，一株一果保留最精華的果實營養，開採期還沒到，已被搶購一空。長期使用奈米鈣的作物，一年比一年的還健康，口感也更好，甚至遠比其他家的重量多15％到20％的重量，也更好吃。尤其，像今年這種極端氣候，農業生產受到非常大的挑戰，還好這幾年使用奈米鈣產品，今年還能有收成，真的非常滿意。
成功沒有偶然 認真才是真功夫
「最初主要是想將碳酸鈣和二氧化矽應用在農業上。」民國80幾年的時候，台灣的產業一直在外移，我也擔心臺灣的產業將面臨空洞化的危機。當時，我就希望能夠利用現有的資源，讓產業繼續經營。沒想到林冬霧靈機一動，在自家工廠前的植樹經驗，讓他一頭栽進永續農業的研發領域，林冬霧笑指著工廠前排的綠樹，「當初就是用我們的鈣，把它噴在葉子上面，結果第二天早上，樹蟲都爬了出來，好像有驅蟲的效果，持續噴灑半個月以後，葉子更變得油綠。」這個無心插柳的嘗試，也讓林冬霧尋思，開啟了與中興大學產學合作的契機。
中興大學前副校長鄭政峯提及與林冬霧長達十來年的合作經驗，更是動容。林冬霧董事長跟中興大學的農業教授都很熟，每每遇到問題便很積極請教，他年紀那麼大了，還是一樣很認真，我們都很感動。林冬霧說：「我並沒有放棄原來的產業。原來的產業繼續做，新的這些研究開發我也做。利用原來的產業來支援新的產業，這樣兩方面都可以互相成長。」
台茂在2010年成立了農業科技部，以原化工部40年鈣、矽專業生產技術為基礎，並經特殊配方設計，針對不同作物、不同生長時期及不同功效目標開發出多項農業資材，包含緩效速效二合一鈣矽液肥、防日照用碳酸鈣、全水溶性矽、空噴機適用鈣肥、有機質液肥、熟石灰土壤改良劑及矽酸鉀抗病免登資材等產品，目前仍持續進行多元產品開發，目標提供全作物全時期全套一站式之農業資材。
留一片乾淨的土地 給下一代
利用在化學技術應用的奈米科技發展至農業，並與國立中興大學及農業部合作研發微生物肥料，積極打造植物界的保健食品，專注永續農業和減少化學肥料使用。中興大學前副校長鄭政峯為台茂致力推動永續農業的心意給予極高肯定，「台茂這個東西，是植物的善存啊!保健食品就是顧健康，植物健康了，肥料就可以少用，農藥也可以減少，大部分都可以減量。我認為這個也是好啦，願留一片那個乾淨的土地，給我們下一代。植物健康就不需要使用農藥，我們環境污染就變少了啦，這個是非常好的。」
注重對農友教育，林冬霧董事長要求團隊下鄉訪查時，致力技術指導，希望看到農友種植成功農產品，收成更要漂亮。過去政府不斷呼籲要農藥減半，他也不斷與農友建議，在狀況允許下盡可能不要使用農藥，希望大家一起減輕對環境的衝擊。
台茂寬騰生技股份有限公司 董事長林冬霧 用奈米科技 強化農作物生長
台茂公司近年來著眼在農業發展，利用在化學技術應用的奈米科技，發展至農業。透過奈米科技，預防農業災害，例如氣象報告預先提醒近期天氣，高低溫、淹水、蟲害等，這些災害在奈米科技的運用下，都可以加以防範。
稻子太熱時，容易有稻熱病發生，透過奈米科技中的矽酸鉀，可以提早預防；收成時，為促進細胞合成，利用鈣跟矽，讓稻米收成情況更佳。在極端氣候影響下，高溫炎熱時，曾看到卓蘭的農友，其種植的甘露梨葉子很瘦小，在這樣的情況下，很難生長出漂亮的甘露梨，運用矽跟鈣的結合，使其葉面生長茁壯。除此之外，透過奈米科技的協助，一顆甘露梨可以達到三斤半，一串甘露梨就將近十斤重，這對農友的收益也大有幫助。
為使農友收益增加，最重要的一點就是農業生產時，農產品營養須充足。除了大家熟知的肥料添加，微量元素的挹注是不可或缺的。如果能在適當的時候，對農產品補充微量元素，將能提供更好的生長機會。台茂利用累積的經驗培養團隊，對農友提供支援和協助。
洋桔梗過去在台灣較不好種植，但如今已可成功培植。同樣一株洋桔梗，可在年內有三次收成，這在國際上被認為不可能發生的事情。當營養補充足夠時，洋桔梗歷經三次收成後還尚未枯萎，可望有第四次收成。台茂注重對農友教育，下鄉訪查時，致力技術指導，希望看到農友種植成功，農產品收成漂亮。過去政府不斷呼籲要農藥減半，台茂也不斷與農友建議，在狀況允許下盡可能不要使用農藥，希望大家一起減輕對環境的衝擊。
公司簡介
台茂寬騰生技（股）公司創立於1973年，佔地三萬平方公尺，資本額七千八百萬新台幣。多年來秉持【卓越品質、滿意服務】的企業精神，以及堅持【品質穩定，珍惜資源，創造好環境】的品質政策，只採用高品質，高純度的原料，與配合眾多專家多年的研究心血，只為做出一流的產品。
我們主要提供的服務範疇可分為化工原料製造，農業肥料與植物保護資材製造，與國際貿易這三大類。我們於2003年已取得ISO 9001之認證，並持續外銷至多個國家，如日本，東南亞，澳洲，南非等等。
我們主要生產的化工原料為奈米級的碳酸鈣，此高級白色補強填充劑，【台茂膠鈣 DIA-CAL】，為橡膠，塑膠，塗料業者常用的填充劑。我們提供經不同表面處理劑處理過之奈米碳酸鈣，供客戶選擇最適合的產品。
農業肥料專注於生產植物次量元素與微量元素之液態肥料，將其奈米化，提供易於吸收的優質營養給作物。同時，我們也提供酸性土壤改良，植物防曬保護等資材，提供全套一站式植物生長補充的必要元素。
透過肥料推廣，結識在地農民，我們也協助農民將台灣農產品外銷至國外，增加台灣優質農產品在國際間的能見度，國際貿易部門因此生成。
 
 
 

公司基本資料

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正揚乾眼症治療 拚下季臨床
正揚生醫揮軍新藥領域，旗下針對乾眼症治療的異體血清新藥獲得美國Emory大學研發團隊的技術授權，希望明年首季正式進入臨床試驗，若順利，則期望在2017年完成二期臨床，屆時也將啟動國際授權，搶攻乾眼症治療的龐大商機。
2004 成立的正揚生醫主攻幹細胞再生醫學領域，2008年登錄興櫃，旗下全資子公司愛瑞生醫專注人類血小板應用技術開發，去年在美國設立GMP廠，生產供全球幹細胞培養的生長因子培養液，近期獲得美國Emory大學研發團隊的技術授權，將血小板應用技術延伸至乾眼症治療新藥開發。
主導該項新藥開發的愛瑞生醫總經理黃耀飛表示，鎖定乾眼症領域，主要著眼該項病症為現代人普遍罹患的文明病，台灣潛在患者為184萬人，而對岸更高達1.5億人，兩岸潛在市場保守估計逾300億元。
再者，現階段經美國FDA核准治療乾眼症藥物僅有RESTASIS（麗眼達），但由於該藥物成分原用作抗器官排斥，副作用大，具高度被取代性。
正揚研發中新藥和麗眼達的機制有重大差異，主要利用取自人體血液中的血清，經溶劑稀釋，如眼藥水般滴在患者眼部。由於血清成分和淚液相似，具500餘種供給生長因子存活所需蛋白質成分，經臨床發現具有促進細胞增生，達修復角膜功效，副作用少，被視為有效治療乾眼症的潛力新藥。
黃耀飛表示，目前已掌握異體血清來源及生產技術，並獲得美國、大陸國內頂尖眼科醫療院所支援，計劃明年首季在台灣及美國進行第一期臨床試驗，由於乾眼症治療療程僅42天，且不像癌症新藥需評估動輒數年的存活期，預期2017年底完成二期臨床。
黃耀飛強調，為促使臨床順利進行，已在北美組成陣容堅強的醫師團隊（Medical Adviser Board），在進行臨床試驗的五家眼科醫院和診所中，其中二家為全美排名前五名，可說是集結美國最優秀的眼科醫師陣容，並納入嫻熟美國FDA新藥審查運作的權威醫師參與其中，對後續開發進程更形有利。
愛瑞導入細胞治療 錢景亮
愛瑞生醫總經理黃耀飛將細胞治療導入乾眼症新藥領域，他極端看好細胞治療未來發展，指21世紀就是細胞治療的時代，對於癌症、血液病、心血管病、糖尿病、老年癡呆症等治療，都顯示巨大潛力，其中關鍵細胞培養基技術，也是國內廠商可著墨的潛力市場。
黃耀飛說，細胞治療分為幹細胞治療及腫瘤細胞免疫治療二大類。
幹細胞在生物學界又被稱為萬能細胞，具有自我更新能力以及多向分化潛能。腫瘤細胞免疫治療則是從病人體內採集免疫細胞，進行體外培養和擴增，再回輸到病人體內，激發及增強身體的自身免疫功能，達到治療效果。
上述治療皆遭遇某些瓶頸，如幹細胞治療所需培養基以胎牛血清為數最多，但具有產品一致性低、牛隻來源不穩定、異種間病毒及傳染病的交叉感染、免疫排斥反應等缺點；不過，愛瑞研發出非動物來源的培養基則突破上述限制，可成功應用在幹細胞儲存、增殖及新藥研發領域。
正揚生醫乾眼症新藥 Elate Ocular? 邁向臨床
正揚生醫致力於乾眼症新藥研究開發多年，日前在台北國際生技展中展出細胞培養添加劑、乾眼症新藥Elate Ocular?等生醫產品。 正揚生醫透過生醫專利及自身產品優勢，讓即將進入臨床的新藥Elate Ocular?能夠快速進入乾眼症市場。
正揚生醫總經理丁睿昇表示，公司所開發的乾眼症新藥Elate Ocular?是由美國艾默里大學全球專利技術轉移所成立的Cambium Medical Technologies授權並與正揚共同開發的產品，為美國FDA唯一核准類似產品進入新藥開發的新藥，更擁有台灣、中國、新加坡市場銷售權力。 根據2016年Market Scope報導指出，乾眼症市場於2015年達到32億美元，未來5年複合成長率約6.9％，2020年可望達45億美元，估計全球有300多萬人正遭受嚴重、中度或偶然發生的乾眼症所苦，是現代人的一大困擾。
丁睿昇指出，Elate Ocular?具有專利的去纖維蛋白血小板裂解物，成份近似淚液，富含多種生長因子及蛋白質成份，經臨床發現具有促進細胞增生、修復角膜的作用，被視為治療乾眼症的潛力新藥。 另外，正揚生醫團隊透過與法國Dr. Thierry Burnouf合作的實驗過程中，萃取出具有高效活性及長期安定性的GR-X，可於皮膚醫學美容業上作為應用，進而創立自有品牌Ms.Wells，針對亞洲女性打造抗老配方，研發出極效抗老3D全面修護系列。於日前2016廣東台灣連鎖品牌展中受到現場採購商及民眾青睞，並有多家美容SPA業者與通路廠商洽談經銷合作機會，成功進軍大陸市場。
公司簡介
「正揚生醫科技股份有限公司」是由國維牙醫診所的曾育弘董事長2004年發起，集結了國內醫界精英一起共同創立，公司組織劃分為 「生醫科技」與「Dr. Wells牙醫連鎖診所群 」兩大發展事業體。
Dr. Wells牙醫連鎖是「正揚生醫科技股份有限公司」設立的第一個里程碑，以堅定追求醫療品質的目標成為值得信賴的口腔醫療專家的關鍵；為使該事業體專職，已於2016年分割成立「德科維聯合科技股份有限公司」經營Dr.Wells牙醫連鎖、RS植體系列品牌、維瀚再教育中心三大面向發展。
生醫科技領域， 於2008 年與北醫的法國血液專家Dr. Thierry Burnouf 合作，開發人類血小板成份提取及應用技術。並於2011年與美國紅十字會合作建立GMP製程。以積極研發生產尖端之「再生醫學」應用的醫療、醫藥、保養品等相關產品為宗旨，天然多重生長因子萃取技術，可應用於保養品外，還可協助幹細胞培養、應用於胞治療等，並已經與台灣、中國、歐洲及北美各國簽訂細胞培養液經銷合約、策略合作，建立全球經銷網。公司將藉由生醫專利佈局及產品優勢，結合全世界生醫(技)公司的通路與客戶消費群基礎，發揮整合效益。
正揚生醫積極轉型為新藥開發公司，2015年與美國艾默立大學 (EMORY University) 教授們所成立的公司 (Cambium Medical Technology, LCC)簽訂合作計畫，取得Cambium公司之細胞培養液(FDhPL)專利產品製造、開發及全球銷售權利，同時與Cambium共同展開合作開發乾眼症新藥，將其有效成份Aurarix™多重生長因子應用技術延伸至乾眼症治療，2017年第四季Cambium取得FDA同意執行Phase I/II 臨床試驗，將於年底開始招募受試者。正揚將開拓台灣、中國及新加坡開拓乾眼症市場。
2015年將原有的生醫事業部切割成立「艾瑞生醫股份有限公司」，其目的為因應企業專業分工，強化企業核心競爭力，並促使生醫事業部利於對外擴展業務，依據我國企業併購法及公司法等相關法令規定，分割完成後，正式跨足生醫科技領域的事業版圖。並取得正揚細胞培養液權利執行相關業務。臨床試驗用眼藥，委託歐洲生物製劑GMP代工廠製造，並於2017年年取得歐盟INFARMED certificate。

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Anatomy Cloud 開啟全球醫學影像新局
根據全球知名市場研究機構Markets and Markets最新報告顯示，全球AI健康照護市場將從2024年的200億美元，快速成長至2029年的1,484億美元，年均複合成長率高達48.1%，AI技術正快速成為醫療產業轉型的重要動力，也吸引全球科技業界及投資者的高度關注。
智捷醫學科技憑藉先進的醫療雲端技術「Anatomy Cloud」，過去榮獲第21屆國家新創獎「初創企業獎」。該技術展現了台灣在數位醫療創新領域的技術實力，為解決超高齡社會帶來醫療量能不足問題，「Anatomy Cloud」為全球醫療影像的應用開啟了新局，將在世界布局。智捷醫科指出，勢必打造下個台灣的醫療AI界的「護國神山」，AI獨角獸技術更受世界矚目。
台灣本土企業智捷醫學科技（Intelligen Technology ）憑藉其全球首創的AI醫療雲端技術「Anatomy Cloud」，成功躍升國際焦點，成為醫療科技界的矚目新星。日前智捷醫學科技在台北舉辦盛大發表會，吸引各國駐台代表如日台交流協會、德國經濟辦事處、盧森堡台北辦事處、加拿大卑詩省台灣辦事處等國際機構，以及衛福部、產業發展署等政府官員共同參與，見證這一劃時代的技術突破。
穩定數據
醫學界AI獨角獸
「Anatomy Cloud」能在短短3分鐘內將傳統的黑白CT及MRI影像轉換為彩色3D立體影像，不僅大幅縮短診斷流程，更有效提升醫療精準度及效率。此項突破性技術獲得國際高度肯定，被譽為醫療界的AI獨角獸，為醫療影像診斷提供全新視野，「目標全面將醫學影像3D彩色化」。
智捷醫學科技董事長孫繼信表示：「透過與微軟Azure雲端平台的合作，『Anatomy Cloud』提供穩定且高效的數據處理能力，未來將在臨床診斷、醫學教育、遠距醫療及健康管理領域發揮巨大潛力，打造更為完善的醫療生態圈。」
虛實結合
醫療教育全新變革
衛生福利部資訊處處長李建璋在智捷醫學科技「Anatomy Cloud」活動發布會透過預錄影片表示，近年來混合實境的快速發展，已經對醫療帶來許多嶄新運用的可能性，透過虛實結合技術，將傳統二維為主的教育正逐步轉變為虛擬化及立體化的全新教學模式。在元宇宙的虛擬世界裡面學生可以透過虛擬實境的技術學習到解剖知識，也可以用更生動且直觀的方式了解影像中的病況。外科醫師的手術不再局限於傳統的大體解剖，可以透過虛擬和模擬反覆的練習進而提高訓練的效果，而且更具倫理性及安全性與經濟性。
「最關鍵的步驟就是要很快速地將2D影像轉換成3D影像」同時能投射在虛擬的世界裡，過去的技術耗時耗力並非一般醫師能夠去處理的項目。台灣的科技廠商智捷醫學科技就發展了這項技術，他可以大幅的降低元宇宙在醫學的應用門檻，能夠普惠到更多的醫護人員和民眾。李建璋指出，期盼智捷醫學科技成為下一個AI醫療界的護國神山，讓台灣在元宇宙醫學的發展上持續處於一個全球領先的地位。
「Anatomy Cloud」已經與台灣多家頂尖醫療機構聯手，包括臺大醫院、臺大新竹分院、臺大雲林分院、台中榮總、高雄長庚、台北馬階、輔大醫院、高醫大等權威醫療中心。
衛福部處長李建章於發表會上強調，醫學界目前最迫切需要的正是高效快速的影像轉換技術，結合混合實境（MR）及虛擬實境（VR）技術，為醫療教育與外科手術帶來前所未有的變革。透過虛擬模擬和實境技術，醫師可進行更精準的訓練及手術操作，顯著提升臨床效能及患者安全性。
AI+5G
智慧醫療新典範
新竹臺大分院心臟內科團隊近日成功運用微軟HoloLens 2混合實境頭戴裝置，結合智捷醫學科技的AI技術「Anatomy Cloud」，及中華電信的5G網路傳輸，輔助醫師在手術過程中精確定位並操作導絲。新竹臺大分院院長余忠仁指出，該院心臟內科團隊近期結合「Anatomy Cloud」與微軟HoloLens 2混合實境設備及5G網路技術，讓手術風險降低，成為智慧醫療應用的新典範。余忠仁表示：「這項創新技術的導入，不僅是新竹分院在醫療品質提升上的重大里程碑，更是台灣醫療界智慧轉型的重要象徵。」
AI創新
全面改變醫療產業
數位發展部政務次長林宜敬指出，台灣正面臨嚴重的高齡化與少子化挑戰，AI技術的廣泛應用成為解決醫療資源緊張的重要策略，正有效地解決台灣醫療系統面臨的人力不足問題，為健康管理、醫療診斷及照護系統帶來全新的可能性。林宜敬也表示：「AI創新正全面改變醫療產業，台灣應積極掌握此一契機，強化全球競爭優勢。」
少子＋高齡
善用科技降低風險
中華投資投資部經理林佳志表示：「中華電信在各大醫院主要負責網路及基礎建設，在智慧醫院專標案中，智慧醫療影像VR屬於新型態應用，有不少客戶選擇智捷醫學科技做為AI數位醫療影像化解決方案。目前醫院已出現許多人力不足的情況，未來將更需要智慧化應用，協助醫生精準判定患者情況，我們會持續找尋醫療領域合作夥伴，藉由策略性投資合作，幫助集團相關單位對接市場及客戶需求。」
林佳志指出，根據相關報導及數據推測，2025至2030年醫療所帶來的經濟產值最高為3,000億，但以台灣來說，醫學中心至少有10,000人到20,000人左右，以台灣醫療人員結構，台灣醫院設備跟體系其實與20年前沒太大差異，但目前台灣少子化排名是全球第一，同時也有人口快速老化的問題。
以台灣市場來說，市場預估會有500億，2025年，台灣面臨醫院各科式設備需要智慧提升、包含CT（電腦斷層掃描）、 MRI（核磁共振），為了就是減少醫師開刀誤診風險，智捷醫學科技運用智慧醫療影像VR方式結合智能AI醫療，也可大力提升醫院醫療品質在院所透過AI數據效率運用。
台灣AI醫療
歐洲亮相深獲肯定
此外，智捷醫學科技日前更受邀參與歐洲最大的數位健康盛會DMEA 2025，該展覽吸引超過兩萬名專業人士參與。智捷醫科在現場進行了3D沉浸式AI技術的實機展示，受到歐洲醫療專業人士及媒體的廣泛關注與高度評價。活動期間更與德國波茨坦醫院達成初步合作意向，智捷醫科將透過國際合作持續推廣其先進的醫療科技。
董事長孫繼信表示：「我們希望透過全球獨家的『Anatomy Cloud』技術，增強醫療透明度與溝通效率，幫助患者更積極參與自身的健康管理，並為醫師提供更為精準且值得信賴的診療工具。」透過「Anatomy Cloud」的創新技術，台灣智慧醫療已站上國際舞台，展示了台灣醫療科技的前瞻性與創新力道，未來將成為全球醫療科技發展的重要基石，為人類健康福祉帶來無限可能。
醫療產業全新變革 產官學攜手推動智慧醫療影像全面3D化
台灣本土企業智捷醫學科技（Intelligen Technology ）憑藉其全球首創的AI醫療雲端技術「Anatomy Cloud」，成功躍升國際焦點，成為醫療科技界的矚目新星。
日前智捷醫學科技在台北舉辦盛大發表會，吸引各國駐台代表如日台交流協會、德國經濟辦事處、盧森堡台北辦事處、加拿大卑詩省台灣辦事處等國際機構，以及衛福部、產業發展署等政府官員共同參與，見證這一劃時代的技術突破。
衛生福利部資訊處處長李建璋在智捷醫學科技「Anatomy Cloud」活動發布會透過預錄影片表示，近年來混合實境的快速發展，已經對醫療帶來許多嶄新運用的可能性，透過虛實結合技術，將傳統二維為主的教育正逐步轉變為虛擬化及立體化的全新教學模式。在元宇宙的虛擬世界裡面學生可以透過虛擬實境的技術學習到解剖知識，也可以用更生動且直觀的方式了解影像中的病況。外科醫師的手術不再局限於傳統的大體解剖，可以透過虛擬和模擬反覆的練習進而提高訓練的效果，而且更具倫理性及安全性與經濟性。
「最關鍵的步驟就是要很快速地將2D影像轉換成3D影像」，同時能投射在虛擬的世界裡，過去的技術耗時耗力並非一般醫師能夠去處理的項目。台灣的科技廠商智捷醫學科技就發展了這項技術，大幅降低元宇宙在醫學的應用門檻，嘉惠到更多醫護人員和民眾。李建璋處長指出，智捷醫學科技期盼成為下一個AI醫療界的護國神山，讓台灣在元宇宙醫學的發展上持續處於一個全球領先的地位。
「Anatomy Cloud」已經與台灣多家頂尖醫療機構聯手，包括臺大醫院、臺大新竹分院、臺大雲林分院、台中榮總、高雄長庚、台北馬階、輔大醫院、高醫大等權威醫療中心。衛福部處長李建章於發表會上強調，醫學界目前最迫切需要的正是高效快速的影像轉換技術，結合混合實境（MR）及虛擬實境（VR）技術，為醫療教育與外科手術帶來前所未有的變革。透過虛擬模擬和實境技術，醫師可進行更精準的訓練及手術操作，顯著提升臨床效能及患者安全性。
AI+5G 智慧醫療新典範
新竹臺大分院心臟內科團隊近日成功運用微軟HoloLens 2混合實境頭戴裝置，結合智捷醫學科技的AI技術「Anatomy Cloud」，及中華電信的5G網路傳輸，輔助醫師在手術過程中精確定位並操作導絲。新竹臺大分院院長余忠仁指出，該院心臟內科團隊近期結合「Anatomy Cloud」與微軟HoloLens 2混合實境設備及5G網路技術，讓手術風險降低，成為智慧醫療應用的新典範。余忠仁表示：「這項創新技術的導入，不僅是新竹分院在醫療品質提升上的重大里程碑，更是台灣醫療界智慧轉型的重要象徵。」
AI創新 全面改變醫療產業
數位發展部政務次長林宜敬指出，台灣正面臨嚴重的高齡化與少子化挑戰，AI技術的廣泛應用成為解決醫療資源緊張的重要策略，正有效地解決台灣醫療系統面臨的人力不足問題，為健康管理、醫療診斷及照護系統帶來全新的可能性。林宜敬也表示：「AI創新正全面改變醫療產業，台灣應積極掌握此一契機，強化全球競爭優勢。」
少子＋高齡 善用科技降低風險
中華投資投資部經理林佳志表示：「中華電信在各大醫院主要負責網路及基礎建設，在智慧醫院專標案中，智慧醫療影像VR屬於新型態應用，有不少客戶選擇智捷醫學科技做為AI數位醫療影像化解決方案。目前醫院已出現許多人力不足的情況，未來將更需要智慧化應用，協助醫生精準判定患者情況，我們會持續找尋醫療領域合作夥伴，藉由策略性投資合作，幫助集團相關單位對接市場及客戶需求。」
林佳志指出，根據相關報導及數據推測，2025至2030年醫療所帶來的經濟產值最高為3,000億，但以台灣來說，醫學中心至少有10,000人到20,000人左右，以台灣醫療人員結構，台灣醫院設備跟體系其實與20年前沒太大差異，但目前台灣少子化排名是全球第一，同時也有人口快速老化的問題。以台灣市場來說，市場預估會有500億，2025年，台灣面臨醫院各科式設備需要智慧提升、包含CT（電腦斷層掃描）、 MRI（核磁共振），為了就是減少醫師開刀誤診風險，智捷醫學科技運用智慧醫療影像VR方式結合智能AI醫療，也可大力提升醫院醫療品質在院所透過AI數據效率運用。
公司簡介
智捷醫學科技是一家以人工智慧（AI）技術創新為核心的智慧醫療公司，致力於推動醫療科技的進步與應用。旗下旗艦產品 Anatomy Cloud 是一個整合多項先進技術的醫療影像 AI 應用平台。 Anatomy Cloud 結合 AI大數據、雲端系統、虛擬實境（VR） 與 混合實境（MR） 技術，並整合 數據儲存 及 高效通信傳輸 等多元IT領域，為醫療專業人員提供功能全面的 3D 醫療影像解決方案。該平台實際應用於醫療診斷、醫病溝通、術前規劃與 MR 手術輔助、醫學教育及遠距醫療等場景，實現智慧醫療的高效與創新。

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偉喬生醫 搶攻CDMO全球市場版圖
台灣憑藉堅實的研發基礎、嚴謹的法規環境、產業聚落完整性與備受國際肯定的製造品質，逐步躍升為全球CDMO市場中不可忽視的重要力量，尤其在再生醫療與抗體藥物等高技術門檻領域中，更展現出「生技台積電」的雄厚潛力。從研發到製造，台灣不僅提供高規格的服務，更具備向上整合的能力，讓產業鏈各環節緊密連動，形成競爭優勢。業界指出，CDMO的競爭不僅在製造技術，更關鍵在於背後是否擁有堅強可靠的上游原料與研發支持。
以偉喬生醫為例，主要深耕於重組蛋白、生化酵素與抗體等核心生技原料，近年積極發展多項關鍵技術平台，成為台灣CDMO上游鏈中的指標代表。所打造的「次世代奈米抗體篩選平台」（VHH Naïve Library Screening），不僅能快速篩選出具備高專一性與親和力的抗體，還能加速新一代診斷試劑與靶向藥物的開發，擴大應用前景。而近期建置完成的「C.STATION自動化細胞株開發平台」則透過高通量篩選與精密參數控制，不但大幅提升細胞株產量與穩定性，更將開發期程縮短一半，效率遠勝傳統人工流程，成功降低研發風險與成本。
「如同先進晶圓廠需要頂級材料與設備，生技藥物的開發與製造也必須依賴高品質且穩定供應的原料，才能確保整體產線不中斷。」偉喬生醫董事長莊詠鈞表示，在地緣政治風險日益升高的當下，誰能掌握關鍵技術平台與核心原料，誰就能在全球CDMO版圖中占得一席之地。他強調，偉喬生醫從原料標的探索到生產製備，提供一站式客製化解決方案，為整體產業供應鏈注入穩定力量。 

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超基因引領幹細胞治療 接軌國際
適逢創立25周年，來自新加坡RMT生技醫療集團旗下，超基因生技以「傳承、永續、感恩」為主題，於全台最大規模的婦幼展中舉辦紀念活動。由博醫能生技董事長何啟功、超基因生技董事長王惠鈞、總經理朱恆毅及RMT-Supercell Japan副社長根本勝則等重量級嘉賓親臨現場，透過專家座談會為眾多準爸媽與家庭參觀民眾宣導正確的幹細胞保存觀念與再生醫療應用前景，展現企業深耕25年的堅持與對未來的承諾。
前身為2001年創立的再生緣臍帶血，超基因生技的歷史可溯源至1965年，由謝成源博士創立食品衛生研究所（即今國家生物資源保存及研究中心）。歷經董事長謝忠居與董事長何美清的努力，2007年儲存首批幹細胞，開啟了台灣臍帶血儲存與幹細胞技術的新紀元。隨著新加坡RMT集團總裁石原智博的投入與國際資源導入，更名為「超基因生技」，以「Reliance誠信」與「不忘初心」做為醫療事業體的座右銘，極力推動台日再生醫療技術合作及幹細胞治療的臨床試驗，引領台灣產業接軌國際。
「我們一甲子的信念展現在這段橫跨半世紀的歷程中。」博醫能生技董事長何啟功指出，超基因延續再生緣堅持的信念與品質，硬體設備亞洲第一、臍帶血幹細胞儲存25年後活性仍大於98％，都是對存戶最大的承諾與保障。再生緣當時在新竹食品科學研究所打造的儲存中心，連總統蔣經國都曾經參觀過。「裡面的設備，即便從25年後今天的國際標準來看，都還是很先進，有儲存界的勞斯萊斯的美名。」
「過去臍帶血幹細胞的臨床應用尚未普及，主要是因為技術尚未成熟、應用條件仍在發展中。」何啟功坦言，目前，臍帶血幹細胞已可應用於治療再生不良性貧血、中風、腦性麻痺等血液性與神經性疾病，不僅手足間、骨肉間，甚至隔代之間也能彼此受益，國際上已有多起成功案例。未來應用更將延伸至心臟、免疫與退化性疾病等領域。間質幹細胞則特別適用於老化、創傷修復與神經退化，是國際再生醫療研究的重點方向。「創辦人的遠見發現了幹細胞的妙用，現在博醫能要做的，是要將這份願景實現。」
展望未來25年，何啟功表示，博醫能將持續深化與成功大學、台大醫院、三軍總醫院等國內醫學中心的合作，擴大臨床試驗規模；並與日本合作成立合資公司Supercell，規劃設立海外儲存中心，提供異地備援服務，增強儲存韌性。「日本在再生醫療領域領先台灣至少十年，雙方交流可望促進台灣整體醫療技術的進一步升級與國際化。」
在技術創新方面，何啟功指出，傳統幹細胞培養長期面臨兩大挑戰，首先是操作時原料不足，尤其臍帶血中血清量不足會影響培養成功率與細胞活性；再者是血清本身可能含有細菌、病毒等微生物，若未妥善處理，將成為潛在風險來源。因此超基因引進美國的無血清培養技術則成功突破這些限制，不僅克服原料供應問題，更從源頭杜絕污染可能，大幅提升細胞保存的安全性與可用性。
何啟功進一步釐清部分民眾對「儲存四寶」的誤解。許多人誤以為是將臍帶血、羊膜、胎盤與臍帶原件直接冷藏，實際上並非如此。「我們會先將四寶進行分離、切碎，透過精密程序萃取出幹細胞，並經過層層品質檢測與活性量測，去除任何病毒或細菌後。」然後將要儲存的菁華加以保存，這正是幹細胞儲存技術價值所在。
此外，何啟功也提醒，在再生醫療法上路後，需特別重視兩項關鍵原則：首先是臨床試驗的安全性，再者是細胞原料來源須可溯源並充分揭露。「若未嚴格把關，將導致魚目混珠、好壞不分的情況，對科技發展將是極大傷害。」
RMT-Supercell Japan副社長根本勝則提到，RMT集團已建立涵蓋臍帶血、胎盤、羊膜、間質幹細胞等多元細胞來源的醫療級儲存體系，以高標準保存設備建構出完整且具臨床潛力的供應鏈。「我們的使命是透過RMT的全球網絡，將日本最先進的再生醫療技術引入台灣、亞洲甚至全世界。若能幫助更多病床上的人重拾希望，這些努力就值得了。」
曾任中央研究院副院長、總統科學獎得主的超基因董事長王惠鈞表示，RMT代表Reliance（信賴）、Medical（醫療）與Technology（科技），這也是超基因與博醫能的企業核心價所在，不只講究技術，更看重信任與保障。近期新加坡某儲存中心因溫控失效導致液態氮損壞、細胞受損的事件，顯示細胞儲存安全機制的重要性。超基因與國泰世華合作，導入第三方信託制度保障客戶權益，同時推動異地備援方案，目前已在日本設立儲存中心，未來也將視情況拓展至新加坡與東南亞，打造更完整的跨國風險韌性系統。
王惠鈞強調：「科技的最終價值在於改善生活品質。研究若不能落地、無法回應社會健康需求，終究缺乏實質意義。」未來超基因將持續推動再生醫療的臨床應用，讓科學研究真正走入日常、守護每個家庭的希望。
為慶祝25周年並回饋社會，王惠鈞宣布，超基因將於5月母親節期間推出公益活動，提供30個免費幹細胞儲存名額，獻給具孝行事蹟的家庭，活動詳情將於官網公告。
活動中，超基因總經理朱恆毅與行銷總監林懿樺同步亮相，象徵公司新世代管理團隊正式成形。
隨著台灣、亞洲與全球對再生醫療的高度需求日益擴大，超基因將整合研發、臨床與國際資源三大動能，持續擔任亞洲幹細胞儲存與應用產業的重要推手，迎向下一個25年。
超基因擁四大優勢 瞄準幹細胞治療全球商機
2023亞洲生技大展27日至30日將在台北南港展覽館登場，超基因生技於展位編號M324展出，提供優質專業的幹細胞服務。超基因生技全面接手全台首家臍帶血再生緣公司後，除延續全亞洲第一的保存細胞軟硬體設施紀錄，積極接軌國際，致力將幹細胞治療推向高峰。
超基因生技副董事長、中央研究院前副院長王惠鈞為了國人福祉，放棄在美國的退休優閒生活，決定回台貢獻。他說，超基因擁有強大專業技術、國際接軌、延續再生緣20年經驗及幹細胞蒐集與國際通路等四大優勢，遠遠超車其他同業。
王惠鈞說，超基因是國際化生技公司，已跟美日等國長期進行合作，如與美國杜克大學臍帶血權威喬安庫茲伯（Dr. Joanne Kurtzberg）攜手對腦麻治療合作，另外也跟日本最大的幹細胞儲存公司合作，並成為對方的第七大股東，該日商在日本占有率達95%，對於自然殺手細胞NK cell有廣泛的臨床實驗，雙方共同開發技術或治療方法。
王惠鈞表示，超基因的大股東是從事國際能源出身，具有很強的國際布局能力。東南亞及中東穆斯林國家每年新生兒至少超過2,000萬人，反觀台灣出生人數只有13萬人，因此，擁有強勢國際通路的超基因生技，未來拓展到鄰近國家，不論幹細胞庫或相關研發產品的應用，絕對是驚人資產。
王惠鈞說，超基因為世界骨髓捐者資料庫WMDA會員，擁有全球3,000多萬份骨髓資料，以及75萬份以上臍帶血資料搜尋配對權利，除能提供存戶多元化服務外，並能完整履行合約義務，今年開始陸續有儲存臍帶血期滿20年的客戶，他鼓勵續約才能享受更完整的技術服務。
國際集團RMT接手22年再生緣臍帶血　創「超基因生技」打世界盃
全球因疫情，並受到高齡化、寵物、運動、醫美等等市場需求，突顯生醫產業的重要性。台灣的醫療技術雖享譽國際，但生醫產業尤其是在幹細胞療法，卻仍遠遠落後日本、美國等至少15年以上，是危機卻也迎來轉機。
目前延宕多年的「再生醫療雙法」(草案)，終於在今年二月行政院拍板通過，並進入立法院進行審議。雙法若通過將大幅縮短細胞製劑在臨床治療應用及藥品上市時間，為產業注入強心針。我們也在今年婦幼展上，看到再生緣臍帶血的第一代存戶王小弟受邀「回娘家」，他的爸媽充滿期盼，希望被國際集團接手的「超基因生技」持續研發幹細胞相關技術擴大在再生醫療的應用，讓王小弟能再一次見證奇蹟！
台灣首例臍帶血自救　腦麻嬰兒喜迎18歲
存戶王小弟是因為一場意外車禍導致早產，後經醫師診斷為重度腦性麻痺。在出生的那一刻，王媽媽堅持要把孩子的臍帶血保存下來，透過再生緣的協助，得知美國杜克大學有幹細胞治療成功案例，於是在再生緣及台灣醫療團隊的建議下，完成臍帶血回輸，改變了王小弟的一生。
「他今年就要滿18歲了，我很感謝當初這個決定，從無法像一般嬰兒翻身，到能自己吃飯和移動，甚至可以讀書學習，很棒了。當然我們也還一直期待著醫療持續進步，只要細胞還好好保存著，就有機會！」回想起醫療進步扭轉他們的人生，王媽媽眼泛感動淚光。
回娘家年年辦下去　不只存還要懂得用
不只王媽媽充滿期待，經營團隊也滿腔熱血。超基因生技林經理透露，八年前自己也到鬼門關走過一遭，開過2顆動脈瘤的刀，深知醫療的進步可以改變人的一生，才會想投身醫療產業，超基因給了他很好的契機。
原本應該是要在婦幼展拉生意簽單才對，林經理卻在舞台公開說：「大家不一定要選擇我們，但你有知道正確醫學知識的權利！」。他指出「回娘家」活動會一年一年辦下去，因為這不是一次單純的買賣續約動作，而是要讓老客戶知道續存的重要性、讓一般大眾學習正確知識。因為在全球醫學進步下，珍貴幹細胞可以讓小孩、父母甚至祖父母整個家族都受惠，比如：癌症、退化性關節炎、腦損傷及阿茲海默、治療視網膜的幹細胞產品……未來只要相關法規一通過，應用面只會越來越廣。
「不只要讓你存，而是知道怎麼去用！不見得用在癌症這樣的致死疾病上，而是讓你可以多健康一點點。時間會證明，你把最珍貴的生物資源交給一間肯好好保存、有研發力的公司，是最正確的選擇」。
不僅如此，林經理更進一步提到，未來還要引進國外更好的技術讓台灣民眾可以用比全球更低的價格，享用更好的產品，這就是超基因生技回饋社會的方式。
台灣市場小　目標挑戰世界一流
眾所皆知，鴻海、廣達、金仁寶以及和碩等科技大咖，早就搶進生醫市場，細胞戰的新藍海熱鬧不已。而新加坡醫療科技集團RMT為何要選擇在台灣打造研發實驗室？為何獨挑22年臍帶血龍頭品牌再生緣？除了具有細胞庫的基礎、還有當年從日本學習到的專業儲存技術，更看中台灣人才的潛力。
超基因生技副董事長、中央研究院前副院長/院士王惠鈞教授，也因為志同道合放棄了在美國的退休生活，回台貢獻一己之力。他指出，看新加坡醫療科技集團RMT的名稱就可以知道，Reliance指的是誠信，Medical開宗明義揭示未來方向是再生醫療，跟永豐餘何家、台鳳謝家當初成立再生緣的理念不謀而合。
「接手之初，我們去盤點了細胞庫，發現當年的細胞經過20年還能保留98%以上活性，這是非常了不起的一個紀錄！」王副董事長特別指出。國內臍帶血龍頭再生緣22年來，不只儲存了3萬多筆生物資源，而且早年就肯花大錢派人去日本學習細胞處理流程和技術，擁有ISO9001、GTP及TAF等國內外認證的國家級細胞儲存中心及實驗室，也是台灣唯一具國際臍帶血協會CBA會員身份的機構，甚至獲得美國專利的無血清培養技術……這些科學家精神的堅持，造就了千千萬萬個存戶的信賴，他們更不能枉費這份心意。
以良好的細胞儲存中心為基礎，現在又有新加坡醫療科技集團RMT強大的全球化通路與金援，細胞未來不只儲存在台灣，還能於日本進行異地備存，國際間的合作與配對會更彈性靈活，而且超基因生技的確也把眼光放在國際，並非台灣市場。
王副董事長表示，台灣少子化嚴重，一年只有十五萬新生兒，如果要爭搶臍帶血市場根本不會選台灣。但是台灣有很優秀的人才與環境，超基因生技接下來會著眼於多元面向發展，比如基因檢測、細胞治療等。會把台灣當作技術研發基地，未來將大量訓練人才、從國外引進好的技術，讓技術根留台灣。
公司簡介
超基因生技股份有限公司 (Supercell Biotechnology Corporation) 是由國際著名生技投資集團新加坡RMT (Reliance Medical Technology，博醫能生技) 控股集團入主台灣20多年老字號臍帶血銀行 - 再生緣生技 (Sino Cell Technologies) 後，新改組更名的再生醫學公司。嶄新的經營團隊將佈局轉型國際同步的再生醫療，透過超基因生技持續發展串聯全球再生醫療新技術，致力導入臨床應用。
再生緣臍帶血銀行為台灣符合國際標準最專業豐富的幹細胞儲存庫。RMT則是長年推動再生醫療落實臨床的跨國集團化企業。未來，超基因生技除持續深耕再生緣臍帶血品牌外，將借重RMT集團於亞洲及各國累積的豐沛資源及通路，致力引進全球先端再生醫療與台灣共同開發合作，一方面打造成為國際再生醫療共創平台，一方面落實醫療成果於臨床應用，讓民眾能公平地得到再生醫學對健康和疾病治療的福祉。
2001年於台灣成立的再生緣公司，為世界骨髓捐者資料庫 (World Marrow Donor Association，簡 稱WMDA) 會員，早年由國內永豐餘集團、食品工業研究所、醫學界及生技界等技術專家共同籌組成立，以國家級標準嚴格監管所有細胞與生物資源的保存品質。RMT控股集團是由亞洲知名能源、電信業跨國集團化企業所佈局成立的新事業，其看好再生醫學發展成國際新醫療主流趨勢，歐美各國研發快速，並紛紛實踐了對人類精準治療的貢獻。近年來，RMT集團積極參與及推動再生醫療產業於國際同步發展，加上過去深耕日本、東南亞，擁有豐富的在地化通路網絡。
除了持續目前已經進行的再生醫療領域，包括和日本合作的NK細胞治療自體實體癌與美國杜克大學的腦性麻痺臨床實驗等，未來更將積極以幹細胞核心技術，積極引進各國尖端再生醫療，擴大國際合作，讓台灣再生醫療產業發揚光大。

未上市股票服務 0903-071-871 陳先生

吉晟核醫藥品 打造製藥界新藍海
吉晟生技積極布局股票公開發行，繼今年2月完成公開發行前最後一次增資，將股本增至逾4億元，3月再取得苗栗藥廠3千平方米工業區用地，將做為未來開發新核醫藥品、新產品、新生產基地，力拚成為國內第一家進入資本市場的專業核醫藥品PIC/S GMP藥廠。
隨著核子醫學影像診斷及治療科技的快速進步，核醫藥品被視為製藥界的新藍海。吉晟生技總經理林亮光指出，十多年前國際製藥巨擘拜耳、諾華公司陸續搶進核醫藥品的開發，觀察近一年間，國際製藥巨頭完成多起核醫藥品併購案，總金額超過100億美元，包括，去年12月必治妥、禮來分別以41億美元、14億美元併購兩家核藥公司。今年3月阿斯特捷利康以20億美元，4月諾華以17.5億美元，5月禮來以11.6億美元併購或投資核醫藥品公司。
已有五大國際製藥公司投入核醫藥品開發，更有38家公司、45項各期臨床試驗進行中。
成立13年的吉晟生技（原名：士宣生技）一向專注核醫藥品開發、生產、供應，2022年面對國內法規環境改變，吉晟生技董事會重/改組，引進新投資人，改善財務結構，提升淨值，迄今整體財務狀況更臻健全。2022、2023連續兩年在新經營團隊戮力下，營運成長幅度與績效表現皆均超過預期目標。2022全年達成損益兩平，2023年更開始賺錢，今年股東會通過決議配發現金股息回饋全體股東。
過去兩年吉晟生技陸續完成及持續進行GMP升級、熱核室更新、產能及產線優化、人員輻射防護改善、輻射及空浮監測系統改善、導入最新的GMP資料管理系統、生產及運送人員大幅度擴編，目前員工人數逾45人。
林亮光說，為求在供應鏈上滿足全台醫療院所需求，目前已建立覆蓋全台的專業核醫藥品運送車隊，即使是醫療資源相對匱乏的台東縣，吉晟生技也能根據當地醫院所需，及時提供核醫藥品配送服務。
並透過與國內兩家核藥同業合作，產能互相支援，亦尋求各種核醫新藥在生產製造與運送供應的合作，藉由同業互補，達成服務核醫專科醫師、病人的初衷，邁向「核醫藥品無死角，需用就能用」的目標。
吉晟生技計畫公開發行後進駐華固國家置地大樓，在ESG信念下，落實更節能減碳的優質企業辦公環境。
核醫藥廠吉晟 拚明年登錄興櫃
核醫藥品專業廠－吉晟生技5月5日完成公開發行前第二次現金增資募資計畫，由於原股東踴躍認股繳款，壓縮部分對投資核醫藥品有興趣的特定投資人的認股額度；此次現增資金到位後，吉晟將大步邁向2024年第二季公開發行，第三季登錄興櫃目標。
2022年是全球核醫藥品轉折的一年，去年3月美國FDA核准諾華公司Pluvicto適用於對去勢療法有抗性的移轉攝護腺癌，這是繼2018年FDA核准相同核種Lu 177（鎦177）的Lutathera及2013年FDA核准拜耳公司Xofigo（鐳223）之後的第三個明星級放射性（核醫）藥品；顯示放射性藥品已經從傳統的造影及診斷用途拓展至疾病治療，放射性藥品占整體藥品比重及金額，皆有持續增加的趨勢。
2022年也是吉晟生技轉機的一年；吉晟生技總經理林亮光指出，去年吉晟生技面對國內核醫藥品法規環境改變，董事會引進新投資人，在新經營團隊主導下，大幅度充實營運資金，弭平累虧，提升淨值，整體財務體質明顯改善。營運績效上，去年吉晟全年營收成長逾40％，達成董事會設定的年度營運目標，全年更已達損益兩平目標。今年吉晟將力拚2024年第二季申請公開發行，第三季申請登錄興櫃掛牌交易目標。
林亮光表示，今年吉晟將延續去年以來進行的GMP廠房修繕、建置供應全廠的發電系統、擴充產能及優化產線、改善人員輻射防護、改善輻射及空浮監測系統、導入最新的GMP資訊管理系統、大幅度擴編生產及運送人員等工作；目前吉晟員工已擴充至43人，較去年初倍增，公開發行所需的稽核與財務人力亦全部到位。
第一季吉晟的營運表現不俗，營收仍繳出優於預期的成績單，獲利達成全年目標30％。
今年吉晟將繼續強化與國內外核醫藥廠的合作，力求整合供應鏈滿足國內醫療院所需求，也提供擁有迴旋加速器醫療院所備援服務；在產能與供應鏈管理上，吉晟致力於正子藥品的覆蓋率能到達目前本島唯一缺口－台東縣，彌補偏遠地區醫療量能缺口，達成「2023年核醫醫師可靠的好夥伴」目標，與國內核醫藥廠合作，除了在產能互相支援以外，亦尋求各種核醫新藥生產製造與運送供應的合作。
林亮光說，在董事會支持下，第二季吉晟生技將展開廠辦分離及新廠建置計劃，整合合作夥伴，深化服務專科醫師與病人，力求核醫藥品更加普及且便於使用，同時持續研發核醫新藥並逐一上市。
公司簡介
吉晟藥品股份有限公司成立於2021年5月，本公司董監事均為國內知名藥品公司之創辦人。吉晟藥品擁有先進的生技醫藥業專用之冷鏈技術與材料，亦將上市AI人工智慧協助醫師快速診斷中風；同時，設有全國最專精於神經免疫科學實驗室，以及先進的生醫材料開發部門。
吉晟藥品將持續各項醫療技術之開發，投資員工、創造價值、提升競爭力。秉持公司五大核心價值，擴展業務範疇，將研發成果回饋股東、分享員工、服務客戶並嘉惠病患。
 
 
 

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